- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06758310
Harjoituksen vaikutukset intiaanien nuorille
keskiviikko 24. syyskuuta 2025 päivittänyt: Joshua Subialka, Midwestern University
Yksilöllisen harjoitusohjelman vaikutukset fyysisiin suorituskykymittauksiin lounaisamerikkalaisten nuorilla
Tämä pitkittäinen tutkimus tutkii harjoittelun vaikutuksia Gila Riverin intiaaniyhteisöstä kotoisin oleviin 11-17-vuotiaisiin lounais-intiaanien nuoriin.
Elintoimintoja, fyysiseen toimintaan osallistumista, fyysisen suorituskyvyn mittareita ja psykologisia/sosiaalisia mittareita arvioidaan.
Osallistujat osallistuvat ensimmäisellä istunnolla yhteen koulutusesitykseen, jossa selitetään liikunnan edut ja odotukset koko ohjelman ajan.
Perusmittaukset vahvuudesta, joustavuudesta ja kardiovaskulaarisesta kunnosta sekä pituudesta, painosta ja verenpaineesta.
Jokaiselle osallistujalle tarjotaan yksilöllisten suoritusmittareiden perusteella henkilökohtainen harjoitusohjelma, joka suoritetaan 3-4 kertaa viikossa tutkimuksen keston ajan.
Osallistujille tarjotaan myös harjoituspäiväkirja, jonka avulla he voivat seurata heidän harjoitteluaan joka viikko.
Istunnon lopussa vanhempia ja nuoria pyydetään erikseen täyttämään kirjallinen kysely, jossa arvioidaan fyysistä, emotionaalista, sosiaalista ja koulutoimintaa.
Fyysisen suorituskyvyn mittauksia tehdään joka toinen viikko peruskoulutuksesta ja tiedonkeruusta 6 viikon ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Josh Subialka, DPT, DSc
- Puhelinnumero: 763-228-6370
- Sähköposti: jsubia@midwestern.edu
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Gila Riverin intiaaniyhteisön (GRIC) aktiivisia jäseniä, joilla on intiaanien syntyperä
- Ikäraja 11-17
Poissulkemiskriteerit:
- Ei aktiivisia GRIC:in jäseniä tai ei ole alkuperäiskansoja
- Ikä <11 tai >17
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksilöllistä harjoittelua
|
Jokaiselle osallistujalle määrätään yksilöllinen harjoitusohjelma, joka liittyy heidän kuntotestituloksiinsa ja henkilökohtaisiin kiinnostuksenkohteisiinsa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Push ups
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Esitetään 1 min
|
6 viikkoa
|
|
Istumaan ylös
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Esitetään 1 min
|
6 viikkoa
|
|
Istu ja kurkota
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Joustavuuden arviointi
|
6 viikkoa
|
|
1 mailin juoksu
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
Aikaa varten
|
6 viikkoa
|
|
Leposyke
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 6 viikkoa
|
6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 16. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 20. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. tammikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 25. syyskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. syyskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-24-0013
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .