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Predictores de cesárea primaria en el Women Health Hospital

26 de diciembre de 2024 actualizado por: Mina Mikhail labib melk, Assiut University
Predictores de cesárea primaria Destacan los factores de riesgo prevenibles más importantes que pueden ayudar a disminuir la tasa de cesárea en Egipto

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Una cesárea es un procedimiento quirúrgico en el que se realizan incisiones a través del abdomen anterior y el útero de una mujer para dar a luz al bebé. (1) Se realiza siempre que condiciones anormales dificulten el parto normal y pongan en peligro la vida de la madre o del bebé. La cesárea es el procedimiento quirúrgico obstétrico más común en todo el mundo. Aunque las bajas tasas de parto por cesárea se asocian con un aumento de eventos adversos, se ha demostrado que las tasas de parto por cesárea más altas que en instituciones no mejoran los resultados maternos o neonatales, sino que causan costos adicionales e intervenciones innecesarias (2). Existe una preocupación mundial por el hecho de que el número de partos por cesárea esté aumentando en todo el mundo, independientemente del estado de salud, la edad, la raza o la edad gestacional. (3) Una cesárea sólo puede salvar eficazmente la vida de la madre y del niño cuando está médicamente justificada (4). Para las madres o los bebés que no requieren una cesárea, no hay ninguna ventaja en realizarla. (5) Recientemente, se ha informado que la tasa de partos por cesárea en Egipto está aumentando. (6) Todas las mujeres sometidas a una cesárea indicada o voluntaria corren el riesgo de sufrir diversas complicaciones y consecuencias negativas para futuros embarazos.(7) Por lo tanto, evitar cesáreas innecesarias debe ser una máxima prioridad.(8) Se ha observado un aumento de cesáreas entre mujeres de todas las edades y razas/etnias, en todos los estados, y se cree que se debe a; disminución de los partos vaginales después de cesárea (PVDC), disminución de los partos vaginales en presentación de nalgas y aumento de la prevalencia de embarazos de alto riesgo, como la edad materna avanzada y algunas indicaciones subjetivas durante el trabajo de parto, como el estado fetal no tranquilizador y la detención de la dilatación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

298

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mina Mikhail Mina Mikhail labib melk
  • Número de teléfono: +201069064059
  • Correo electrónico: drminamikhail13@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El estudio se llevará a cabo en el Hospital de Salud de la Mujer del Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universidad de Assiut.

dividido en 2 grupos: las mujeres tuvieron cesación primaria para el caso y parto vaginal primario para el grupo de control.

Descripción

a. Criterios de inclusión:

  1. Todas las mujeres embarazadas se sometieron a cesárea primaria.
  2. Todas las mujeres primíparas tuvieron un parto vaginal b. Criterios de exclusión:

(1) cualquier mujer que haya tenido una o más cesaciones previas antes (2) todas las mujeres embarazadas que hayan dado a luz por vía vaginal antes de más de una vez (2) las mujeres hayan tenido cicatrices uterinas previas como histerectomía o miomectomía (4) cualquier mujer se haya negado a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mujeres de la sección cesar primaria
Una comparación entre mujeres con cesárea primaria y mujeres con parto vaginal primario para determinar los predictores de cesárea primaria
Una comparación entre mujeres con cesárea primaria y mujeres con parto vaginal primario para determinar los predictores de cesárea primaria
Mujeres con parto vaginal primario.
Una comparación entre mujeres con cesárea primaria y mujeres con parto vaginal primario para determinar los predictores de cesárea primaria
Una comparación entre mujeres con cesárea primaria y mujeres con parto vaginal primario para determinar los predictores de cesárea primaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificar los factores de riesgo de la cesárea primaria.
Periodo de tiempo: Base
Identificar los factores de riesgo de la cesárea primaria y sus predictores entre mujeres que buscan atención del parto en un hospital de salud de la mujer.
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Destacar los factores prevenibles más importantes de la cesación del parto
Periodo de tiempo: Base
Resalte los factores prevenibles más importantes que pueden ayudar a disminuir la tasa de cesación de la sección en Egipto
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Predictors of ceaseran section

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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