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ウィメンズ・ヘルス病院の第一次チェースラン部門の予測者

2024年12月26日 更新者:Mina Mikhail labib melk、Assiut University
主要なチェアランセクションの予測 エジプトにおけるチェアランセクションの割合を減少させるのに役立つ可能性のある最も重要な予防可能なリスク要因を強調する

調査の概要

詳細な説明

帝王切開は、女性の前腹部と子宮を切開して赤ちゃんを出産する外科手術です。 (1) 異常な状態により正常な分娩が困難になり、母親または赤ちゃんの生命が危険にさらされる場合に行われます。 帝王切開は世界中で最も一般的な産科外科手術です。 低い帝王切開率は有害事象の増加と関連しているが、施設よりも高い帝王切開率は母体または新生児の転帰を改善せず、追加の費用と不必要な介入を引き起こすことが示されている(2)。 健康状態、年齢、人種、在胎週数に関係なく、世界中で帝王切開の数が増加しているという世界的な懸念があります。 (3) 帝王切開は、医学的に正当と認められる場合にのみ、効果的に母子の命を救うことができます (4)。 帝王切開を必要としない母親や乳児にとって、帝王切開を受けるメリットはありません。 (5) 最近、エジプトにおける帝王切開率が増加していると報告されています。 (6) 指示または任意の帝王切開を受けるすべての女性は、さまざまな合併症や将来の妊娠に悪影響を与えるリスクにさらされています。(7) したがって、不必要な帝王切開を避けることが最優先事項でなければなりません(8)。 帝王切開の増加は、あらゆる州のあらゆる年齢、人種/民族の女性の間で観察されており、その原因は次のとおりであると考えられています。帝王切開後の経膣分娩(VBAC)の減少、骨盤位の経膣分娩の減少、母体の高齢化や、安心できない胎児の状態や拡張の停止などの分娩中の主観的な兆候などのハイリスク妊娠の有病率の増加

研究の種類

観察的

入学 (推定)

298

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究はアシュート大学ウィメンズヘルス病院産婦人科で実施される。

2つのグループに分けた:女性は症例に対して初回経腟分娩を受け、対照グループに対して初回経腟分娩を受けた

説明

a.包含基準:

  1. すべての妊婦が初回のチェセラン切除術を受けた
  2. 経腟分娩されたすべての初産婦 b. 除外基準:

(1) 以前に 1 回以上の中止分娩を受けたすべての女性 (2) 2 回以上経膣分娩を受けたすべての妊婦 (2) 過去に子宮摘出術、筋腫摘出術などの子宮の傷跡がある女性 (4) 参加を拒否した女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
初等チェランセクションの女性
初回セセラン分娩の予測因子を決定するための初回セセラン分娩女性と初回経腟分娩女性の比較
初回セセラン分娩の予測因子を決定するための初回セセラン分娩女性と初回経腟分娩女性の比較
初等経腟分娩の女性
初回セセラン分娩の予測因子を決定するための初回セセラン分娩女性と初回経腟分娩女性の比較
初回セセラン分娩の予測因子を決定するための初回セセラン分娩女性と初回経腟分娩女性の比較

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主要なチェアランセクションの危険因子を特定する
時間枠:ベースライン
ウィメンズヘルス病院で分娩ケアを求める女性における一次セランセクションの危険因子とその予測因子を特定する
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
チェアランセクションの最も重要な予防可能な要因を強調する
時間枠:ベースライン
エジプトにおけるチェアランセクションの割合を減少させるのに役立つ可能性のある最も重要な予防可能な要因を強調する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月30日

一次修了 (推定)

2026年12月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月26日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月26日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Predictors of ceaseran section

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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