Effekt av kroniske mekaniske nakkesmerter på isokinetiske egenskaper ved rotatorcuff-muskler hos voksne
8. januar 2025 oppdatert av: Mai Adel Mohamed Hegazy, Cairo University
Redegjørelse av problemet: Ville kroniske mekaniske nakkesmerter påvirke de isokinetiske egenskapene til Rotator Cuff-musklene hos voksne? det ble antatt at det ikke ville være noen signifikant effekt av kroniske mekaniske nakkesmerter på isokinetiske egenskaper til rotatorcuff-muskler hos voksne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Sekstiseks deltakere av begge kjønn mellom (18 og 29 år) ble registrert i denne studien. Trettitre deltakere med kronisk mekanisk nakkesmerter (CMNP), trettitre deltakere uten CMNP. De ble rekruttert fra polikliniske klinikker ved fakultetet for fysioterapi, Cairo University.
instrumentering: intensiteten av nakkesmerte ble bestemt ved visuell analog skala, intensiteten av nakkesmerte ble bestemt av nakkefunksjonsindeksen, isokinetiske egenskaper til rotatorcuff-musklene ble bestemt av biodex isokinetisk dynamometer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
66
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- faculty of physical therapy ,Cairo University
-
Cairo, Egypt
- Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Seksti-seks deltakere av begge kjønn mellom (18 og 29 år) ble registrert i denne studien.Tretti-tre deltakere med CMNP, tretti-tre deltakere uten CMNP.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Emner ble inkludert i henhold til følgende kriterier:
- Trettitre deltakere med kronisk mekanisk nakkesmerter (CMNP) og trettitre friske deltakere vil bli delt inn i to grupper; sunn kontrollgruppe (A) og CMNP-gruppe (B).
- Høyre- og venstrehendte motiver.
- Begge kjønn mellom 18-29 år
- (0-4 mm) ingen smerte, (5-44 mm) mild smerte, (45-74 mm) moderat smerte, (75-100 mm) sterke nakkesmerter på visuell analog skala.
- Kroniske nakkesmerter > 12 uker .
- De tok ikke smertestillende de siste 48 timene før vurdering.
Ekskluderingskriterier:
Forsøkspersoner ble ekskludert hvis de har noen av følgende:
- Skulderrelaterte smerter.
- Eksistensen av eventuelle anomalier i nakke- og skulderområdene.
- En historie med traumer eller alvorlige sykdommer som diabetes, kreft, fibromyalgi eller enhver form for svulst.
- Skiveprolaps; historie med identifiserbar strukturell skade.
- Tidligere hendelser med whiplash-skade.
- Tidligere operasjon; brudd.
- Svangerskap.
- Eventuell tidligere rehabiliterende terapi mottatt i løpet av de siste tre månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
gruppe med kroniske mekaniske nakkesmerter
kroniske mekaniske nakkesmerter ble vurdert ved visuell analog skala for å bestemme smerteintensitet og nakkefunksjonsindeks for å bestemme nivået av funksjonshemming forårsaket av nakkesmerter. Isokinetiske egenskaper ved rotatorcuff-muskler ble vurdert med biodex isokinetisk dynamometer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
isokinetiske egenskaper til rotatorcuff-muskler ble vurdert med biodex isokinetisk dynamometer
Tidsramme: bare grunnlinje
|
bare grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005142
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .