Skulderutholdenhetstest: Normative verdier i en populasjon av kvinnelige håndballspillere i alderen 14 til 18 i intensive treningsstrukturer. (SET-HANDBALL)
Skulderutholdenhetstest : Valeurs Normatives Chez Une Population De Handballeuses De 14 À 18 Ans En Structures Intensives D'entrainement. SET-HÅNDBALL
57 % av unge kvinnelige håndballspillere opplever skuldersmerter. Denne smerten vil sannsynligvis påvirke trening og ytelse, men de fleste spillere fortsetter å spille til tross for det. Utholdenhet av skulder lateral rotatorer er en risikofaktor for idretter som håndball. En protokoll for bruk av skulderutholdenhetstesten (SET) for å vurdere utholdenheten til de laterale rotatorene i skulderen har blitt foreslått, men forfatterne understreker behovet for ytterligere forskning for å validere denne testen i forskjellige idretter og for forskjellige populasjoner.
Formålet med studien var å bestemme normative verdier for skulderutholdenhetstesten hos kvinnelige håndballspillere i alderen 14 til 18 år i intensive treningsanlegg.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrike, 29200
- CHU de Brest
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Jenter i alderen 14 til 18 år som spiller håndball Håndballere som trener på Pôle Espoirs eller Centre Labellisé d'Entrainement 29 Spillere i lovlig alder som har gitt sitt samtykke Signatur på samtykke fra foreldre for mindreårige spillere
Ekskluderingskriterier:
Nektelse av mindreårig å delta, selv om de juridiske representantene ønsker at spilleren skal delta i studien. Nektelse av å utføre testen
Smerter som hindrer testen i å bli utført
Alle muskel- og skjeletttilstander som påvirker overekstremiteten under 6 måneder.
Skulder- og cervikal ryggradsoperasjon mindre enn 6 måneder gammel.
Alle muskel- og skjeletttilstander som påvirker cervical ryggraden mindre enn 6 måneder gammel.
Spiller under juridisk beskyttelse (vergemål/forvalterskap) eller frihetsberøvet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Alle forsøkspersoner vil utføre de samme testene.
|
Hver pasient får samme intervensjon, skulderutholdenhetstesten (SET).
Skulderutholdenhetstesten vurderer utholdenheten til skuldermusklene i en åpen kinetisk kjede.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å bestemme normative verdier for skulderutholdenhetstesten hos kvinnelige håndballspillere i alderen 14 til 18 år.
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdere intra-eksaminator pålitelighet
Tidsramme: to måneder etter testen
|
Evaluer intra-eksaminator pålitelighet: på stedet SET-score versus SET-score på videoanalyse (utført 2 måneder etter ansikt-til-ansikt-testen).
|
to måneder etter testen
|
|
Vurdere intereksaminatorpålitelighet
Tidsramme: to måneder etter testen
|
Evaluer intereksaminatorpålitelighet: SET-poengsum for operatør 1 versus operatør 2 basert på analyse av videoer
|
to måneder etter testen
|
|
Bestem SET-poengsummen på den ikke-dominante armen
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Vurder innsatsen som oppleves under testen
Tidsramme: Dag 1
|
Borg skala etter SET
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 29BRC23.0027
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .