- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06754774
Teste de resistência de ombros: valores normativos em uma população de jogadoras de handebol de 14 a 18 anos em estruturas de treinamento intensivo. (SET-HANDBALL)
Teste de resistência de ombro: Valeurs Normatives Chez Une Population De Handballeuses De 14 À 18 Ans En Structures Intensives D'entrainement. SET-HANDEBOL
57% das jovens jogadoras de handebol sentem dores nos ombros. É provável que essa dor afete o treinamento e o desempenho, mas a maioria dos jogadores continua jogando apesar disso. A resistência dos rotadores laterais do ombro é um fator de risco para esportes como o handebol. Foi proposto um protocolo de aplicação do Teste de Resistência do Ombro (SET) para avaliar a resistência dos rotadores laterais do ombro, mas os autores ressaltam a necessidade de mais pesquisas para validar esse teste em diferentes modalidades esportivas e para diferentes populações.
O objetivo do estudo foi determinar valores normativos para o Teste de Resistência de Ombro em jogadoras de handebol de 14 a 18 anos em instalações de treinamento intensivo.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Brest, França, 29200
- CHU de Brest
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Meninas dos 14 aos 18 anos que praticam andebol Andebolistas que treinam no Pôle Espoirs ou no Centre Labellisé d'Entrainement 29 Jogadores maiores de idade que deram o seu consentimento Assinatura de consentimento dos pais para jogadores menores de idade
Critérios de exclusão:
Recusa do menor em participar, mesmo que os representantes legais queiram que o jogador participe do estudo Recusa em realizar o teste
Dor que impede a realização do teste
Todas as condições musculoesqueléticas que afetam o membro superior com menos de 6 meses de idade.
Cirurgia de ombro e coluna cervical com menos de 6 meses.
Todas as condições musculoesqueléticas que afetam a coluna cervical com menos de 6 meses de idade.
Jogador sob proteção legal (tutela/tutela) ou privado de liberdade
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
Todos os sujeitos realizarão os mesmos testes.
|
Cada paciente recebe a mesma intervenção, o Teste de Resistência do Ombro (SET).
O Teste de Resistência do Ombro avalia a resistência dos músculos do ombro em uma cadeia cinética aberta.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Determinar valores normativos para o Teste de Resistência de Ombros em jogadoras de handebol de 14 a 18 anos.
Prazo: Dia 1
|
Dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliando a confiabilidade intra-examinador
Prazo: dois meses após o teste
|
Avaliar a confiabilidade intraexaminador: pontuação SET no local versus pontuação SET na análise de vídeo (realizada 2 meses após o teste presencial).
|
dois meses após o teste
|
|
Avaliando a confiabilidade entre examinadores
Prazo: dois meses após o teste
|
Avalie a confiabilidade entre examinadores: pontuação SET para o operador 1 versus operador 2 com base na análise de vídeos
|
dois meses após o teste
|
|
Determine a pontuação SET no braço não dominante
Prazo: Dia 1
|
Dia 1
|
|
|
Avalie o esforço percebido durante o teste
Prazo: Dia 1
|
Escala Borg após SET
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 29BRC23.0027
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .