- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06757790
Predyktory pierwotnego cięcia cesarskiego w szpitalu dla kobiet
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mina Mikhail Mina Mikhail labib melk
- Numer telefonu: +201069064059
- E-mail: drminamikhail13@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Badanie zostanie przeprowadzone w Szpitalu Zdrowia Kobiet Uniwersytetu Assiut na Oddziale Położnictwa i Ginekologii.
podzielono na 2 grupy: u kobiet w przypadku przypadku pierwotnego porodu drogą pochwową w przypadku grupy kontrolnej
Opis
A. Kryteria włączenia:
- Wszystkie kobiety w ciąży przeszły pierwotną sekcję zawieszenia
- Wszystkie pierworódki rodziły drogą pochwową b. Kryteria wykluczenia:
(1) każda kobieta przeszła wcześniej jedną lub więcej sekcji zaprzestania leczenia (2) Wszystkie kobiety w ciąży rodziły drogą pochwową więcej niż jeden raz (2) kobiety miały wcześniej bliznę macicy w wyniku histerektomii lub miomektomii (4) każda kobieta odmówiła udziału
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kobiety z pierwszej sekcji Cesera
Porównanie kobiet z pierwotnym etapem zaprzestania ciąży i kobiet, które po porodzie pochwowym poczęły w celu określenia czynników predykcyjnych pierwotnego odcinka zaprzestania ciąży
|
Porównanie kobiet z pierwotnym etapem zaprzestania ciąży i kobiet, które po porodzie pochwowym poczęły w celu określenia czynników predykcyjnych pierwotnego odcinka zaprzestania ciąży
|
|
Kobiety z pierwotnym porodem drogą pochwową
Porównanie kobiet z pierwotnym etapem zaprzestania ciąży i kobiet, które po porodzie pochwowym poczęły w celu określenia czynników predykcyjnych pierwotnego odcinka zaprzestania ciąży
|
Porównanie kobiet z pierwotnym etapem zaprzestania ciąży i kobiet, które po porodzie pochwowym poczęły w celu określenia czynników predykcyjnych pierwotnego odcinka zaprzestania ciąży
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zidentyfikuj czynniki ryzyka pierwotnej sekcji zawieszenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Zidentyfikować czynniki ryzyka pierwotnego odcinka zaprzestania ciąży i ich predyktory wśród kobiet poszukujących opieki porodowej w szpitalu dla kobiet
|
Linia bazowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Podkreśl najważniejsze czynniki, którym można zapobiec w sekcji zawieszenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Podkreśl najważniejsze czynniki, którym można zapobiec, które mogą pomóc w zmniejszeniu tempa sekcji Cezar w Egipcie
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Predictors of ceaseran section
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .