Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellers van de primaire keizersnede in het Women Health Hospital

26 december 2024 bijgewerkt door: Mina Mikhail labib melk, Assiut University
Voorspellers van primaire keizersneden Benadruk de belangrijkste vermijdbare risicofactoren die het aantal keizersneden in Egypte kunnen helpen verminderen

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een keizersnede is een chirurgische ingreep waarbij incisies worden gemaakt in de voorste buikholte en baarmoeder van een vrouw om de baby ter wereld te brengen. (1) Het wordt uitgevoerd wanneer abnormale omstandigheden een normale bevalling bemoeilijken en het leven van de moeder of de baby in gevaar brengen. Een keizersnede is wereldwijd de meest voorkomende verloskundige chirurgische ingreep. Hoewel een laag aantal keizersneden gepaard gaat met een toename van bijwerkingen, is aangetoond dat hogere keizersneden dan in de instelling de uitkomsten voor moeders of pasgeborenen niet verbeteren, maar wel extra kosten en onnodige interventies veroorzaken (2). Er bestaat wereldwijd bezorgdheid dat het aantal keizersneden wereldwijd toeneemt, ongeacht de gezondheidsstatus, leeftijd, ras of zwangerschapsduur. (3) Een keizersnede kan het leven van moeder en kind alleen effectief redden als dit medisch verantwoord is (4). Voor moeders of baby's die geen keizersnede nodig hebben, heeft het geen voordeel om dit te doen. (5) Onlangs is gemeld dat het aantal keizersneden in Egypte toeneemt. (6) Alle vrouwen die een geïndiceerde of vrijwillige keizersnede ondergaan, lopen het risico op diverse complicaties en negatieve gevolgen voor toekomstige zwangerschappen.(7) Daarom moet het vermijden van onnodige keizersneden een topprioriteit zijn.(8) Er is waargenomen dat een toename van het aantal keizersneden voorkomt onder vrouwen van alle leeftijden en rassen/etniciteiten, in elke staat, en er wordt aangenomen dat dit te wijten is aan; afname van het aantal vaginale geboorten na keizersnede (VBAC), afname van vaginale geboorten met stuitligging en toegenomen prevalentie van zwangerschappen met een hoog risico, zoals een hogere leeftijd van de moeder, en enkele subjectieve indicaties tijdens de bevalling, zoals een niet-geruststellende foetale status en het stoppen van de ontsluiting

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

298

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in het Women's Health Hospital aan de Assiut Universiteit, afdeling Verloskunde en Gynaecologie.

verdeeld in 2 groepen: vrouwen kregen een primaire Ceasan-sectie voor de casus en een primaire vaginale bevalling voor de controlegroep

Beschrijving

A. Inclusiecriteria:

  1. Alle zwangere vrouwen ondergingen een primaire Ceasan-sectie
  2. Alle primipare vrouwen zijn vaginaal bevallen b. Uitsluitingscriteria:

(1) alle vrouwen die eerder een of meer keizersneden hebben ondergaan (2) alle zwangere vrouwen die meer dan één keer vaginaal zijn bevallen (2) vrouwen die eerder een baarmoederlitteken hebben gehad zoals hysterectomie of myomectomie (4) elke vrouw weigerde deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Primaire Ceaséran-sectie vrouwen
Een vergelijking tussen vrouwen die een primaire keizersnede ondergaan en vrouwen die een primaire vaginale bevalling ondergaan, om voorspellers van een primaire keizersnede te bepalen
Een vergelijking tussen vrouwen die een primaire keizersnede ondergaan en vrouwen die een primaire vaginale bevalling ondergaan, om voorspellers van een primaire keizersnede te bepalen
Vrouwen die primair vaginaal bevallen
Een vergelijking tussen vrouwen die een primaire keizersnede ondergaan en vrouwen die een primaire vaginale bevalling ondergaan, om voorspellers van een primaire keizersnede te bepalen
Een vergelijking tussen vrouwen die een primaire keizersnede ondergaan en vrouwen die een primaire vaginale bevalling ondergaan, om voorspellers van een primaire keizersnede te bepalen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identificeer de risicofactoren van een primaire Ceasan-sectie
Tijdsspanne: Basislijn
Identificeer de risicofactoren van de primaire Ceasana-sectie en de voorspellers ervan bij vrouwen die bevallingszorg zoeken in een vrouwenziekenhuis
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Benadruk de belangrijkste vermijdbare factoren van de Ceasar-sectie
Tijdsspanne: Basislijn
Benadruk de belangrijkste vermijdbare factoren die kunnen bijdragen aan het terugdringen van het aantal keizersneden in Egypte
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Predictors of ceaseran section

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren