Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы первичного кесарева сечения в женской больнице

26 декабря 2024 г. обновлено: Mina Mikhail labib melk, Assiut University
Предикторы первичного кесарева сечения Выделите наиболее важные предотвратимые факторы риска, которые могут помочь снизить частоту проведения кесарана в Египте.

Обзор исследования

Подробное описание

Кесарево сечение — это хирургическая процедура, при которой у женщины делаются разрезы в передней части брюшной полости и матке для рождения ребенка. (1) Оно проводится в тех случаях, когда аномальные условия затрудняют нормальные роды и ставят под угрозу жизнь матери или ребенка. Кесарево сечение является наиболее распространенной акушерской хирургической процедурой во всем мире. Хотя низкие показатели кесарева сечения связаны с увеличением числа нежелательных явлений, было показано, что более высокие, чем в учреждениях, показатели кесарева сечения не улучшают материнские или неонатальные исходы, но вызывают дополнительные расходы и ненужные вмешательства (2). Существует глобальная обеспокоенность тем, что число кесаревых сечений растет во всем мире, независимо от состояния здоровья, возраста, расы или срока беременности. (3) Кесарево сечение может эффективно спасти жизнь матери и ребенка только тогда, когда оно оправдано с медицинской точки зрения (4). Для матерей или младенцев, которым не требуется кесарево сечение, его проведение не имеет никаких преимуществ. (5) Недавно сообщалось, что частота кесарева сечения в Египте увеличивается. (6) Все женщины, перенесшие запланированное или добровольное кесарево сечение, подвергаются риску различных осложнений и негативных последствий для будущих беременностей.(7) Поэтому предотвращение ненужного кесарева сечения должно быть главным приоритетом.(8) Рост числа случаев кесарева сечения наблюдался среди женщин всех возрастов и рас/этнических групп в каждом штате, и считается, что это связано с; снижение числа вагинальных родов после кесарева сечения (VBAC), снижение числа вагинальных родов при тазовом предлежании и увеличение распространенности беременностей высокого риска, таких как преклонный возраст матери и некоторые субъективные признаки во время родов, такие как неутешительное состояние плода и остановка дилатации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

298

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mina Mikhail Mina Mikhail labib melk
  • Номер телефона: +201069064059
  • Электронная почта: drminamikhail13@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследование будет проводиться в больнице женского здоровья Университета Асьют, на факультете акушерства и гинекологии.

разделены на 2 группы: у женщин была первичная секция церанана в случае и первичные вагинальные роды в контрольной группе.

Описание

а. Критерии включения:

  1. Всем беременным женщинам была проведена первичная секция церана.
  2. Все первородящие женщины рожали естественным путем b. Критерии исключения:

(1) любые женщины, ранее прошедшие одну или более секций зерана (2) все беременные, родившие вагинально ранее более одного раза (2) у женщин ранее был рубец на матке в виде гистерэктомии, миомэктомии (4) любая женщина отказалась от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Первичное церановое отделение для женщин
Сравнение женщин, получавших первичную секцию церанана, и женщин, родивших первичными вагинальными родами, для определения предикторов первичной секции церанана.
Сравнение женщин, получавших первичную секцию церанана, и женщин, родивших первичными вагинальными родами, для определения предикторов первичной секции церанана.
Первичные вагинальные роды у женщин
Сравнение женщин, получавших первичную секцию церанана, и женщин, родивших первичными вагинальными родами, для определения предикторов первичной секции церанана.
Сравнение женщин, получавших первичную секцию церанана, и женщин, родивших первичными вагинальными родами, для определения предикторов первичной секции церанана.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить факторы риска первичного раздела церана
Временное ограничение: Базовый уровень
Определить факторы риска первичной церановой секции и ее предикторы среди женщин, обращающихся за родовспоможением в женскую больницу.
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выделите наиболее важные предотвратимые факторы раздела цезерана.
Временное ограничение: Базовый уровень
Выделите наиболее важные предотвратимые факторы, которые могут помочь снизить уровень церановой секции в Египте.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Predictors of ceaseran section

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться