Efeitos do exercício em adolescentes nativos americanos
24 de setembro de 2025 atualizado por: Joshua Subialka, Midwestern University
Efeitos de um programa de exercícios individualizado nas medidas de desempenho físico em adolescentes nativos americanos do sudoeste
Este estudo longitudinal investigará os efeitos da participação em exercícios em adolescentes nativos americanos do sudoeste, com idades entre 11 e 17 anos, da comunidade indígena do rio Gila.
Sinais vitais, adesão à participação em atividades físicas, medidas de desempenho físico e medidas psicológicas/sociais serão avaliadas.
Os participantes assistirão a uma apresentação educativa na sessão inicial, explicando os benefícios do exercício físico e as expectativas ao longo do programa.
Serão feitas medições básicas de força, flexibilidade e aptidão cardiovascular, bem como altura, peso e pressão arterial.
Com base em medidas de desempenho individuais, cada participante receberá um programa de exercícios personalizado para completar 3-4 vezes/semana durante a duração do estudo.
Os participantes também receberão um diário de exercícios para monitorar sua adesão ao programa de exercícios todas as semanas.
No final da sessão, pais e adolescentes serão solicitados separadamente a preencher uma pesquisa escrita avaliando o funcionamento físico, emocional, social e escolar.
As medidas de desempenho físico serão tomadas a cada duas semanas, desde a educação inicial e sessão de coleta de dados até 6 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Josh Subialka, DPT, DSc
- Número de telefone: 763-228-6370
- E-mail: jsubia@midwestern.edu
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Membros ativos da Comunidade Indígena do Rio Gila (GRIC) com ascendência nativa americana
- De 11 a 17 anos
Critérios de exclusão:
- Não são membros ativos do GRIC ou não têm ascendência nativa americana
- Idade <11 ou >17
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Exercício individualizado
|
Cada participante receberá um programa de exercícios individualizado relacionado aos resultados dos testes de aptidão e interesses pessoais.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Flexões
Prazo: 6 semanas
|
Realizado em 1 minuto
|
6 semanas
|
|
Abdominais
Prazo: 6 semanas
|
Realizado em 1 minuto
|
6 semanas
|
|
Sente-se e alcance
Prazo: 6 semanas
|
Avaliação de flexibilidade
|
6 semanas
|
|
Corrida de 1 milha
Prazo: 6 semanas
|
Por tempo
|
6 semanas
|
|
Frequência cardíaca em repouso
Prazo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pressão arterial
Prazo: 6 semanas
|
6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
16 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
25 de setembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB-24-0013
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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