- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06757790
Predictores de cesárea primaria en el Women Health Hospital
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mina Mikhail Mina Mikhail labib melk
- Número de teléfono: +201069064059
- Correo electrónico: drminamikhail13@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
El estudio se llevará a cabo en el Hospital de Salud de la Mujer del Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universidad de Assiut.
dividido en 2 grupos: las mujeres tuvieron cesación primaria para el caso y parto vaginal primario para el grupo de control.
Descripción
a. Criterios de inclusión:
- Todas las mujeres embarazadas se sometieron a cesárea primaria.
- Todas las mujeres primíparas tuvieron un parto vaginal b. Criterios de exclusión:
(1) cualquier mujer que haya tenido una o más cesaciones previas antes (2) todas las mujeres embarazadas que hayan dado a luz por vía vaginal antes de más de una vez (2) las mujeres hayan tenido cicatrices uterinas previas como histerectomía o miomectomía (4) cualquier mujer se haya negado a participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Mujeres de la sección cesar primaria
Una comparación entre mujeres con cesárea primaria y mujeres con parto vaginal primario para determinar los predictores de cesárea primaria
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Una comparación entre mujeres con cesárea primaria y mujeres con parto vaginal primario para determinar los predictores de cesárea primaria
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Mujeres con parto vaginal primario.
Una comparación entre mujeres con cesárea primaria y mujeres con parto vaginal primario para determinar los predictores de cesárea primaria
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Una comparación entre mujeres con cesárea primaria y mujeres con parto vaginal primario para determinar los predictores de cesárea primaria
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identificar los factores de riesgo de la cesárea primaria.
Periodo de tiempo: Base
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Identificar los factores de riesgo de la cesárea primaria y sus predictores entre mujeres que buscan atención del parto en un hospital de salud de la mujer.
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Base
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Destacar los factores prevenibles más importantes de la cesación del parto
Periodo de tiempo: Base
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Resalte los factores prevenibles más importantes que pueden ayudar a disminuir la tasa de cesación de la sección en Egipto
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Predictors of ceaseran section
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .