이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술실 시뮬레이션이 의사소통 기술 및 환자 안전에 미치는 영향 평가(EIORS-CPS) (EIORS-CPS)

2024년 12월 23일 업데이트: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi, King Saud Medical City

수술실 시뮬레이션이 의사소통 기술과 환자 안전에 미치는 영향 평가

시뮬레이션 기반 교육은 의료 전문가 간의 의사소통 기술을 향상시키기 위한 귀중한 도구로 등장했습니다. 이 연구는 수술실(OR) 시뮬레이션이 환자 안전을 위한 의사소통 기술 개발에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 이 연구는 환자 중심 치료를 위한 의사소통 기술 개발과 시뮬레이션 중 의사소통 및 환자 안전을 향상시키는 WHO 수술 안전 체크리스트의 역할이라는 두 가지 핵심 영역에 중점을 두었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 특히 MEDI 045 과정 내에서 마취 교육에서 로그북 형식에 대한 학생 선호도에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다. Excel 시트 일지와 기존 종이 일지 비교를 통해 다양한 문서화 방법이 학생 참여, 만족도 및 학습 결과에 어떻게 영향을 미치는지 설명하는 것을 목표로 합니다.

로그북은 단순한 관리 도구가 아니라 임상 실습에서 성찰, 책임 및 기술 개발을 촉진하는 교육 경험의 필수 구성 요소이기 때문에 이러한 선호도를 이해하는 것이 중요합니다.

연구 결과는 각 형식의 구체적인 장점과 단점을 식별하고 학생 학습을 향상시키거나 방해하는 측면을 강조함으로써 기존 지식에 기여할 것입니다. 또한, 이 연구는 커리큘럼 설계자와 교육자에게 로그북 구현을 위한 효과적인 전략에 대해 알리고 궁극적으로 학생의 요구에 더 잘 부합하는 향상된 교육 도구로 이어질 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

109

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: jumana B BAAJ, consultant
  • 전화번호: 009664670011
  • 이메일: bjumana@gmail.com

연구 장소

      • Riyadh, 사우디 아라비아, 11461
        • 모병
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 인구에는 King Saud University의 MEDI 045 과정에 등록한 의과대학생이 포함됩니다. 이 학생들은 임상 교육에 적극적으로 참여하고 의사소통 기술 개발과 WHO 수술 안전 체크리스트 준수가 필요한 시나리오에 노출됩니다.

주요 특징:

학업 수준: 의과대학생에게 마취 임상 실습을 소개합니다.

훈련 상황: 일지 유지 관리 및 시뮬레이션 기반 학습과 같은 구조화된 교육 활동에 참여하는 학생.

표본 크기: 의사소통 기술 및 로그북 선호도에 대한 강력한 분석을 보장하기 위한 학생 수는 약 109명입니다.

설명

포함 기준:

참가자는 King Saud University의 MEDI 045 과정에 등록한 의대생이어야 합니다.

기본적인 환자 안전 및 의사소통 기술 교육을 사전에 받아야 합니다.

연령: 18~25세. 학생들은 연구에 참여하고 필요한 시뮬레이션과 평가를 완료하는 데 자발적으로 동의해야 합니다.

제외 기준:

MEDI 045 커리큘럼 외에 의사소통 또는 환자 안전에 대한 공식 시뮬레이션 기반 교육을 이미 이수한 학생.

학생들은 일정 충돌이나 건강상의 이유로 시뮬레이션 세션에 참여할 수 없습니다.

참가자들은 사전 동의를 제공하기를 꺼려했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
시뮬레이션 훈련 그룹
참가자들은 의사소통 기술, 스트레스 관리, WHO 수술 안전 체크리스트 준수를 향상시키기 위해 고안된 수술실 시뮬레이션에 참여하게 됩니다.

개입에는 다음을 포함하여 환자 안전의 중요한 영역에 초점을 맞춘 충실도가 높은 OR 시뮬레이션이 포함됩니다.

의사소통 기술: 수술 과정에서 명확한 의사소통을 강조합니다.

스트레스 관리: 압박감이 심한 상황에서 스트레스를 효과적으로 관리할 수 있도록 참가자를 교육합니다.

프로토콜 준수: WHO 수술 안전 체크리스트 준수를 실천합니다. 위험 평가: 시뮬레이션된 시나리오에서 잠재적인 안전 위험을 식별하고 완화합니다.

다른 이름들:
  • 환자 안전 시뮬레이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시뮬레이션을 통한 환자 안전 교육 개선
기간: 7~8개월

다음에 중점을 두고 환자 안전을 증진하는 시뮬레이션 기반 교육의 효과를 평가합니다.

진정성: 실제 수술실 환경을 반영하는 시나리오. 스트레스 관리 및 의사소통: 대인관계 역학, 팀 시너지 및 압박감 속에서 의사결정을 개선합니다.

프로토콜 준수 및 위험 평가: 환자 안전 모범 사례 준수를 보장합니다.

WHO 수술 안전 체크리스트: 의사소통 및 프로토콜 준수 강화. 평가 도구: 환자 안전 시뮬레이션 평가 척도(PSSAS).

척도 범위: 0-10

기준:

0-3: 최소한의 개선. 4-6: 보통 수준의 개선. 7-8: 상당한 개선. 9-10: 탁월한 개선. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.

7~8개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시뮬레이션 중 의사소통 능력 향상
기간: 7~8개월

다음 사항에 특히 중점을 두고 의사소통 능력의 향상을 평가합니다.

의사소통의 명확성: 정보를 효율적으로 전달하는 능력입니다. 팀워크: 그룹 내에서 나타나는 시너지와 조화. 구조화된 통신 프로토콜 준수: SBAR(상황-배경-평가-권장)과 같은 표준화된 도구 구현. 측정 도구: 맞춤형 구조적 의사소통 기술 평가 체크리스트(SCSEC)가 사용됩니다. 척도 범위: 0-10 점수 기준: 0-3: 명확성과 팀워크가 부족하고 프로토콜 준수가 부적절합니다. 4-6: 프로토콜에 대한 부분적인 준수와 함께 중간 수준의 명확성과 팀워크. 7-8: 프로토콜에 대한 훌륭한 준수가 특징인 강력한 명확성과 팀워크. 9-10: 모범적인 명확성과 팀워크, 프로토콜에 대한 완전한 준수를 보여줍니다. 높은 점수는 우수한 결과를 의미합니다.

7~8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 25일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • King Saud Medical City
  • IRB Ref. No. 24/1145/IRB (기타 식별자: College of Medicine, KSU, Riyadh, Saudi Arabia)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

현재로서는 개별 참가자 데이터(IPD)를 공개적으로 공유할 계획이 없습니다. 연구는 연구 목적으로만 기관 내에 데이터를 보관합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다