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Prédicteurs de la césarienne primaire à l'hôpital Women Health

26 décembre 2024 mis à jour par: Mina Mikhail labib melk, Assiut University
Prédicteurs de césarienne primaire Mettre en évidence les facteurs de risque évitables les plus importants qui peuvent contribuer à réduire le taux de césarienne en Égypte

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une césarienne est une intervention chirurgicale au cours de laquelle des incisions sont pratiquées dans la partie antérieure de l'abdomen et de l'utérus d'une femme pour accoucher. (1) Elle est pratiquée chaque fois que des conditions anormales rendent difficile un accouchement normal et mettent en danger la vie de la mère ou du bébé. La césarienne est l’intervention chirurgicale obstétricale la plus courante dans le monde. Bien que de faibles taux d'accouchement par césarienne soient associés à une augmentation des événements indésirables, il a été démontré que des taux d'accouchement par césarienne supérieurs à ceux des institutions n'améliorent pas les résultats maternels ou néonatals mais entraînent des coûts supplémentaires et des interventions inutiles (2). Il existe une préoccupation mondiale quant à l'augmentation du nombre d'accouchements par césarienne dans le monde, quels que soient l'état de santé, l'âge, la race ou l'âge gestationnel. (3) Une césarienne ne peut sauver efficacement la vie de la mère et de l'enfant que lorsqu'elle est médicalement justifiée (4). Pour les mères ou les nourrissons qui n’ont pas besoin d’une césarienne, il n’y a aucun avantage à y recourir. (5) Récemment, il a été signalé que le taux d'accouchement par césarienne en Égypte était en augmentation. (6) Toutes les femmes subissant une césarienne indiquée ou volontaire courent un risque de complications diverses et de conséquences négatives pour leurs grossesses futures. (7) Par conséquent, éviter les césariennes inutiles doit être une priorité absolue.(8) Une augmentation des césariennes a été observée chez les femmes de tous âges, de toutes races et de toutes origines ethniques, dans tous les États, et on pense qu'elle est due à : diminution des accouchements vaginaux après césarienne (AVAC), diminution des accouchements vaginaux en présentation du siège et prévalence accrue des grossesses à haut risque telles qu'un âge maternel avancé et certaines indications subjectives pendant le travail telles qu'un statut fœtal non rassurant et un arrêt de la dilatation

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

298

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude sera menée à l'hôpital de santé des femmes de l'université d'Assiut, département d'obstétrique et de gynécologie.

divisé en 2 groupes : les femelles ont eu une césarienne primaire pour le cas et un accouchement vaginal primaire pour le groupe témoin

La description

un. Critères d'inclusion :

  1. Toutes les femmes enceintes ont subi une césarienne primaire
  2. Toutes les femmes primipares ayant accouché par voie vaginale b. Critères d'exclusion :

(1) toute femme ayant déjà subi une ou plusieurs césariennes avant (2) toutes les femmes enceintes ayant accouché par voie vaginale avant plus d'une fois (2) les femmes ayant déjà eu une cicatrice utérine comme une hystérectomie, une myomectomie (4) toute femme a refusé de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes de la section cessant primaire
Une comparaison entre les femmes ayant subi une césarienne primaire et les femmes ayant accouché primairement par voie vaginale pour déterminer les prédicteurs de la césarienne primaire
Une comparaison entre les femmes ayant subi une césarienne primaire et les femmes ayant accouché primairement par voie vaginale pour déterminer les prédicteurs de la césarienne primaire
Femmes ayant accouché par voie vaginale primaire
Une comparaison entre les femmes ayant subi une césarienne primaire et les femmes ayant accouché primairement par voie vaginale pour déterminer les prédicteurs de la césarienne primaire
Une comparaison entre les femmes ayant subi une césarienne primaire et les femmes ayant accouché primairement par voie vaginale pour déterminer les prédicteurs de la césarienne primaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier les facteurs de risque de césarienne primaire
Délai: Référence
Identifier les facteurs de risque de césarienne primaire et ses prédicteurs chez les femmes cherchant des soins d'accouchement dans un hôpital de santé pour femmes
Référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mettre en évidence les facteurs évitables les plus importants de la césarienne
Délai: Référence
Mettre en évidence les facteurs évitables les plus importants qui pourraient contribuer à réduire le taux de césarienne en Égypte
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Predictors of ceaseran section

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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