このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性機械的頸部痛が成人の腱板筋の等速性特性に及ぼす影響

2025年1月8日 更新者:Mai Adel Mohamed Hegazy、Cairo University
問題の説明:慢性的な機械的首の痛みは、成人の腱板筋の等速特性に影響を与えるでしょうか?慢性的な機械的首の痛みは、成人の腱板筋の等速特性に大きな影響を及ぼさないと考えられていました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

18歳から29歳までの男女66人の参加者がこの研究に登録された。 慢性機械的首痛(CMNP)のある参加者33名​​、CMNPのない参加者33名​​。 彼らはカイロ大学理学療法学部の外来診療所から集められた。

器具:首の痛みの強度は視覚的アナログスケールによって決定され、首の痛みの強度は首の障害指数によって決定され、腱板の筋肉の等速性の特徴はバイオデックス等速性ダイナモメーターによって決定されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

66

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • faculty of physical therapy ,Cairo University
      • Cairo、エジプト
        • Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

男女(18歳から29歳)の66名がこの研究に登録された。CMNPのある参加者が33名、CMNPのない参加者が33名であった。

説明

包含基準:

被験者は以下の基準に従って選ばれました。

  • 慢性機械的首痛(CMNP)の参加者 33 名と健康な参加者 33 名が 2 つのグループに割り当てられます。健康な対照群 (A) と CMNP 群 (B)。
  • 右利きと左利きの被験者。
  • 18歳から29歳までの男女
  • 視覚的アナログスケールで(0〜4mm)痛みなし、(5〜44mm)軽度の痛み、(45〜74mm)中等度の痛み、(75〜100mm)重度の首の痛み。
  • 12週間を超える慢性的な首の痛み。
  • 彼らは評価前の最後の 48 時間は鎮痛剤を服用しませんでした。

除外基準:

以下のいずれかに該当する場合、被験者は除外されました。

  • 肩関連の痛み。
  • 首や肩の部分に異常があるかどうか。
  • 外傷または糖尿病、がん、線維筋痛症、またはあらゆる種類の腫瘍などの重篤な病気の病歴。
  • 椎間板ヘルニア;特定可能な構造的損傷の病歴。
  • 過去に起きたむち打ち事故。
  • 以前の手術;骨折。
  • 妊娠。
  • 過去 3 か月以内に受けたリハビリテーション療法。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
慢性機械的首痛グループ
慢性的な機械的首の痛みは、痛みの強さと首の障害指数を決定するために視覚的アナログスケールによって評価され、首の痛みによって引き起こされる障害のレベルを決定しました 回旋筋腱板の筋肉の等速性特性は、バイオデックス等速性ダイナモメーターによって評価されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
腱板筋の等速性特性をバイオデックス等速性ダイナモメーターで評価しました
時間枠:ベースラインのみ
ベースラインのみ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:sohair shehata rezk allah, professor、Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2024年10月1日

研究の完了 (実際)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月7日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月8日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/005142

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する