Skulderuthållighetstest: Normativa värden i en population av kvinnliga handbollsspelare i åldern 14 till 18 i intensiva träningsstrukturer. (SET-HANDBALL)
Skulderuthållighetstest : Valeurs Normatives Chez Une Population De Handballeuses De 14 À 18 Ans En Structures Intensives D'entrainement. SET-HANDBOLL
57 % av unga kvinnliga handbollsspelare upplever axelvärk. Denna smärta kommer sannolikt att påverka träning och prestation, men de flesta spelare fortsätter att spela trots det. Uthållighet hos axelrotatorerna är en riskfaktor för sporter som handboll. Ett protokoll för att tillämpa skulderuthållighetstestet (SET) för att bedöma uthålligheten hos de laterala rotatorerna i axeln har föreslagits, men författarna betonar behovet av ytterligare forskning för att validera detta test i olika sporter och för olika populationer.
Syftet med studien var att fastställa normativa värden för Shoulder Endurance Test hos kvinnliga handbollsspelare i åldern 14 till 18 år i intensiva träningsanläggningar.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Brest, Frankrike, 29200
- CHU de Brest
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Flickor i åldern 14 till 18 som spelar handboll Handbollsspelare som tränar på Pôle Espoirs eller Centre Labellisé d'Entrainement 29 Spelare i laglig ålder som har gett sitt samtycke Underskrift av samtycke från föräldrar för minderåriga spelare
Uteslutningskriterier:
Vägrar den minderårige att delta, även om de juridiska ombuden vill att spelaren ska delta i studien. Vägra att utföra testet
Smärta som hindrar testet från att utföras
Alla muskuloskeletala tillstånd som påverkar den övre extremiteten som är yngre än 6 månader.
Axel- och halsryggsoperation yngre än 6 månader gammal.
Alla muskuloskeletala tillstånd som påverkar halsryggraden som är yngre än 6 månader.
Spelare under rättsligt skydd (förmyndarskap/förmyndarskap) eller frihetsberövad
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Alla försökspersoner kommer att utföra samma test.
|
Varje patient får samma intervention, skulderuthållighetstestet (SET).
Axeluthållighetstestet bedömer uthålligheten hos axelmusklerna i en öppen kinetisk kedja.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att fastställa normativa värden för axeluthållighetstestet hos kvinnliga handbollsspelare i åldern 14 till 18 år.
Tidsram: Dag 1
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bedömning av tillförlitlighet inom examinator
Tidsram: två månader efter testet
|
Utvärdera intragranskarens tillförlitlighet: SET-poäng på plats kontra SET-poäng på videoanalys (utfördes 2 månader efter ansikte-mot-ansikte-testet).
|
två månader efter testet
|
|
Bedöma interexaminatorns tillförlitlighet
Tidsram: två månader efter testet
|
Utvärdera interexaminatorns tillförlitlighet: SET-poäng för operatör 1 kontra operatör 2 baserat på analys av videor
|
två månader efter testet
|
|
Bestäm SET-poängen på den icke-dominanta armen
Tidsram: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Utvärdera ansträngningen som upplevs under testet
Tidsram: Dag 1
|
Borg skala efter SET
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 29BRC23.0027
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .