Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predyktory pierwotnego cięcia cesarskiego w szpitalu dla kobiet

26 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Mina Mikhail labib melk, Assiut University
Predyktory pierwotnego cięcia cesarskiego Podkreśl najważniejsze czynniki ryzyka, którym można zapobiec, które mogą pomóc w zmniejszeniu częstości występowania cięcia cesarskiego w Egipcie

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cesarskie cięcie to zabieg chirurgiczny polegający na wykonaniu nacięć w przedniej części brzucha i macicy kobiety w celu porodu. (1) Wykonuje się je, gdy nieprawidłowe warunki utrudniają prawidłowy poród i zagrażają życiu matki lub dziecka. Cięcie cesarskie jest najczęstszą operacją położniczą na świecie. Chociaż niski odsetek cięć cesarskich wiąże się ze wzrostem częstości występowania zdarzeń niepożądanych, wykazano, że wyższy niż w instytucjach odsetek cięć cesarskich nie poprawia wyników leczenia matki ani noworodka, ale powoduje dodatkowe koszty i niepotrzebne interwencje (2). Istnieje ogólnoświatowa obawa, że ​​liczba cięć cesarskich rośnie na całym świecie, niezależnie od stanu zdrowia, wieku, rasy czy wieku ciążowego. (3) Cesarskie cięcie może skutecznie uratować życie matki i dziecka tylko wtedy, gdy jest to uzasadnione medycznie (4). W przypadku matek lub niemowląt, które nie wymagają cięcia cesarskiego, posiadanie go nie przynosi żadnych korzyści. (5) Ostatnio doniesiono, że odsetek cięć cesarskich w Egipcie wzrasta. (6) Wszystkie kobiety poddawane wskazanemu lub dobrowolnemu cięciu cesarskiemu są narażone na ryzyko różnych powikłań i negatywnych konsekwencji dla przyszłych ciąż.(7) Dlatego też uniknięcie niepotrzebnego cięcia cesarskiego musi być najwyższym priorytetem.(8) Zaobserwowano częstsze wykonywanie cięć cesarskich wśród kobiet w każdym wieku, niezależnie od rasy/pochodzenia etnicznego, w każdym stanie, i uważa się, że jest to spowodowane: zmniejszenie liczby porodów drogą pochwową po cięciu cesarskim (VBAC), zmniejszenie liczby porodów drogą pochwową w przypadku położenia miednicowego oraz zwiększoną częstość występowania ciąż wysokiego ryzyka, takich jak zaawansowany wiek matki i pewne subiektywne oznaki podczas porodu, takie jak niepokojący stan płodu i zatrzymanie rozwarcia

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

298

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie zostanie przeprowadzone w Szpitalu Zdrowia Kobiet Uniwersytetu Assiut na Oddziale Położnictwa i Ginekologii.

podzielono na 2 grupy: u kobiet w przypadku przypadku pierwotnego porodu drogą pochwową w przypadku grupy kontrolnej

Opis

A. Kryteria włączenia:

  1. Wszystkie kobiety w ciąży przeszły pierwotną sekcję zawieszenia
  2. Wszystkie pierworódki rodziły drogą pochwową b. Kryteria wykluczenia:

(1) każda kobieta przeszła wcześniej jedną lub więcej sekcji zaprzestania leczenia (2) Wszystkie kobiety w ciąży rodziły drogą pochwową więcej niż jeden raz (2) kobiety miały wcześniej bliznę macicy w wyniku histerektomii lub miomektomii (4) każda kobieta odmówiła udziału

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety z pierwszej sekcji Cesera
Porównanie kobiet z pierwotnym etapem zaprzestania ciąży i kobiet, które po porodzie pochwowym poczęły w celu określenia czynników predykcyjnych pierwotnego odcinka zaprzestania ciąży
Porównanie kobiet z pierwotnym etapem zaprzestania ciąży i kobiet, które po porodzie pochwowym poczęły w celu określenia czynników predykcyjnych pierwotnego odcinka zaprzestania ciąży
Kobiety z pierwotnym porodem drogą pochwową
Porównanie kobiet z pierwotnym etapem zaprzestania ciąży i kobiet, które po porodzie pochwowym poczęły w celu określenia czynników predykcyjnych pierwotnego odcinka zaprzestania ciąży
Porównanie kobiet z pierwotnym etapem zaprzestania ciąży i kobiet, które po porodzie pochwowym poczęły w celu określenia czynników predykcyjnych pierwotnego odcinka zaprzestania ciąży

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zidentyfikuj czynniki ryzyka pierwotnej sekcji zawieszenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Zidentyfikować czynniki ryzyka pierwotnego odcinka zaprzestania ciąży i ich predyktory wśród kobiet poszukujących opieki porodowej w szpitalu dla kobiet
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podkreśl najważniejsze czynniki, którym można zapobiec w sekcji zawieszenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Podkreśl najważniejsze czynniki, którym można zapobiec, które mogą pomóc w zmniejszeniu tempa sekcji Cezar w Egipcie
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Predictors of ceaseran section

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj