- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06762899
Wpływ przewlekłego mechanicznego bólu szyi na charakterystykę izokinetyczną mięśni stożka rotatorów u dorosłych
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Do badania włączono sześćdziesięciu sześciu uczestników obu płci w wieku od 18 do 29 lat. Trzydziestu trzech uczestników z przewlekłym mechanicznym bólem szyi (CMNP), trzydziestu trzech uczestników bez CMNP. Rekrutowano ich z przychodni lekarskich Wydziału Fizjoterapii Uniwersytetu w Kairze.
oprzyrządowanie: natężenie bólu szyi określono za pomocą wizualnej skali analogowej, natężenie bólu szyi określono za pomocą wskaźnika niepełnosprawności szyi, charakterystykę izokinetyczną mięśni stożka rotatorów określono za pomocą dynamometru izokinetycznego Biodex.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- faculty of physical therapy ,Cairo University
-
Cairo, Egipt
- Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Pacjenci byli włączani według następujących kryteriów:
- Trzydziestu trzech uczestników cierpiących na przewlekły mechaniczny ból szyi (CMNP) i trzydziestu trzech zdrowych uczestników zostanie przydzielonych do dwóch grup; zdrowa grupa kontrolna (A) i grupa CMNP (B).
- Osoby prawo- i leworęczne.
- Obie płcie w wieku 18-29 lat
- (0-4 mm) brak bólu, (5-44 mm) łagodny ból, (45-74 mm) umiarkowany ból, (75-100 mm) silny ból szyi w wizualnej skali analogowej.
- Przewlekły ból szyi > 12 tygodni.
- Nie przyjmowali żadnych środków przeciwbólowych przez ostatnie 48 godzin przed oceną.
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci zostali wykluczeni, jeśli spełniali którekolwiek z poniższych kryteriów:
- Ból związany z barkiem.
- Istnienie jakichkolwiek nieprawidłowości w obszarze szyi i ramion.
- Historia urazu lub ciężkich chorób, takich jak cukrzyca, rak, fibromialgia lub jakikolwiek rodzaj nowotworu.
- przepuklina dysku; historia możliwych do zidentyfikowania uszkodzeń strukturalnych.
- Wcześniejsze przypadki urazów kręgosłupa szyjnego.
- wcześniejsza operacja; złamania.
- Ciąża.
- Jakakolwiek wcześniejsza terapia rehabilitacyjna zastosowana w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa przewlekłego mechanicznego bólu szyi
Przewlekły mechaniczny ból szyi oceniano wizualną skalą analogową w celu określenia natężenia bólu oraz wskaźnika niesprawności szyi w celu określenia stopnia niepełnosprawności spowodowanej bólem szyi. Charakterystyka izokinetyczna mięśni stożka rotatorów oceniana była na dynamometrze izokinetycznym Biodex
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Do oceny charakterystyki izokinetycznej mięśni stożka rotatorów wykorzystano dynamometr izokinetyczny Biodex
Ramy czasowe: tylko linia podstawowa
|
tylko linia podstawowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/005142
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .