Effekt av kronisk mekanisk nacksmärta på isokinetiska egenskaper hos rotatorcuffmuskler hos vuxna
8 januari 2025 uppdaterad av: Mai Adel Mohamed Hegazy, Cairo University
Förklaring av problemet: Skulle kronisk mekanisk nacksmärta påverka de isokinetiska egenskaperna hos rotatorcuffmusklerna hos vuxna? det antogs att det inte skulle finnas någon signifikant effekt av kronisk mekanisk nacksmärta på de isokinetiska egenskaperna hos Rotator Cuff-musklerna hos vuxna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Sextiosex deltagare av båda könen mellan (18 och 29 år) ingick i denna studie. Trettiotre deltagare med kronisk mekanisk nacksmärta (CMNP), trettiotre deltagare utan CMNP. De rekryterades från öppenvårdskliniker vid fakulteten för fysioterapi, Kairos universitet.
instrumentering: intensiteten av nacksmärta bestämdes med visuell analog skala, intensiteten i nacksmärtan bestämdes av nacksmärtans index, isokinetiska egenskaper hos rotatorcuffmusklerna bestämdes med biodex isokinetisk dynamometer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
66
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- faculty of physical therapy ,Cairo University
-
Cairo, Egypten
- Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sextiosex deltagare av båda könen mellan (18 och 29 år) inkluderades i denna studie.Trettiotre deltagare med CMNP, trettiotre deltagare utan CMNP.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ämnen inkluderades enligt följande kriterier:
- Trettiotre deltagare med kronisk mekanisk nacksmärta (CMNP) och trettiotre friska deltagare skulle delas in i två grupper; frisk kontrollgrupp (A) och CMNP-grupp (B).
- Höger- och vänsterhänta motiv.
- Båda könen mellan 18-29 år
- (0-4 mm) ingen smärta, (5-44 mm) lätt smärta, (45-74 mm) måttlig smärta, (75-100 mm) svår nacksmärta på visuell analog skala.
- Kronisk nacksmärta > 12 veckor.
- De tog inga smärtstillande medel de sista 48 timmarna före bedömning.
Uteslutningskriterier:
Försökspersoner exkluderades om de har något av följande:
- Axelrelaterad smärta.
- Förekomsten av eventuella anomalier i nacke- och axelområdena.
- En historia av trauma eller allvarliga sjukdomar som diabetes, cancer, fibromyalgi eller någon form av tumör.
- Diskbråck; historia av identifierbar strukturell skada.
- Tidigare incidenter av whiplashskada.
- Tidigare operation; frakturer.
- Graviditet.
- Eventuell tidigare rehabiliterande terapi som har mottagits under de senaste tre månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
kronisk mekanisk nacksmärta grupp
kronisk mekanisk nacksmärta bedömdes med visuell analog skala för att bestämma smärtintensitet och nackhandikappindex för att bestämma graden av funktionshinder orsakad av nacksmärta. isokinetiska egenskaper hos rotatorcuffmuskler bedömdes med biodex isokinetisk dynamometer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
isokinetiska egenskaper hos rotatorcuffmuskler bedömdes med biodex isokinetisk dynamometer
Tidsram: endast baslinje
|
endast baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2024
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 januari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2025
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2025
Senast verifierad
1 januari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005142
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .