Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu symulacji sali operacyjnej na umiejętności komunikacyjne i bezpieczeństwo pacjenta (EIORS-CPS) (EIORS-CPS)

23 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Walid Mohamed Ragab Mohamed Badwi, King Saud Medical City

Ocena wpływu symulacji sali operacyjnej na umiejętności komunikacyjne i bezpieczeństwo pacjenta

Szkolenia oparte na symulacjach okazały się cennym narzędziem doskonalenia umiejętności komunikacyjnych wśród pracowników służby zdrowia. Celem tego badania była ocena wpływu symulacji sali operacyjnej (OR) na rozwój umiejętności komunikacyjnych dla bezpieczeństwa pacjenta. Badanie skupiło się na dwóch kluczowych obszarach: rozwoju umiejętności komunikacyjnych w celu opieki skoncentrowanej na pacjencie oraz roli Listy Kontrolnej Bezpieczeństwa Chirurgicznego WHO w poprawie komunikacji i bezpieczeństwa pacjenta podczas symulacji.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie to zapewni cenny wgląd w preferencje studentów dotyczące formatów dzienników w edukacji anestezjologicznej, szczególnie w ramach kursu MEDI 045. Porównując dzienniki w formacie Excel z tradycyjnymi dziennikami papierowymi, ma na celu wyjaśnienie, w jaki sposób różne metody dokumentacji wpływają na zaangażowanie, satysfakcję i wyniki uczniów w nauce.

Zrozumienie tych preferencji ma kluczowe znaczenie, ponieważ dzienniki to nie tylko narzędzia administracyjne, ale integralne elementy doświadczenia edukacyjnego, które promują refleksję, odpowiedzialność i rozwój umiejętności w praktyce klinicznej.

Ustalenia przyczynią się do poszerzenia istniejącej wiedzy poprzez identyfikację konkretnych zalet i wad każdego formatu, podkreślając aspekty, które usprawniają lub utrudniają naukę uczniów. Co więcej, badanie poinformuje twórców programów nauczania i nauczycieli o skutecznych strategiach wdrażania dzienników, co ostatecznie doprowadzi do ulepszonych narzędzi edukacyjnych, które będą lepiej dostosowane do potrzeb uczniów

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

109

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: jumana B BAAJ, consultant
  • Numer telefonu: 009664670011
  • E-mail: bjumana@gmail.com

Lokalizacje studiów

      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 11461
        • Rekrutacyjny
        • King Saud University , College of Medicine, Anesthesia Department
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaną populację stanowili studenci medycyny zapisani na kurs MEDI 045 na Uniwersytecie Króla Sauda. Studenci ci są aktywnie zaangażowani w edukację kliniczną i narażeni na scenariusze wymagające rozwoju umiejętności komunikacyjnych i przestrzegania Listy Kontrolnej Bezpieczeństwa Chirurgicznego WHO.

Kluczowe cechy:

Poziom akademicki: Studenci medycyny zapoznani z praktyką kliniczną w zakresie znieczulenia.

Kontekst szkolenia: Studenci uczestniczący w zorganizowanych zajęciach edukacyjnych, takich jak prowadzenie dziennika pokładowego i nauka oparta na symulacji.

Wielkość próby: Około 109 uczniów, aby zapewnić solidną analizę umiejętności komunikacyjnych i preferencji dziennika.

Opis

Kryteria włączenia:

Uczestnicy muszą być studentami medycyny zapisanymi na kurs MEDI 045 na Uniwersytecie Króla Sauda.

Należy wcześniej przejść podstawowe szkolenie w zakresie bezpieczeństwa pacjenta i umiejętności komunikacyjnych.

Wiek: 18-25 lat. Studenci muszą dobrowolnie wyrazić zgodę na udział w badaniu oraz przejść wymagane symulacje i oceny.

Kryteria wykluczenia:

Studenci, którzy ukończyli już formalne szkolenie oparte na symulacji w zakresie komunikacji lub bezpieczeństwa pacjenta poza programem nauczania MEDI 045.

