Kroonisen mekaanisen niskakivun vaikutus rotaattorimansettilihasten isokineettisiin ominaisuuksiin aikuisilla
keskiviikko 8. tammikuuta 2025 päivittänyt: Mai Adel Mohamed Hegazy, Cairo University
Ongelman ilmaus: Vaikuttaako krooninen mekaaninen niskakipu aikuisten rotaattorimansettilihasten isokineettisiin ominaisuuksiin? oletettiin, että kroonisella mekaanisella niskakivulla ei olisi merkittävää vaikutusta rotaattorimansettilihasten isokineettisiin ominaisuuksiin aikuisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kuusikymmentäkuusi osallistujaa molemmista sukupuolista (18–29-vuotiaat) osallistui tähän tutkimukseen. Kolmekymmentäkolme osallistujaa sairastaa kroonista mekaanista niskakipua (CMNP) ja kolmekymmentäkolme osallistujaa ilman CMNP:tä. Heidät palkattiin Kairon yliopiston fysioterapian tiedekunnan poliklinikoilta.
instrumentointi: niskakivun voimakkuus määritettiin visuaalisella analogiasteikolla, niskakivun voimakkuus määritettiin niskan toimintakyvyttömyysindeksillä, kiertomansettilihasten isokineettiset ominaisuudet määritettiin biodex-isokineettisellä dynamometrillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- faculty of physical therapy ,Cairo University
-
Cairo, Egypti
- Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kuusikymmentäkuusi osallistujaa molemmista sukupuolista (18–29-vuotiaat) osallistui tähän tutkimukseen. Kolmekymmentäkolme osallistujaa, joilla oli CMNP, kolmekymmentäkolme osallistujaa ilman CMNP:tä.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Koehenkilöt otettiin mukaan seuraavien kriteerien mukaan:
- Kolmekymmentäkolme osallistujaa, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu (CMNP) ja kolmekymmentäkolme tervettä osallistujaa, jaetaan kahteen ryhmään; terve kontrolliryhmä (A) ja CMNP-ryhmä (B).
- Oikea- ja vasenkätiset kohteet.
- Molemmat sukupuolet 18-29v
- (0-4 mm) ei kipua, (5-44 mm) lievää kipua, (45-74 mm) kohtalaista kipua, (75-100 mm) voimakasta niskakipua visuaalisella analogisella asteikolla .
- Krooninen niskakipu > 12 viikkoa.
- He eivät käyttäneet kipulääkkeitä viimeisten 48 tunnin aikana ennen arviointia.
Poissulkemiskriteerit:
Koehenkilöt suljettiin pois, jos heillä on jokin seuraavista:
- Hartioihin liittyvä kipu.
- Mahdollisten poikkeavuuksien esiintyminen niskan ja hartioiden alueella.
- Anamneesissa trauma tai vakavia sairauksia, kuten diabetes, syöpä, fibromyalgia tai mikä tahansa kasvain.
- Levytyrä; tunnistettavissa olevien rakenteellisten vaurioiden historia.
- Aiemmat piiskaiskuvammat.
- Aikaisempi leikkaus; murtumia.
- Raskaus.
- Kaikki aiempi kuntoutushoito, joka on saatu viimeisen kolmen kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
krooninen mekaaninen niskakipuryhmä
krooninen mekaaninen niskakipu arvioitiin visuaalisella analogisella asteikolla kivun voimakkuuden määrittämiseksi ja niskan toimintakyvyttömyysindeksi niskakivun aiheuttaman vamman tason määrittämiseksi. Kiertäjämansetin lihasten isokineettiset ominaisuudet arvioitiin biodex-isokineettisellä dynamometrillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
rotaattorimansettilihasten isokineettiset ominaisuudet arvioitiin biodex-isokineettisellä dynamometrillä
Aikaikkuna: vain perusviiva
|
vain perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005142
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .