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만성 기계적 목 통증이 성인 회전근개 근육의 등속성 특성에 미치는 영향

2025년 1월 8일 업데이트: Mai Adel Mohamed Hegazy, Cairo University

문제 설명: 만성 기계적 목 통증이 성인 회전근개 근육의 등속성 특성에 영향을 미칠까요? 성인의 회전근개 근육의 등속성 특성에 만성 기계적 목 통증이 유의미한 영향을 미치지 않을 것으로 가정되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

만성 기계적 목 통증

상세 설명

이 연구에는 남녀(18~29세) 66명의 참가자가 등록되었습니다. 만성 기계적 목 통증(CMNP)이 있는 참가자 33명, CMNP가 없는 참가자 33명. 그들은 카이로대학교 물리치료학과 외래환자 진료소에서 모집되었습니다.

계측 : 목통증 강도는 시각적 아날로그 척도로 측정하였고, 목통증 강도는 목장애지수로 측정하였으며, 회전근개 근육의 등속성 특성은 바이오덱스 등속성 동력계로 측정하였다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

이집트
- - Cairo, 이집트
    - faculty of physical therapy ,Cairo University
  - Cairo, 이집트
    - Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 18세에서 29세 사이의 남녀 참가자 66명이 등록되었습니다. CMNP 참가자 33명, CMNP 없는 참가자 33명.

설명

포함 기준:

피험자는 다음 기준에 따라 포함되었습니다.

만성 기계적 목 통증(CMNP)을 앓고 있는 참가자 33명과 건강한 참가자 33명은 두 그룹으로 배정됩니다. 건강한 대조군(A)과 CMNP 그룹(B).
오른손잡이 및 왼손잡이 대상.
남녀노소 18~29세
(0-4mm) 통증 없음, (5-44mm) 경미한 통증, (45-74mm) 중간 정도의 통증, (75-100mm) 시각적 아날로그 척도로 심한 목 통증.
만성 목 통증 > 12주 .
평가 전 지난 48시간 동안 진통제를 복용하지 않았습니다.

제외 기준:

다음 중 하나라도 해당되는 경우 대상을 제외했습니다.

어깨 관련 통증.
목과 어깨 부위에 이상이 있는 경우.
당뇨병, 암, 섬유근육통 또는 모든 종류의 종양과 같은 외상이나 심각한 질병의 병력.
추간판 탈출; 식별 가능한 구조적 손상의 병력.
과거의 목뼈 부상 사례.
수술 전; 골절.
임신.
지난 3개월 동안 받은 이전의 재활 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
만성 기계적 목 통증 그룹 만성 기계적 목 통증은 시각적 아날로그 척도로 평가하여 통증 강도를 결정하고 목 장애 지수는 목 통증으로 인한 장애 정도를 결정했습니다. 회전근개 근육의 등속성 특성은 biodex 등속성 동력계로 평가했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
회전근개 근육의 등속성 특성을 biodex 등속성 동력계로 평가했습니다. 기간: 기준선만	기준선만

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

연구 책임자: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)