Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktorer for primær keisersnitt ved kvinnehelsesykehuset

26. desember 2024 oppdatert av: Mina Mikhail labib melk, Assiut University
Prediktorer for primær keisersnitt Fremhev de viktigste risikofaktorene som kan forebygges som kan bidra til å redusere frekvensen av keisersnitt i Egypt

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Et keisersnitt er et kirurgisk inngrep der snitt gjøres gjennom en kvinnes fremre abdominal og livmor for å føde barnet. (1) Det utføres når unormale forhold gjør normal fødsel vanskelig og setter livet til moren eller babyen i fare. Keisersnitt er den vanligste obstetriske kirurgiske prosedyren over hele verden. Selv om lave keisersnitt er assosiert med en økning i uønskede hendelser, har høyere keisersnitt enn institusjon vist seg å ikke forbedre mødre- eller neonatale utfall, men å forårsake ekstra kostnader og unødvendige intervensjoner (2). Det er en global bekymring for at antall keisersnitt øker over hele verden, uavhengig av helsestatus, alder, rase eller svangerskapsalder. (3) Et keisersnitt kan bare effektivt redde mor og barns liv når det er medisinsk begrunnet (4). For mødre eller spedbarn som ikke trenger keisersnitt, er det ingen fordel å ha det. (5) Nylig har det blitt rapportert at antallet keisersnitt i Egypt øker. (6) Alle kvinner som gjennomgår indikerte eller frivillige keisersnitt er i fare for ulike komplikasjoner og negative konsekvenser for fremtidige graviditeter.(7) Derfor må det å unngå unødvendig keisersnitt ha topp prioritet.(8) En økning i keisersnitt har blitt observert å være blant kvinner i alle aldre og rase/etnisiteter, i alle stater, og antas å skyldes; reduksjon i vaginale fødsler etter keisersnitt (VBAC), reduserte vaginale fødsler med seteposisjon og økt forekomst av høyrisikosvangerskap som høy alder av mor og noen subjektive indikasjoner under fødselen som ikke-betryggende fosterstatus og stans av dilatasjon

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

298

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil bli utført ved Women's Health Hospital i Assiut University, avdeling for obstetrikk og gynekologi.

delt inn i 2 grupper: kvinner hadde primært keisersnitt for tilfelle og primær vaginal fødsel for kontrollgruppen

Beskrivelse

en. Inkluderingskriterier:

  1. Alle gravide gjennomgikk primært keisersnitt
  2. Alle førstegangs kvinner fødte vaginalt b. Ekskluderingskriterier:

(1) noen kvinner som har gjort tidligere ett eller flere keisersnitt før (2) Alle gravide kvinner født vaginalt før mer enn én gang (2) kvinner hadde tidligere livmorarr som hysterektomi, myomektomi (4) enhver kvinne nektet å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Primært keisersnitt kvinner
En sammenligning mellom primære keiseran-kvinner og primære vaginalt fødende kvinner for å bestemme prediktorer for primært keisersnitt
En sammenligning mellom primære keiseran-kvinner og primære vaginalt fødende kvinner for å bestemme prediktorer for primært keisersnitt
Primær vaginalt fødende kvinner
En sammenligning mellom primære keiseran-kvinner og primære vaginalt fødende kvinner for å bestemme prediktorer for primært keisersnitt
En sammenligning mellom primære keiseran-kvinner og primære vaginalt fødende kvinner for å bestemme prediktorer for primært keisersnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser risikofaktorene ved primær keisersnitt
Tidsramme: Grunnlinje
Identifiser risikofaktorene ved primær keisersnitt og dets prediktorer blant kvinner som søker fødselshjelp på sykehus for kvinner
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fremhev de viktigste forebyggbare faktorene ved keisersnitt
Tidsramme: Grunnlinje
Fremhev de viktigste forebyggbare faktorene som kan bidra til å redusere antallet keisersnitt i Egypt
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Predictors of ceaseran section

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere