Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkaussimulaatioiden vaikutuksen arviointi viestintätaitoon ja potilasturvallisuuteen (EIORS-CPS) (EIORS-CPS)

maanantai 23. joulukuuta 2024 päivittänyt: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi, King Saud Medical City

Leikkaussimulaatioiden vaikutusten arviointi kommunikointitaitoon ja potilasturvallisuuteen

Simulaatioon perustuva koulutus on noussut arvokkaaksi työkaluksi terveydenhuollon ammattilaisten viestintätaitojen parantamiseen. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida leikkaussali-simulaatioiden vaikutusta potilasturvallisuuden kommunikointitaitojen kehittämiseen. Tutkimus keskittyi kahteen avainalueeseen: potilaskeskeisen hoidon kommunikointitaitojen kehittämiseen ja WHO:n kirurgisen turvallisuuden tarkistuslistan rooliin viestinnän ja potilasturvallisuuden parantamisessa simulaatioiden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus antaa arvokkaita näkemyksiä opiskelijoiden mieltymyksistä anestesiologian koulutuksen lokikirjamuotojen suhteen, erityisesti MEDI 045 -kurssin puitteissa. Vertaamalla Excel-lokikirjoja perinteisiin paperilokikirjoihin pyritään selvittämään, kuinka erilaiset dokumentointimenetelmät vaikuttavat opiskelijoiden sitoutumiseen, tyytyväisyyteen ja oppimistuloksiin.

Näiden mieltymysten ymmärtäminen on ratkaisevan tärkeää, sillä lokikirjat eivät ole pelkkiä hallinnollisia työkaluja, vaan olennainen osa koulutuskokemusta, joka edistää reflektiota, vastuullisuutta ja taitojen kehittämistä kliinisessä käytännössä.

Löydökset lisäävät olemassa olevaa tietoa tunnistamalla kunkin muodon erityiset edut ja haitat ja korostamalla näkökohtia, jotka edistävät tai estävät opiskelijoiden oppimista. Lisäksi tutkimus antaa opetussuunnitelmien suunnittelijoille ja kouluttajille tietoa tehokkaista strategioista lokikirjan toteuttamiseksi, mikä johtaa viime kädessä parempiin opetusvälineisiin, jotka vastaavat paremmin opiskelijoiden tarpeita.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

109

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: jumana B BAAJ, consultant
  • Puhelinnumero: 009664670011
  • Sähköposti: bjumana@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11461
        • Rekrytointi
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusväestö sisältää lääketieteen opiskelijat, jotka ovat ilmoittautuneet King Saud -yliopiston MEDI 045 -kurssille. Nämä opiskelijat osallistuvat aktiivisesti kliiniseen koulutukseen ja altistuvat skenaarioille, jotka edellyttävät viestintätaitojen kehittämistä ja WHO:n kirurgisen turvallisuuden tarkistuslistan noudattamista.

Tärkeimmät ominaisuudet:

Akateeminen taso: Lääketieteen opiskelijat tutustuivat anestesian kliinisiin käytäntöihin.

Koulutuskonteksti: Opiskelijat, jotka osallistuvat strukturoituun koulutustoimintaan, kuten lokikirjan ylläpitoon ja simulaatioon perustuvaan oppimiseen.

Otoskoko: Noin 109 opiskelijaa varmistaakseen viestintätaitojen ja lokikirjan mieltymysten tarkan analyysin.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Osallistujien on oltava lääketieteen opiskelijoita, jotka on ilmoittautunut MEDI 045 -kurssille King Saud -yliopistossa.

Sinulla tulee olla aikaisempi altistuminen potilasturvallisuus- ja viestintätaitojen peruskoulutukseen.

Ikä: 18-25 vuotta. Opiskelijoiden tulee vapaaehtoisesti suostua osallistumaan tutkimukseen ja suorittamaan vaadittavat simulaatiot ja arvioinnit.

Poissulkemiskriteerit:

Opiskelijat, jotka ovat jo suorittaneet muodollisen simulaatiopohjaisen viestintä- tai potilasturvallisuuskoulutuksen MEDI 045 -opetussuunnitelman ulkopuolella.

Opiskelijat eivät voi osallistua simulaatioistuntoihin aikatauluristiriitojen tai lääketieteellisten syiden vuoksi.

Osallistujat eivät olleet halukkaita antamaan tietoista suostumusta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Simulaatiokoulutusryhmä
Osallistujat osallistuvat leikkaussalin simulaatioihin, joiden tarkoituksena on parantaa viestintätaitoja, stressinhallintaa ja WHO:n kirurgisen turvallisuuden tarkistuslistan noudattamista.

Interventio sisältää korkean tarkkuuden TAI-simulaatioita, jotka keskittyvät potilasturvallisuuden kriittisiin alueisiin, mukaan lukien:

Viestintätaidot: Selkeän viestinnän korostaminen kirurgisten toimenpiteiden aikana.

Stressinhallinta: Kouluta osallistujia hallitsemaan stressiä tehokkaasti korkeapainetilanteissa.

Protokollan noudattaminen: WHO:n kirurgisen turvallisuuden tarkistuslistan noudattamisen harjoittaminen. Riskinarviointi: Mahdollisten turvallisuusriskien tunnistaminen ja vähentäminen simuloiduissa skenaarioissa

Muut nimet:
  • Potilasturvallisuuden simulointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilasturvallisuuskoulutuksen parantaminen simulaation avulla
Aikaikkuna: 7-8 kuukautta

Arvioi simulaatiopohjaisen koulutuksen tehokkuutta potilasturvallisuuden edistämisessä keskittyen:

Aitous: skenaariot, jotka heijastavat todellisia leikkaussaliympäristöjä. Stressinhallinta ja viestintä: Parannetaan ihmissuhdedynamiikkaa, tiimisynergiaa ja päätöksentekoa paineen alaisena.

Protokollan noudattaminen ja riskinarviointi: Potilasturvallisuuden parhaiden käytäntöjen noudattamisen varmistaminen.

WHO:n kirurgisen turvallisuuden tarkistuslista: Viestinnän ja protokollan noudattamisen parantaminen. Evaluation Tool: Patient Safety Simulation Assessment Scale (PSSAS).

Asteikkoalue: 0-10

Kriteerit:

0-3: Minimaalinen parannus. 4-6: Kohtalainen parannus. 7-8: Merkittävä parannus. 9-10: Erinomainen parannus. Korkeammat pisteet osoittavat parempia tuloksia.

7-8 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viestintätaitojen parantaminen simulaatioiden aikana
Aikaikkuna: 7-8 kuukautta

Arvioi kommunikatiivisten kykyjen kehittymistä kiinnittäen erityistä huomiota:

Viestinnän selkeys: kyky välittää tietoa tehokkaasti. Ryhmätyö: Ryhmän sisäinen synergia ja koordinaatio. Strukturoitujen viestintäprotokollien noudattaminen: Standardoitujen työkalujen, kuten SBAR (Situation-Background-Assessment-Recommendation) käyttöönotto. Mittaustyökalu: Räätälöityä strukturoitua viestintätaitojen arvioinnin tarkistuslistaa (SCSEC) käytetään. Asteikkoalue: 0-10 Pisteytysperusteet: 0-3: Merkittämätön selkeys ja ryhmätyö, johon liittyy riittämätön protokollien noudattaminen. 4-6: Kohtuullinen selkeys ja ryhmätyö yhdistettynä osittaiseen protokollien noudattamiseen. 7-8: Vankka selkeys ja ryhmätyö, jolle on ominaista kiitettävä protokollien noudattaminen. 9-10: Esimerkillistä selkeyttä ja ryhmätyöskentelyä, mikä osoittaa täydellistä protokollien noudattamista. Korkeammat pisteet merkitsevät ylivoimaisia ​​tuloksia.

7-8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 3. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 25. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • King Saud Medical City
  • IRB Ref. No. 24/1145/IRB (Muu tunniste: College of Medicine, KSU, Riyadh, Saudi Arabia)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tällä hetkellä ei ole tarkoitus jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) julkisesti. Tutkimus säilyttää tiedot laitoksen sisällä vain tutkimustarkoituksiin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa