ネイティブアメリカンの青少年における運動効果
2025年9月24日 更新者:Joshua Subialka、Midwestern University
南西部アメリカ先住民の青少年の身体能力測定に対する個別運動プログラムの効果
この縦断的研究では、ギラ川インディアンコミュニティの11歳から17歳の南西部先住民の青少年を対象に、運動参加の効果を調査する予定です。
バイタルサイン、身体活動への参加遵守、身体パフォーマンス測定、および心理的/社会的測定が評価されます。
参加者は、最初のセッションで 1 つの教育プレゼンテーションに参加し、身体運動の利点とプログラム全体での期待について説明します。
身長、体重、血圧だけでなく、筋力、柔軟性、心臓血管の健康状態のベースライン測定も行われます。
個々のパフォーマンス測定に基づいて、各参加者には、研究期間中、週に 3 ~ 4 回完了するための個別の運動プログラムが提供されます。
参加者には、毎週の運動プログラムの遵守状況を追跡するための運動日誌も提供されます。
セッションの最後に、親と青少年は別々に、身体的、感情的、社会的、および学校の機能を評価する書面調査に記入するよう求められます。
身体パフォーマンスの測定は、最初の教育およびデータ収集セッションから 6 週間まで隔週で行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Josh Subialka, DPT, DSc
- 電話番号:763-228-6370
- メール:jsubia@midwestern.edu
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- アメリカ先住民の祖先を持つギラ リバー インディアン コミュニティ (GRIC) の積極的なメンバー
- 11~17歳
除外基準:
- GRIC の積極的なメンバーではない、またはネイティブ アメリカンの祖先を持たない
- 年齢 <11 または >17
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:個別のエクササイズ
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各参加者には、体力テストの結果と個人的な興味に関連した個別の運動プログラムが処方されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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腕立て伏せ
時間枠:6週間
|
1分で完了
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6週間
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腹筋運動
時間枠:6週間
|
1分で完了
|
6週間
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座って手を伸ばす
時間枠:6週間
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柔軟性の評価
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6週間
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1マイルのランニング
時間枠:6週間
|
時間のために
|
6週間
|
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安静時心拍数
時間枠:6週間
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血圧
時間枠:6週間
|
6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年11月16日
一次修了 (推定)
2025年12月20日
研究の完了 (推定)
2025年12月20日
試験登録日
最初に提出
2024年12月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月26日
最初の投稿 (実際)
2025年1月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月24日
最終確認日
2025年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-24-0013
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。