Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de impact van operatiekamersimulaties op communicatieve vaardigheden en patiëntveiligheid (EIORS-CPS) (EIORS-CPS)

23 december 2024 bijgewerkt door: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi, King Saud Medical City

Evaluatie van de impact van operatiekamersimulaties op communicatieve vaardigheden en patiëntveiligheid

Op simulatie gebaseerde training is uitgegroeid tot een waardevol hulpmiddel voor het verbeteren van de communicatieve vaardigheden van professionals in de gezondheidszorg. Deze studie had tot doel de impact van operatiekamersimulaties op de ontwikkeling van communicatieve vaardigheden voor patiëntveiligheid te evalueren. Het onderzoek concentreerde zich op twee belangrijke gebieden: de ontwikkeling van communicatievaardigheden voor patiëntgerichte zorg en de rol van de WHO Surgical Safety Checklist bij het verbeteren van de communicatie en patiëntveiligheid tijdens simulaties.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek zal waardevolle inzichten opleveren in de voorkeuren van studenten voor logboekformaten in het anesthesiologieonderwijs, specifiek binnen de MEDI 045-cursus. Door Excel-logboeken te vergelijken met traditionele papieren logboeken, wil het inzichtelijk maken hoe verschillende documentatiemethoden de betrokkenheid, tevredenheid en leerresultaten van studenten beïnvloeden.

Het begrijpen van deze voorkeuren is van cruciaal belang, omdat logboeken niet louter administratieve hulpmiddelen zijn, maar integrale componenten van de onderwijservaring die reflectie, verantwoordelijkheid en ontwikkeling van vaardigheden in de klinische praktijk bevorderen.

De bevindingen zullen bijdragen aan de bestaande kennis door specifieke voor- en nadelen van elk format te identificeren, waarbij de aspecten worden benadrukt die het leren van studenten bevorderen of belemmeren. Bovendien zal het onderzoek curriculumontwerpers en docenten informeren over effectieve strategieën voor de implementatie van logboeken, wat uiteindelijk zal leiden tot verbeterde onderwijsinstrumenten die beter aansluiten bij de behoeften van studenten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

109

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: jumana B BAAJ, consultant
  • Telefoonnummer: 009664670011
  • E-mail: bjumana@gmail.com

Studie Locaties

      • Riyadh, Saoedi-Arabië, 11461
        • Werving
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie omvat medische studenten die zijn ingeschreven voor de MEDI 045-cursus aan de King Saud University. Deze studenten zijn actief betrokken bij klinisch onderwijs en worden blootgesteld aan scenario's die de ontwikkeling van communicatieve vaardigheden en het naleven van de WHO-checklist voor chirurgische veiligheid vereisen.

Belangrijkste kenmerken:

Academisch niveau: Medische studenten maken kennis met klinische praktijken op het gebied van anesthesie.

Trainingscontext: Studenten die deelnemen aan gestructureerde onderwijsactiviteiten, zoals het bijhouden van een logboek en op simulatie gebaseerd leren.

Steekproefgrootte: Ongeveer 109 studenten om een ​​robuuste analyse van communicatievaardigheden en logboekvoorkeuren te garanderen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Deelnemers moeten medische studenten zijn die zijn ingeschreven voor de MEDI 045-cursus aan de King Saud University.

Moet vooraf zijn blootgesteld aan basistraining op het gebied van patiëntveiligheid en communicatievaardigheden.

Leeftijd: 18-25 jaar. Studenten moeten vrijwillig instemmen met deelname aan het onderzoek en de vereiste simulaties en beoordelingen voltooien.

Uitsluitingscriteria:

Studenten die al een formele, op simulatie gebaseerde training over communicatie of patiëntveiligheid hebben gevolgd buiten het MEDI 045-curriculum.

Studenten kunnen niet deelnemen aan simulatiesessies vanwege planningsconflicten of medische redenen.

Deelnemers waren niet bereid om geïnformeerde toestemming te geven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Simulatietrainingsgroep
Deelnemers zullen deelnemen aan operatiekamersimulaties die zijn ontworpen om de communicatieve vaardigheden, het stressbeheer en de naleving van de WHO-checklist voor chirurgische veiligheid te verbeteren.

De interventie omvat high-fidelity OK-simulaties die zich richten op kritieke gebieden van patiëntveiligheid, waaronder:

Communicatieve vaardigheden: De nadruk leggen op duidelijke communicatie tijdens chirurgische ingrepen.

Stressmanagement: deelnemers trainen om effectief met stress om te gaan in situaties onder hoge druk.

Protocolnaleving: oefenen in het naleven van de chirurgische veiligheidschecklist van de WHO. Risicobeoordeling: het identificeren en beperken van potentiële veiligheidsrisico's in gesimuleerde scenario's

Andere namen:
  • Patiëntveiligheidssimulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbetering van de patiëntveiligheidstraining door middel van simulatie
Tijdsspanne: 7-8 maanden

Evalueer de effectiviteit van op simulatie gebaseerde training bij het bevorderen van de patiëntveiligheid, met de nadruk op:

Authenticiteit: Scenario's die een echte operatiekameromgeving weerspiegelen. Stressmanagement en communicatie: verbetering van de interpersoonlijke dynamiek, teamsynergie en besluitvorming onder druk.

Naleving van protocollen en risico-evaluatie: zorgen voor naleving van de beste praktijken op het gebied van patiëntveiligheid.

WHO-checklist voor chirurgische veiligheid: Verbetering van de communicatie en naleving van het protocol. Evaluatie-instrument: Patient Safety Simulation Assessment Scale (PSSAS).

Schaalbereik: 0-10

Criteria:

0-3: Minimale verbetering. 4-6: Matige verbetering. 7-8: Aanzienlijke verbetering. 9-10: Uitstekende verbetering. Hogere scores duiden op betere resultaten.

7-8 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbetering van communicatieve vaardigheden tijdens simulaties
Tijdsspanne: 7-8 maanden

Evalueer de verbetering van communicatieve competenties, waarbij bijzondere nadruk wordt gelegd op:

Duidelijkheid van communicatie: De vaardigheid in het effectief overbrengen van informatie. Teamwerk: de synergie en coördinatie die binnen de groep wordt getoond. Naleving van gestructureerde communicatieprotocollen: de implementatie van gestandaardiseerde hulpmiddelen zoals SBAR (Situation-Background-Assessment-Recommendation). Meetinstrument: Er zal gebruik worden gemaakt van een op maat gemaakte Structured Communication Skills Evaluation Checklist (SCSEC). Schaalbereik: 0-10 Scorecriteria: 0-3: Onbeduidende duidelijkheid en teamwerk, vergezeld van onvoldoende naleving van protocollen. 4-6: Matige duidelijkheid en teamwerk, gekoppeld aan gedeeltelijke naleving van protocollen. 7-8: Robuuste duidelijkheid en teamwerk, gekenmerkt door lovenswaardige naleving van protocollen. 9-10: Voorbeeldige duidelijkheid en teamwerk, waaruit blijkt dat de protocollen volledig worden nageleefd. Verhoogde scores betekenen superieure resultaten.

7-8 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

25 januari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

25 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • King Saud Medical City
  • IRB Ref. No. 24/1145/IRB (Andere identificatie: College of Medicine, KSU, Riyadh, Saudi Arabia)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Op dit moment zijn er geen plannen om gegevens van individuele deelnemers (IPD) openbaar te delen. Het onderzoek bewaart gegevens binnen de instelling alleen voor onderzoeksdoeleinden.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren