Forudsigere for primært kejsersnit på kvindesundhedshospitalet
26. december 2024 opdateret af: Mina Mikhail labib melk, Assiut University
Forudsigelser for primært kejsersnit Fremhæv de vigtigste forebyggelige risikofaktorer, der kan hjælpe med at reducere antallet af kejsersnit i Egypten
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Et kejsersnit er et kirurgisk indgreb, hvor der laves snit gennem en kvindes forreste abdominal og livmoder for at føde barnet.
(1) Det udføres, når unormale forhold gør normal fødsel vanskelig og bringer moderens eller barnets liv i fare.
Kejsersnit er det mest almindelige obstetriske kirurgiske indgreb på verdensplan.
Selvom lave kejsersnit er forbundet med en stigning i uønskede hændelser, har højere kejsersnitsrater vist sig ikke at forbedre mødre- eller neonatale resultater, men at forårsage ekstra omkostninger og unødvendige indgreb (2).
Der er en global bekymring for, at antallet af kejsersnit stiger på verdensplan, uanset helbredsstatus, alder, race eller svangerskabsalder.
(3) Et kejsersnit kan kun effektivt redde mor og barns liv, når det er medicinsk begrundet (4).
For mødre eller spædbørn, der ikke har brug for et kejsersnit, er der ingen fordel ved at få det.
(5) For nylig er det blevet rapporteret, at antallet af kejsersnit i Egypten er stigende.
(6) Alle kvinder, der gennemgår indiceret eller frivilligt kejsersnit, er i risiko for forskellige komplikationer og negative konsekvenser for fremtidige graviditeter.(7)
Derfor skal undgåelse af unødvendigt kejsersnit være en topprioritet.(8)
En stigning i kejsersnit er blevet observeret at være blandt kvinder i alle aldre og race/etniciteter, i alle stater, og menes at skyldes; fald i vaginale fødsler efter kejsersnit (VBAC), nedsatte vaginale fødsler med sædepræsentation og øget forekomst af højrisikograviditeter såsom fremskreden moderens alder og nogle subjektive indikationer under fødslen såsom ikke-beroligende fosterstatus og standsning af udvidelse
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
298
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mina Mikhail Mina Mikhail labib melk
- Telefonnummer: +201069064059
- E-mail: drminamikhail13@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen vil blive udført på Women's Health Hospital i Assiut University, afdelingen for obstetrik og gynækologi.
opdelt i 2 grupper: kvinder havde primært kejsersnit for tilfælde og primær vaginal fødsel for kontrolgruppen
Beskrivelse
en. Inklusionskriterier:
- Alle gravide fik primært kejsersnit
- Alle primiparøse kvinder fødte vaginalt b. Eksklusionskriterier:
(1) alle kvinder, der har foretaget et eller flere kejsersnit før (2) Alle gravide kvinder født vaginalt før mere end én gang (2) kvinder havde tidligere livmoder-ar som hysterektomi, myomektomi (4) enhver kvinde nægtede at deltage
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Primært kejsersnit kvinder
En sammenligning mellem kvinder med primært kejsersnit og kvinder med primær vaginalt føde for at bestemme prædiktorer for primært kejsersnit
|
En sammenligning mellem kvinder med primært kejsersnit og kvinder med primær vaginalt føde for at bestemme prædiktorer for primært kejsersnit
|
|
Primær vaginalt fødende kvinder
En sammenligning mellem kvinder med primært kejsersnit og kvinder med primær vaginalt føde for at bestemme prædiktorer for primært kejsersnit
|
En sammenligning mellem kvinder med primært kejsersnit og kvinder med primær vaginalt føde for at bestemme prædiktorer for primært kejsersnit
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Identificer risikofaktorerne ved primært kejsersnit
Tidsramme: Baseline
|
Identificer risikofaktorerne for primært kejsersnit og dets forudsigelser blandt kvinder, der søger fødselspleje på et kvindeligt sundhedshospital
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremhæv de vigtigste forebyggelige faktorer ved kejsersnit
Tidsramme: Baseline
|
Fremhæv de vigtigste forebyggelige faktorer, der kan hjælpe med at reducere antallet af kejsersnit i Egypten
|
Baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Predictors of ceaseran section
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .