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Predittori del ceasario primario al Women Health Hospital

26 dicembre 2024 aggiornato da: Mina Mikhail labib melk, Assiut University
Predittori del taglio cesareo primario Evidenziare i più importanti fattori di rischio prevenibili che possono aiutare a ridurre il tasso di taglio cesaran in Egitto

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un taglio cesareo è una procedura chirurgica in cui vengono praticate incisioni attraverso la parte anteriore dell'addome e dell'utero di una donna per far nascere il bambino. (1) Viene eseguito ogni volta che condizioni anormali rendono difficile il parto normale e mettono in pericolo la vita della madre o del bambino. Il taglio cesareo è la procedura chirurgica ostetrica più comune in tutto il mondo. Sebbene bassi tassi di parto cesareo siano associati ad un aumento degli eventi avversi, è stato dimostrato che tassi di parto cesareo più elevati rispetto a quelli istituzionali non migliorano gli esiti materni o neonatali ma causano costi aggiuntivi e interventi non necessari (2). Esiste la preoccupazione globale che il numero di parti cesarei sia in aumento in tutto il mondo, indipendentemente dallo stato di salute, dall’età, dalla razza o dall’età gestazionale. (3) Un taglio cesareo può salvare efficacemente la vita della madre e del bambino solo quando è giustificato dal punto di vista medico (4). Per le madri o i bambini che non necessitano di un taglio cesareo, non vi è alcun vantaggio nel sottoporlo. (5) Recentemente è stato riferito che il tasso di parto cesareo in Egitto è in aumento. (6) Tutte le donne sottoposte a taglio cesareo indicato o volontario sono a rischio di varie complicazioni e conseguenze negative per le future gravidanze.(7) Pertanto, evitare un taglio cesareo non necessario deve essere una priorità assoluta.(8) È stato osservato un aumento dei cesarei tra le donne di tutte le età e razza/etnia, in ogni stato, e si pensa che sia dovuto a; diminuzione dei parti vaginali dopo taglio cesareo (VBAC), diminuzione dei parti vaginali con presentazione podalica e aumento della prevalenza di gravidanze ad alto rischio come l'età materna avanzata e alcune indicazioni soggettive durante il travaglio come uno stato fetale non rassicurante e l'arresto della dilatazione

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

298

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lo studio sarà condotto presso il Women's Health Hospital dell'Università di Assiut, Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia.

divise in 2 gruppi: le femmine hanno avuto un taglio cesareo primario per i casi e un parto vaginale primario per il gruppo di controllo

Descrizione

UN. Criteri di inclusione:

  1. Tutte le donne incinte sono state sottoposte a taglio cesareo primario
  2. Tutte le donne primipare hanno partorito per via vaginale b. Criteri di esclusione:

(1) tutte le donne che hanno effettuato uno o più cesaran prima (2) tutte le donne incinte che hanno partorito per via vaginale più di una volta (2) le donne avevano precedenti cicatrici uterine come isterectomia, miomectomia (4) qualsiasi donna ha rifiutato di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sezione cesareana primaria femminile
Confronto tra donne con taglio cesareo primario e donne con parto vaginale primario per determinare i predittori del taglio cesareo primario
Confronto tra donne con taglio cesareo primario e donne con parto vaginale primario per determinare i predittori del taglio cesareo primario
Donne con parto vaginale primario
Confronto tra donne con taglio cesareo primario e donne con parto vaginale primario per determinare i predittori del taglio cesareo primario
Confronto tra donne con taglio cesareo primario e donne con parto vaginale primario per determinare i predittori del taglio cesareo primario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare i fattori di rischio del taglio cesareo primario
Lasso di tempo: Linea di base
Identificare i fattori di rischio del taglio cesareo primario e i suoi predittori tra le donne che necessitano di assistenza per il parto in ospedali femminili
Linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evidenziare i fattori prevenibili più importanti del taglio cesareo
Lasso di tempo: Linea di base
Evidenziare i fattori prevenibili più importanti che possono contribuire a ridurre il tasso di cessazione del parto in Egitto
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Predictors of ceaseran section

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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