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Avaliando o impacto das simulações de sala de cirurgia nas habilidades de comunicação e na segurança do paciente (EIORS-CPS) (EIORS-CPS)

23 de dezembro de 2024 atualizado por: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi, King Saud Medical City

Avaliando o impacto das simulações de sala de cirurgia nas habilidades de comunicação e na segurança do paciente

O treinamento baseado em simulação surgiu como uma ferramenta valiosa para aprimorar as habilidades de comunicação entre os profissionais de saúde. Este estudo teve como objetivo avaliar o impacto de simulações em sala cirúrgica (SO) no desenvolvimento de habilidades de comunicação para a segurança do paciente. O estudo centrou-se em duas áreas principais: o desenvolvimento de competências de comunicação para cuidados centrados no paciente e o papel da Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica da OMS na melhoria da comunicação e da segurança do paciente durante as simulações.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo fornecerá informações valiosas sobre as preferências dos alunos em relação aos formatos de diário de bordo no ensino de anestesiologia, especificamente no curso MEDI 045. Ao comparar os diários de bordo em planilha Excel com os tradicionais diários de papel, o objetivo é elucidar como diferentes métodos de documentação impactam o envolvimento, a satisfação e os resultados de aprendizagem dos alunos.

Compreender estas preferências é crucial, uma vez que os diários de bordo não são apenas ferramentas administrativas, mas componentes integrais da experiência educacional que promovem a reflexão, a responsabilização e o desenvolvimento de competências na prática clínica.

As descobertas contribuirão para o conhecimento existente, identificando vantagens e desvantagens específicas de cada formato, destacando os aspectos que melhoram ou dificultam a aprendizagem dos alunos. Além disso, a investigação informará os criadores de currículos e os educadores sobre estratégias eficazes para a implementação de diários de bordo, conduzindo, em última análise, a ferramentas educativas melhoradas que se alinhem melhor com as necessidades dos alunos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

109

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: jumana B BAAJ, consultant
  • Número de telefone: 009664670011
  • E-mail: bjumana@gmail.com

Locais de estudo

      • Riyadh, Arábia Saudita, 11461
        • Recrutamento
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo inclui estudantes de medicina matriculados no curso MEDI 045 da Universidade King Saud. Esses estudantes estão ativamente envolvidos na educação clínica e expostos a cenários que exigem o desenvolvimento de habilidades de comunicação e adesão à Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica da OMS.

Características principais:

Nível Acadêmico: Estudantes de medicina apresentados às práticas clínicas em anestesia.

Contexto de Treinamento: Alunos participando de atividades educacionais estruturadas, como manutenção de diário de bordo e aprendizagem baseada em simulação.

Tamanho da amostra: Aproximadamente 109 alunos para garantir uma análise robusta das habilidades de comunicação e preferências do diário de bordo.

Descrição

Critérios de inclusão:

Os participantes deverão ser estudantes de medicina matriculados no curso MEDI 045 da Universidade King Saud.

Deve ter exposição prévia ao treinamento básico em segurança do paciente e habilidades de comunicação.

Idade: 18-25 anos. Os alunos devem consentir voluntariamente em participar do estudo e completar as simulações e avaliações exigidas.

Critérios de exclusão:

Alunos que já concluíram o treinamento formal baseado em simulação sobre comunicação ou segurança do paciente fora do currículo MEDI 045.

Os alunos não podem participar das sessões de simulação devido a conflitos de agendamento ou motivos médicos.

Os participantes não estavam dispostos a fornecer consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de treinamento de simulação
Os participantes participarão de simulações de sala de cirurgia destinadas a melhorar as habilidades de comunicação, gerenciamento de estresse e adesão à Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica da OMS.

A intervenção envolve simulações cirúrgicas de alta fidelidade com foco em áreas críticas da segurança do paciente, incluindo:

Habilidades de comunicação: Enfatizando a comunicação clara durante procedimentos cirúrgicos.

Gerenciamento de estresse: treinar os participantes para gerenciar o estresse de maneira eficaz em situações de alta pressão.

Adesão ao Protocolo: Praticar a adesão à Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica da OMS. Avaliação de Riscos: Identificação e mitigação de potenciais riscos de segurança em cenários simulados

Outros nomes:
  • Simulação de Segurança do Paciente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhorando o treinamento em segurança do paciente por meio de simulação
Prazo: 7-8 meses

Avaliar a eficácia do treinamento baseado em simulação na promoção da segurança do paciente com foco em:

Autenticidade: Cenários que refletem ambientes reais de salas de cirurgia. Gestão de Estresse e Comunicação: Melhorando a dinâmica interpessoal, a sinergia da equipe e a tomada de decisões sob pressão.

Conformidade do protocolo e avaliação de riscos: Garantir a adesão às melhores práticas de segurança do paciente.

Lista de Verificação de Segurança Cirúrgica da OMS: Melhorando a comunicação e a adesão ao protocolo. Ferramenta de Avaliação: Escala de Avaliação de Simulação de Segurança do Paciente (PSSAS).

Faixa de escala: 0-10

Critérios:

0-3: Melhoria mínima. 4-6: Melhora moderada. 7-8: Melhoria significativa. 9-10: Excelente melhoria. Pontuações mais altas indicam melhores resultados.

7-8 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria nas habilidades de comunicação durante simulações
Prazo: 7-8 meses

Avaliar a valorização das competências comunicativas, dando particular ênfase a:

Clareza de Comunicação: A proficiência em transmitir informações com eficácia. Trabalho em equipe: A sinergia e coordenação exibidas dentro do grupo. Adesão a Protocolos de Comunicação Estruturados: Implementação de ferramentas padronizadas como SBAR (Situation-Background-Assessment-Recommendation). Ferramenta de medição: Uma lista de verificação de avaliação de habilidades de comunicação estruturada (SCSEC) personalizada será empregada. Faixa de escala: 0-10 Critérios de pontuação: 0-3: Clareza e trabalho em equipe insignificantes, acompanhados de adesão inadequada aos protocolos. 4-6: Clareza moderada e trabalho em equipe, aliados ao cumprimento parcial dos protocolos. 7-8: Clareza robusta e trabalho em equipe, caracterizados por uma adesão louvável aos protocolos. 9-10: Clareza e trabalho em equipe exemplares, demonstrando total aderência aos protocolos. Pontuações elevadas significam resultados superiores.

7-8 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

25 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • King Saud Medical City
  • IRB Ref. No. 24/1145/IRB (Outro identificador: College of Medicine, KSU, Riyadh, Saudi Arabia)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

No momento, não há planos para compartilhar publicamente dados de participantes individuais (IPD). O estudo reterá dados dentro da instituição apenas para fins de pesquisa.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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