Studenci nie mogą uczestniczyć w sesjach symulacyjnych ze względu na konflikt w harmonogramie lub ze względów medycznych.

Uczestnicy nie chcieli wyrazić świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa szkoleniowa symulacyjna
Uczestnicy wezmą udział w symulacjach sali operacyjnej mających na celu poprawę umiejętności komunikacyjnych, radzenia sobie ze stresem i przestrzeganie Listy Kontrolnej Bezpieczeństwa Chirurgicznego WHO.

Interwencja obejmuje wysokiej jakości symulacje OR skupiające się na krytycznych obszarach bezpieczeństwa pacjenta, w tym:

Umiejętności komunikacyjne: Podkreślanie jasnej komunikacji podczas zabiegów chirurgicznych.

Zarządzanie stresem: szkolenie uczestników w zakresie skutecznego radzenia sobie ze stresem w sytuacjach wysokiego napięcia.

Przestrzeganie protokołu: Ćwiczenie przestrzegania Listy kontrolnej bezpieczeństwa chirurgicznego WHO. Ocena ryzyka: Identyfikacja i łagodzenie potencjalnych zagrożeń bezpieczeństwa w symulowanych scenariuszach

Inne nazwy:
  • Symulacja bezpieczeństwa pacjenta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawa szkoleń w zakresie bezpieczeństwa pacjentów poprzez symulację
Ramy czasowe: 7-8 miesięcy

Ocenić skuteczność szkoleń opartych na symulacji w promowaniu bezpieczeństwa pacjentów, ze szczególnym uwzględnieniem:

Autentyczność: Scenariusze odzwierciedlające rzeczywiste środowisko sali operacyjnej. Zarządzanie stresem i komunikacja: poprawa dynamiki interpersonalnej, synergii zespołu i podejmowania decyzji pod presją.

Zgodność z protokołem i ocena ryzyka: Zapewnienie przestrzegania najlepszych praktyk w zakresie bezpieczeństwa pacjentów.

Lista kontrolna bezpieczeństwa chirurgicznego WHO: Poprawa komunikacji i przestrzegania protokołów. Narzędzie oceny: Skala oceny symulacji bezpieczeństwa pacjenta (PSSAS).

Zakres skali: 0-10

Kryteria:

0-3: Minimalna poprawa. 4-6: Umiarkowana poprawa. 7-8: Znacząca poprawa. 9-10: Doskonała poprawa. Wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.

7-8 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doskonalenie umiejętności komunikacyjnych podczas symulacji
Ramy czasowe: 7-8 miesięcy

Oceniać doskonalenie kompetencji komunikacyjnych, kładąc szczególny nacisk na:

Przejrzystość komunikacji: biegłość w skutecznym przekazywaniu informacji. Praca zespołowa: Synergia i koordynacja widoczne w grupie. Przestrzeganie protokołów komunikacji strukturalnej: Wdrożenie standardowych narzędzi, takich jak SBAR (Situation-Tło-Ocena-Zalecenie). Narzędzie pomiarowe: Zastosowana zostanie specjalnie opracowana lista kontrolna oceny umiejętności komunikacyjnych (SCSEC). Zakres skali: 0-10 Kryteria punktacji: 0-3: Nieznaczna przejrzystość i praca zespołowa, której towarzyszy nieodpowiednie przestrzeganie protokołów. 4-6: Umiarkowana przejrzystość i praca zespołowa w połączeniu z częściową zgodnością z protokołami. 7-8: Solidna przejrzystość i praca zespołowa, charakteryzująca się godnym pochwały przestrzeganiem protokołów. 9-10: Wzorowa przejrzystość i praca zespołowa, wykazująca całkowite przestrzeganie protokołów. Podwyższone wyniki oznaczają lepsze wyniki.

7-8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • King Saud Medical City
  • IRB Ref. No. 24/1145/IRB (Inny identyfikator: College of Medicine, KSU, Riyadh, Saudi Arabia)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W tej chwili nie planuje się publicznego udostępniania danych poszczególnych uczestników (IPD). W ramach badania dane zostaną zachowane w instytucji wyłącznie do celów badawczych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj