- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06757790
Prédicteurs de la césarienne primaire à l'hôpital Women Health
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mina Mikhail Mina Mikhail labib melk
- Numéro de téléphone: +201069064059
- E-mail: drminamikhail13@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
L'étude sera menée à l'hôpital de santé des femmes de l'université d'Assiut, département d'obstétrique et de gynécologie.
divisé en 2 groupes : les femelles ont eu une césarienne primaire pour le cas et un accouchement vaginal primaire pour le groupe témoin
La description
un. Critères d'inclusion :
- Toutes les femmes enceintes ont subi une césarienne primaire
- Toutes les femmes primipares ayant accouché par voie vaginale b. Critères d'exclusion :
(1) toute femme ayant déjà subi une ou plusieurs césariennes avant (2) toutes les femmes enceintes ayant accouché par voie vaginale avant plus d'une fois (2) les femmes ayant déjà eu une cicatrice utérine comme une hystérectomie, une myomectomie (4) toute femme a refusé de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Femmes de la section cessant primaire
Une comparaison entre les femmes ayant subi une césarienne primaire et les femmes ayant accouché primairement par voie vaginale pour déterminer les prédicteurs de la césarienne primaire
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Une comparaison entre les femmes ayant subi une césarienne primaire et les femmes ayant accouché primairement par voie vaginale pour déterminer les prédicteurs de la césarienne primaire
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Femmes ayant accouché par voie vaginale primaire
Une comparaison entre les femmes ayant subi une césarienne primaire et les femmes ayant accouché primairement par voie vaginale pour déterminer les prédicteurs de la césarienne primaire
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Une comparaison entre les femmes ayant subi une césarienne primaire et les femmes ayant accouché primairement par voie vaginale pour déterminer les prédicteurs de la césarienne primaire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Identifier les facteurs de risque de césarienne primaire
Délai: Référence
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Identifier les facteurs de risque de césarienne primaire et ses prédicteurs chez les femmes cherchant des soins d'accouchement dans un hôpital de santé pour femmes
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Référence
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mettre en évidence les facteurs évitables les plus importants de la césarienne
Délai: Référence
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Mettre en évidence les facteurs évitables les plus importants qui pourraient contribuer à réduire le taux de césarienne en Égypte
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Predictors of ceaseran section
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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