Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktorer för primärt kejsarsnitt vid kvinnors hälsosjukhus

26 december 2024 uppdaterad av: Mina Mikhail labib melk, Assiut University
Prediktorer för primärt kejsarsnitt Belys de viktigaste förebyggbara riskfaktorerna som kan bidra till att minska frekvensen av kejsarsnitt i Egypten

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Ett kejsarsnitt är ett kirurgiskt ingrepp där snitt görs genom en kvinnas främre buk och livmoder för att förlossa barnet. (1) Det utförs när onormala tillstånd gör normal förlossning svår och äventyrar moderns eller barnets liv. Kejsarsnitt är det vanligaste obstetriska kirurgiska ingreppet i världen. Även om låga kejsarsnittsfrekvenser är förknippade med en ökning av biverkningar, har högre kejsarsnittsfrekvenser än på institution visat sig inte förbättra mödrans eller neonatala resultat utan orsaka extra kostnader och onödiga ingrepp (2). Det finns en global oro för att antalet kejsarsnitt ökar världen över, oavsett hälsostatus, ålder, ras eller graviditetsålder. (3) Ett kejsarsnitt kan endast effektivt rädda mor och barns liv när det är medicinskt motiverat (4). För mammor eller spädbarn som inte behöver ett kejsarsnitt är det ingen fördel med det. (5) Nyligen har det rapporterats att antalet kejsarsnitt ökar i Egypten. (6) Alla kvinnor som genomgår indicerat eller frivilligt kejsarsnitt löper risk för olika komplikationer och negativa konsekvenser för framtida graviditeter.(7) Att undvika onödigt kejsarsnitt måste därför ha högsta prioritet.(8) En ökning av kejsarsnitt har observerats vara bland kvinnor i alla åldrar och raser/etniciteter, i alla stater, och tros bero på; minskning av vaginala födslar efter kejsarsnitt (VBAC), minskade vaginala födslar med sätespresentation och ökad förekomst av högriskgraviditeter såsom hög moderns ålder och vissa subjektiva indikationer under förlossningen såsom icke betryggande fosterstatus och stopp av dilatation

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

298

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att genomföras på Women's Health Hospital i Assiut University, Institutionen för obstetrik och gynekologi.

uppdelad i 2 grupper: kvinnor hade primärt kejsarsnitt för fall och primär vaginal förlossning för kontrollgruppen

Beskrivning

a. Inklusionskriterier:

  1. Alla gravida kvinnor genomgick primärt kejsarsnitt
  2. Alla ungkvinnor förlösta vaginalt b. Uteslutningskriterier:

(1) alla kvinnor som gjort tidigare ett eller flera kejsarsnitt före (2) Alla gravida kvinnor som fötts vaginalt före mer än en gång (2) kvinnor hade tidigare livmoderärr som hysterektomi, myomektomi (4) någon kvinna vägrade att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Primär kejsarsektion kvinnor
En jämförelse mellan primärt kejsarsnitt kvinnor och primära vaginalt förlossande kvinnor för att fastställa prediktorer för primärt kejsarsnitt
En jämförelse mellan primärt kejsarsnitt kvinnor och primära vaginalt förlossande kvinnor för att fastställa prediktorer för primärt kejsarsnitt
Primär vaginalt förlossande kvinnor
En jämförelse mellan primärt kejsarsnitt kvinnor och primära vaginalt förlossande kvinnor för att fastställa prediktorer för primärt kejsarsnitt
En jämförelse mellan primärt kejsarsnitt kvinnor och primära vaginalt förlossande kvinnor för att fastställa prediktorer för primärt kejsarsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera riskfaktorerna för primärt kejsarsnitt
Tidsram: Baslinje
Identifiera riskfaktorerna för primärt kejsarsnitt och dess prediktorer bland kvinnor som söker förlossningsvård på sjukhus för kvinnor
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Markera de viktigaste förebyggande faktorerna vid kejsarsnitt
Tidsram: Baslinje
Framhäv de viktigaste förebyggande faktorerna som kan bidra till att minska antalet kejsarsnitt i Egypten
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Predictors of ceaseran section

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera