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아메리카 원주민 청소년의 운동 효과

2025년 9월 24일 업데이트: Joshua Subialka, Midwestern University

남서부 아메리카 원주민 청소년의 신체 성능 측정에 대한 개별 운동 프로그램의 효과

이 종단적 연구는 Gila River 인디언 공동체의 11~17세 남서부 아메리카 원주민 청소년의 운동 참여 효과를 조사할 것입니다. 활력 징후, 신체 활동 참여 준수, 신체 활동 측정, 심리적/사회적 측정이 평가됩니다. 참가자들은 첫 세션의 교육 프리젠테이션에 참석하여 신체 운동의 이점과 프로그램 전반에 걸친 기대 사항을 설명합니다. 근력, 유연성, 심혈관 건강에 대한 기본 측정은 물론 신장, 체중, 혈압도 측정됩니다. 개인의 성과 측정에 따라 각 참가자에게는 연구 기간 동안 주당 3~4회 완료할 수 있는 맞춤형 운동 프로그램이 제공됩니다. 또한 참가자에게는 매주 운동 프로그램 준수 여부를 추적할 수 있는 운동 일지가 제공됩니다. 세션이 끝나면 부모와 청소년은 별도로 신체적, 정서적, 사회적, 학교 기능을 평가하는 서면 설문 조사를 완료해야 합니다. 신체 활동 측정은 초기 교육 및 데이터 수집 세션부터 6주까지 격주로 실시됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 아메리카 원주민 혈통을 지닌 길라강 인디언 공동체(GRIC)의 정회원
  • 11~17세

제외 기준:

  • GRIC의 활동 회원이 아니거나 아메리카 원주민 혈통이 없음
  • 연령 <11 또는 >17

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개별화된 운동
다른: 개별화된 운동
각 참가자에게는 체력 테스트 결과 및 개인적 관심 사항과 관련된 개별화된 운동 프로그램이 처방됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
푸시업
기간: 6주
1분 안에 수행됨
6주
윗몸일으키기
기간: 6주
1분 안에 수행됨
6주
앉아서 손을 뻗으세요
기간: 6주
유연성 평가
6주
1마일 달리기
기간: 6주
시간 동안
6주
안정시 심박수
기간: 6주
6주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈압
기간: 6주
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Midwestern University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 11월 16일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 20일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-24-0013

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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