- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06757790
Prediktorer for primær keisersnitt ved kvinnehelsesykehuset
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mina Mikhail Mina Mikhail labib melk
- Telefonnummer: +201069064059
- E-post: drminamikhail13@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Studien vil bli utført ved Women's Health Hospital i Assiut University, avdeling for obstetrikk og gynekologi.
delt inn i 2 grupper: kvinner hadde primært keisersnitt for tilfelle og primær vaginal fødsel for kontrollgruppen
Beskrivelse
en. Inkluderingskriterier:
- Alle gravide gjennomgikk primært keisersnitt
- Alle førstegangs kvinner fødte vaginalt b. Ekskluderingskriterier:
(1) noen kvinner som har gjort tidligere ett eller flere keisersnitt før (2) Alle gravide kvinner født vaginalt før mer enn én gang (2) kvinner hadde tidligere livmorarr som hysterektomi, myomektomi (4) enhver kvinne nektet å delta
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Primært keisersnitt kvinner
En sammenligning mellom primære keiseran-kvinner og primære vaginalt fødende kvinner for å bestemme prediktorer for primært keisersnitt
|
En sammenligning mellom primære keiseran-kvinner og primære vaginalt fødende kvinner for å bestemme prediktorer for primært keisersnitt
|
|
Primær vaginalt fødende kvinner
En sammenligning mellom primære keiseran-kvinner og primære vaginalt fødende kvinner for å bestemme prediktorer for primært keisersnitt
|
En sammenligning mellom primære keiseran-kvinner og primære vaginalt fødende kvinner for å bestemme prediktorer for primært keisersnitt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identifiser risikofaktorene ved primær keisersnitt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Identifiser risikofaktorene ved primær keisersnitt og dets prediktorer blant kvinner som søker fødselshjelp på sykehus for kvinner
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremhev de viktigste forebyggbare faktorene ved keisersnitt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Fremhev de viktigste forebyggbare faktorene som kan bidra til å redusere antallet keisersnitt i Egypt
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Predictors of ceaseran section
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .