Vliv chronické mechanické bolesti krku na izokinetické charakteristiky svalů rotátorové manžety u dospělých
8. ledna 2025 aktualizováno: Mai Adel Mohamed Hegazy, Cairo University
Vysvětlení problému: Ovlivnila by chronická mechanická bolest krku u dospělých izokinetické charakteristiky svalů rotátorové manžety? předpokládalo se, že chronická mechanická bolest krku nebude mít žádný významný vliv na izokinetické charakteristiky svalů rotátorové manžety u dospělých.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Do této studie bylo zařazeno 66 účastníků obou pohlaví ve věku 18 až 29 let. 33 účastníků s chronickou mechanickou bolestí krku (CMNP), 33 účastníků bez CMNP. Byli rekrutováni z ambulantních klinik Fakulty fyzikální terapie Káhirské univerzity.
instrumentace : intenzita bolesti krku byla stanovena vizuální analogovou stupnicí , intenzita bolesti krku byla stanovena indexem postižení krku , izokinetické charakteristiky svalů rotátorové manžety byly stanoveny izokinetickým dynamometrem biodex .
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
66
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Faculty of Physical Therapy ,Cairo University
-
Cairo, Egypt
- Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Do této studie bylo zařazeno 66 účastníků obou pohlaví ve věku 18 až 29 let. Třicet tři účastníků s CMNP, 33 účastníků bez CMNP.
Popis
Kritéria zahrnutí:
Subjekty byly zařazeny podle následujících kritérií:
- 33 účastníků s chronickou mechanickou bolestí krku (CMNP) a 33 zdravých účastníků by bylo rozděleno do dvou skupin; zdravá kontrolní skupina (A) a skupina CMNP (B).
- Subjekty pro praváky a leváky.
- Obě pohlaví ve věku 18-29 let
- (0-4 mm) žádná bolest, (5-44 mm) mírná bolest, (45-74 mm) střední bolest, (75-100 mm) silná bolest krku na vizuální analogové stupnici.
- Chronická bolest krku > 12 týdnů.
- Posledních 48 hodin před vyšetřením neužívali žádné léky proti bolesti.
Kritéria vyloučení:
Subjekty byly vyloučeny, pokud měly některé z následujících:
- Bolest související s ramenem.
- Existence jakýchkoliv anomálií v oblasti krku a ramen.
- Historie traumatu nebo závažných onemocnění, jako je cukrovka, rakovina, fibromyalgie nebo jakýkoli druh nádoru.
- Výhřez ploténky; anamnéza identifikovatelného strukturálního poranění.
- Minulé případy poranění krční páteře.
- Předchozí operace; zlomeniny.
- Těhotenství.
- Jakákoli předchozí rehabilitační terapie přijatá během posledních tří měsíců.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
skupina chronické mechanické bolesti krku
chronická mechanická bolest krku byla hodnocena vizuální analogovou škálou pro stanovení intenzity bolesti a indexu invalidity krku pro stanovení úrovně invalidity způsobené bolestí krku izokinetické charakteristiky svalů rotátorové manžety byly hodnoceny izokinetickým dynamometrem biodex
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
izokinetické charakteristiky svalů rotátorové manžety byly hodnoceny izokinetickým dynamometrem biodex
Časové okno: pouze základní
|
pouze základní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2024
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005142
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .