Effekt af kroniske mekaniske nakkesmerter på isokinetiske karakteristika af rotatorcuff-muskler hos voksne
8. januar 2025 opdateret af: Mai Adel Mohamed Hegazy, Cairo University
Problemformulering: Ville kroniske mekaniske nakkesmerter påvirke de isokinetiske karakteristika af Rotator Cuff-musklerne hos voksne? det blev antaget, at der ikke ville være nogen signifikant effekt af kroniske mekaniske nakkesmerter på isokinetiske karakteristika af Rotator Cuff-musklerne hos voksne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
66 deltagere af begge køn mellem (18 og 29 år) blev tilmeldt denne undersøgelse. Treogtredive deltagere med kronisk mekanisk nakkesmerter (CMNP), treogtredive deltagere uden CMNP. De blev rekrutteret fra ambulante klinikker ved fakultetet for fysioterapi, Cairo University.
instrumentering: intensiteten af nakkesmerte blev bestemt ved visuel analog skala, intensiteten af nakkesmerter blev bestemt af nakkehandicapindeks, isokinetiske karakteristika af rotator cuff-muskler blev bestemt af biodex isokinetisk dynamometer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
66
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Faculty of Physical Therapy ,Cairo University
-
Cairo, Egypten
- Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
66 deltagere af begge køn mellem (18 og 29 år) blev indskrevet i denne undersøgelse. Treogtredive deltagere med CMNP, treogtredive deltagere uden CMNP.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Emner blev inkluderet i henhold til følgende kriterier:
- Treogtredive deltagere med kronisk mekanisk nakkesmerter (CMNP) og treogtredive raske deltagere vil blive inddelt i to grupper; sund kontrolgruppe (A) og CMNP gruppe (B).
- Højre- og venstrehåndede motiver.
- Begge køn mellem 18-29 år
- (0-4 mm) ingen smerter, (5-44 mm) milde smerter, (45-74 mm) moderate smerter, (75-100 mm) svære nakkesmerter på visuel analog skala.
- Kroniske nakkesmerter > 12 uger.
- De tog ingen smertestillende medicin de sidste 48 timer før vurderingen.
Ekskluderingskriterier:
Forsøgspersoner blev ekskluderet, hvis de har nogen af følgende:
- Skulder-relaterede smerter.
- Eksistensen af eventuelle anomalier i nakke- og skulderområderne.
- En historie med traumer eller alvorlige sygdomme som diabetes, kræft, fibromyalgi eller enhver form for tumor.
- Diskusprolaps; historie med identificerbar strukturel skade.
- Tidligere hændelser med piskesmældsskader.
- Forudgående operation; brud.
- Graviditet.
- Enhver tidligere rehabiliterende terapi modtaget i løbet af de sidste tre måneder.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
gruppe med kroniske mekaniske nakkesmerter
kroniske mekaniske nakkesmerter blev vurderet ved visuel analog skala for at bestemme smerteintensitet og nakkehandicapindeks for at bestemme niveauet af invaliditet forårsaget af nakkesmerter. Isokinetiske karakteristika af rotator cuff-muskler blev vurderet med biodex isokinetisk dynamometer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
isokinetiske karakteristika af rotator cuff muskler blev vurderet med biodex isokinetisk dynamometer
Tidsramme: kun baseline
|
kun baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- P.T.REC/012/005142
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .