Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тест на выносливость плеч: нормативные значения среди женщин-гандболисток в возрасте от 14 до 18 лет, находящихся в интенсивных тренировочных структурах. (SET-HANDBALL)

10 июля 2026 г. обновлено: University Hospital, Brest

Тест на выносливость плеч: нормативы Chez Une Population De Handballeuses De 14–18 Ans En Structures Intensivions D'retrainement. СЕТ-ГАНДБОЛ

57% молодых гандболисток испытывают боли в плече. Эта боль, вероятно, отразится на тренировках и производительности, но большинство игроков, несмотря на это, продолжают играть. Выносливость латеральных вращателей плеча является фактором риска в таких видах спорта, как гандбол. Был предложен протокол применения теста на выносливость плеча (SET) для оценки выносливости латеральных вращателей плеча, но авторы подчеркивают необходимость дальнейших исследований для проверки этого теста в разных видах спорта и для разных групп населения.

Целью исследования было определение нормативных значений теста на выносливость плеч у гандболисток в возрасте от 14 до 18 лет, находящихся в интенсивных тренировочных центрах.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Девочки в возрасте от 14 до 18 лет, играющие в гандбол. Гандболисты, тренирующиеся в Pôle Espoirs или Centre Labellisé d'Entrainement. 29 игроков, достигших совершеннолетия, давших свое согласие. Подпись согласия родителей для несовершеннолетних игроков.

Критерии исключения:

Отказ несовершеннолетнего от участия, даже если законные представители желают, чтобы игрок принял участие в исследовании. Отказ от проведения теста.

Боль, мешающая проведению теста

Все скелетно-мышечные заболевания, поражающие верхнюю конечность в возрасте до 6 месяцев.

Операция на плече и шейном отделе позвоночника менее 6 месяцев.

Все заболевания опорно-двигательного аппарата, поражающие шейный отдел позвоночника в возрасте до 6 месяцев.

Игрок находится под законной защитой (опека/попечительство) или лишен свободы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Все испытуемые будут выполнять одинаковые тесты.
Каждый пациент получает одно и то же вмешательство — тест на выносливость плеча (SET). Тест на выносливость плеча оценивает выносливость мышц плеча в открытой кинетической цепи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Определить нормативные значения теста на выносливость плеч у гандболисток 14-18 лет.
Временное ограничение: День 1
День 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка надежности эксперта
Временное ограничение: через два месяца после теста
Оцените надежность внутри экзаменатора: балл SET на месте по сравнению с баллом SET при видеоанализе (проводимом через 2 месяца после очного теста).
через два месяца после теста
Оценка надежности между экспертами
Временное ограничение: через два месяца после теста
Оцените надежность между экзаменаторами: оценка SET для оператора 1 по сравнению с оператором 2 на основе анализа видео.
через два месяца после теста
Определите балл SET на недоминантной руке.
Временное ограничение: День 1
День 1
Оцените усилие, ощущаемое во время теста
Временное ограничение: День 1
Масштаб Борга после SET
День 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

19 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

19 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 29BRC23.0027

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться