- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06754774
Skulderudholdenhedstest: Normative værdier i en population af kvindelige håndboldspillere i alderen 14 til 18 i intensive træningsstrukturer. (SET-HANDBALL)
Skulderudholdenhedstest : Valeurs Normatives Chez Une Population De Handballeuses De 14 À 18 Ans En Structures Intensives D'entrainement. SET-HÅNDBOLD
57 % af unge kvindelige håndboldspillere oplever skuldersmerter. Denne smerte vil sandsynligvis påvirke træning og præstation, men de fleste spillere fortsætter med at spille på trods af det. Udholdenhed af de laterale skulderrotatorer er en risikofaktor for sportsgrene som håndbold. En protokol til anvendelse af skulderudholdenhedstesten (SET) til at vurdere udholdenheden af de laterale rotatorer af skulderen er blevet foreslået, men forfatterne understreger behovet for yderligere forskning for at validere denne test i forskellige sportsgrene og for forskellige populationer.
Formålet med undersøgelsen var at bestemme normative værdier for skulderudholdenhedstesten hos kvindelige håndboldspillere i alderen 14 til 18 år i intensive træningsfaciliteter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: LE ROY Marc
- Telefonnummer: 0298017916
- E-mail: marc.leroy1@univ-brest.fr
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrig, 29200
- CHU de Brest
-
Kontakt:
- LE ROY Marc
- Telefonnummer: 02 98 01 79 16
- E-mail: marc.leroy1@univ-brest.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Piger i alderen 14 til 18, der spiller håndbold Håndboldspillere, der træner på Pôle Espoirs eller Centre Labellisé d'Entrainement 29 Spillere på lovlig alder, der har givet deres samtykke Underskrift af samtykke fra forældre til mindreårige spillere
Ekskluderingskriterier:
Den mindreåriges afvisning af at deltage, selvom de juridiske repræsentanter ønsker, at spilleren skal deltage i undersøgelsen. Afvisning af at udføre testen
Smerter, der forhindrer testen i at blive udført
Alle muskuloskeletale tilstande, der påvirker overekstremiteterne under 6 måneder gamle.
Skulder- og halshvirveloperation mindre end 6 måneder gammel.
Alle muskuloskeletale tilstande, der påvirker halshvirvelsøjlen mindre end 6 måneder gammel.
Spiller under juridisk beskyttelse (værgemål/forvalterskab) eller frihedsberøvet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Alle forsøgspersoner vil udføre de samme tests.
|
Hver patient modtager den samme intervention, skulderudholdenhedstesten (SET).
Skulderudholdenhedstesten vurderer udholdenheden af skuldermusklerne i en åben kinetisk kæde.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At bestemme normative værdier for skulderudholdenhedstesten hos kvindelige håndboldspillere i alderen 14 til 18 år.
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af intra-eksaminator pålidelighed
Tidsramme: to måneder efter testen
|
Evaluer intra-eksaminatorens pålidelighed: SET-score på stedet versus SET-score på videoanalyse (udført 2 måneder efter ansigt-til-ansigt-testen).
|
to måneder efter testen
|
|
Vurdering af intereksaminator-pålidelighed
Tidsramme: to måneder efter testen
|
Evaluer inter-eksaminator pålidelighed: SET score for operatør 1 versus operatør 2 baseret på analyse af videoer
|
to måneder efter testen
|
|
Bestem SET-score på den ikke-dominante arm
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Evaluer den indsats, der opleves under testen
Tidsramme: Dag 1
|
Borg skala efter SET
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 29BRC23.0027
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Skulderudholdenhedstest
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneRekrutteringInfantil spinal muskelatrofi | Spinal amyotrofi | Juvenil spinal muskelatrofiFrankrig
-
Yonsei UniversityAfsluttetPostprandial hyperglykæmi
-
Clinical Nutrition Research Centre, SingaporeAfsluttetSund og raskSingapore
-
Anglia Ruskin UniversityAfsluttetAmblyopiDet Forenede Kongerige
-
University of MichiganAfsluttetAntidepressiva, der forårsager uønskede virkninger i terapeutisk brugForenede Stater
-
Almaviva SanteIkke rekrutterer endnuForreste korsbåndsskader | Forreste korsbåndsrupturFrankrig
-
Universidad de AntioquiaBarts and the London School of Medicine and Dentistry; Instituto Colombiano... og andre samarbejdspartnereAfsluttetLivmoderhalskræft | Cervikale abnormiteter | Cervikal Intraepitelial Neoplasi Grad 2/3Colombia
-
Royal Devon and Exeter NHS Foundation TrustIkke rekrutterer endnuHIV-infektioner | Syfilis infektion | Hepatitis B og Hepatitis CDet Forenede Kongerige
-
Hopital LariboisièreAfsluttet