- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06757790
Prediktorer för primärt kejsarsnitt vid kvinnors hälsosjukhus
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mina Mikhail Mina Mikhail labib melk
- Telefonnummer: +201069064059
- E-post: drminamikhail13@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Studien kommer att genomföras på Women's Health Hospital i Assiut University, Institutionen för obstetrik och gynekologi.
uppdelad i 2 grupper: kvinnor hade primärt kejsarsnitt för fall och primär vaginal förlossning för kontrollgruppen
Beskrivning
a. Inklusionskriterier:
- Alla gravida kvinnor genomgick primärt kejsarsnitt
- Alla ungkvinnor förlösta vaginalt b. Uteslutningskriterier:
(1) alla kvinnor som gjort tidigare ett eller flera kejsarsnitt före (2) Alla gravida kvinnor som fötts vaginalt före mer än en gång (2) kvinnor hade tidigare livmoderärr som hysterektomi, myomektomi (4) någon kvinna vägrade att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Primär kejsarsektion kvinnor
En jämförelse mellan primärt kejsarsnitt kvinnor och primära vaginalt förlossande kvinnor för att fastställa prediktorer för primärt kejsarsnitt
|
En jämförelse mellan primärt kejsarsnitt kvinnor och primära vaginalt förlossande kvinnor för att fastställa prediktorer för primärt kejsarsnitt
|
|
Primär vaginalt förlossande kvinnor
En jämförelse mellan primärt kejsarsnitt kvinnor och primära vaginalt förlossande kvinnor för att fastställa prediktorer för primärt kejsarsnitt
|
En jämförelse mellan primärt kejsarsnitt kvinnor och primära vaginalt förlossande kvinnor för att fastställa prediktorer för primärt kejsarsnitt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Identifiera riskfaktorerna för primärt kejsarsnitt
Tidsram: Baslinje
|
Identifiera riskfaktorerna för primärt kejsarsnitt och dess prediktorer bland kvinnor som söker förlossningsvård på sjukhus för kvinnor
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Markera de viktigaste förebyggande faktorerna vid kejsarsnitt
Tidsram: Baslinje
|
Framhäv de viktigaste förebyggande faktorerna som kan bidra till att minska antalet kejsarsnitt i Egypten
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Predictors of ceaseran section
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .