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コミュニケーションスキルと患者の安全に対する手術室シミュレーションの影響の評価 (EIORS-CPS) (EIORS-CPS)

2024年12月23日 更新者:Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi、King Saud Medical City

手術室シミュレーションがコミュニケーション スキルと患者の安全に与える影響の評価

シミュレーションベースのトレーニングは、医療従事者間のコミュニケーション スキルを向上させるための貴重なツールとして浮上しています。 この研究は、患者の安全のためのコミュニケーション スキルの開発に対する手術室 (OR) シミュレーションの影響を評価することを目的としました。 この研究は、患者中心のケアのためのコミュニケーションスキルの開発と、シミュレーション中のコミュニケーションと患者の安全性を強化するためのWHO手術安全チェックリストの役割という2つの重要な分野に焦点を当てました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、特に MEDI 045 コース内での麻酔学教育における日誌の形式に対する学生の好みについての貴重な洞察を提供します。 Excel シートのログブックと従来の紙のログブックを比較することで、さまざまな文書化方法が生徒の参加、満足度、学習成果にどのような影響を与えるかを解明することを目的としています。

ログブックは単なる管理ツールではなく、臨床実践における反省、説明責任、スキル開発を促進する教育経験の不可欠な要素であるため、これらの好みを理解することは非常に重要です。

この調査結果は、各形式の具体的な長所と短所を特定し、学生の学習を促進または妨げる側面を明らかにすることで、既存の知識に貢献します。 さらに、この研究はカリキュラム設計者や教育者に日誌実施のための効果的な戦略を知らせ、最終的には生徒のニーズにより適合した教育ツールの改善につながるでしょう。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

109

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:jumana B BAAJ, consultant
  • 電話番号:009664670011
  • メール:bjumana@gmail.com

研究場所

      • Riyadh、サウジアラビア、11461
        • 募集
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者には、キング・サウード大学の MEDI 045 コースに登録している医学生が含まれます。 これらの学生は臨床教育に積極的に参加し、コミュニケーションスキルの開発とWHOの外科安全チェックリストの順守が必要なシナリオにさらされています。

主な特徴:

学術レベル: 医学生が麻酔の臨床実習を体験します。

トレーニングの内容: 日誌の管理やシミュレーションベースの学習など、体系化された教育活動に参加する学生。

サンプル サイズ: コミュニケーション スキルと日誌の好みを確実に分析するために、約 109 人の生徒。

説明

包含基準:

参加者は、キング・サウード大学の MEDI 045 コースに登録している医学生である必要があります。

基本的な患者の安全性とコミュニケーションスキルのトレーニングを事前に受けている必要があります。

年齢: 18 ~ 25 歳。 学生は研究に参加することに自発的に同意し、必要なシミュレーションと評価を完了する必要があります。

除外基準:

MEDI 045 カリキュラム以外の、コミュニケーションまたは患者の安全に関する正式なシミュレーションベースのトレーニングをすでに完了している学生。

スケジュールの都合や医学的理由により、学生はシミュレーション セッションに参加できません。

参加者はインフォームドコンセントを提供することに消極的でした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
シミュレーション研修グループ
参加者は、コミュニケーション スキル、ストレス管理、WHO の手術安全チェックリストの順守を向上させるために設計された手術室のシミュレーションに取り組みます。

この介入には、以下を含む患者の安全の重要な領域に焦点を当てた高忠実度の OR シミュレーションが含まれます。

コミュニケーションスキル: 外科手術中の明確なコミュニケーションを重視します。

ストレス管理: プレッシャーの高い状況で効果的にストレスを管理できるように参加者をトレーニングします。

プロトコール遵守: WHO の手術安全チェックリストの遵守を実践します。 リスク評価: シミュレートされたシナリオで潜在的な安全リスクを特定し、軽減します。

他の名前:
  • 患者の安全シミュレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シミュレーションによる患者安全トレーニングの向上
時間枠:7~8ヶ月

以下に焦点を当てて、患者の安全を促進するためのシミュレーションベースのトレーニングの有効性を評価します。

信頼性: 実際の手術室環境を反映したシナリオ。 ストレス管理とコミュニケーション: 対人関係力、チームの相乗効果、プレッシャー下での意思決定を改善します。

プロトコルの遵守とリスク評価: 患者の安全に関するベストプラクティスの遵守を確保します。

WHO の手術安全チェックリスト: コミュニケーションとプロトコル遵守の強化。 評価ツール: 患者安全シミュレーション評価スケール (PSSAS)。

スケール範囲: 0 ~ 10

基準:

0-3: 最小限の改善。 4-6: 中程度の改善。 7-8: 大幅な改善。 9-10: 素晴らしい改善。 スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。

7~8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シミュレーション中のコミュニケーションスキルの向上
時間枠:7~8ヶ月

以下の点に特に重点を置き、コミュニケーション能力の向上を評価します。

コミュニケーションの明瞭さ: 効果的に情報を伝達する能力。 チームワーク: グループ内で発揮される相乗効果と連携。 構造化通信プロトコルの遵守: SBAR (Situation-Background-Assessment-Recommendation) などの標準化ツールの実装。 測定ツール: 特注の構造化コミュニケーション スキル評価チェックリスト (SCSEC) が使用されます。 スケール範囲: 0 ~ 10 採点基準: 0 ~ 3: プロトコルの遵守が不十分であり、明確さとチームワークが不十分です。 4-6: プロトコルへの部分的な準拠を伴う、適度な明快さとチームワーク。 7-8: プロトコルへの称賛に値する遵守を特徴とする、堅固な明快さとチームワーク。 9-10: 模範的な明快さとチームワーク。プロトコルへの完全な遵守を示します。 スコアの上昇は、優れた結果を意味します。

7~8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月3日

一次修了 (推定)

2025年1月25日

研究の完了 (推定)

2025年2月25日

試験登録日

最初に提出

2024年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月23日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • King Saud Medical City
  • IRB Ref. No. 24/1145/IRB (その他の識別子:College of Medicine, KSU, Riyadh, Saudi Arabia)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現時点では、個々の参加者データ (IPD) を公に共有する予定はありません。 この研究では、研究目的のみでデータを機関内に保管します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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