Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние хронической механической боли в шее на изокинетические характеристики мышц вращательной манжеты плеча у взрослых

8 января 2025 г. обновлено: Mai Adel Mohamed Hegazy, Cairo University
Постановка задачи: Будет ли хроническая механическая боль в шее влиять на изокинетические характеристики мышц вращательной манжеты плеча у взрослых? предполагалось, что хроническая механическая боль в шее не окажет существенного влияния на изокинетические характеристики мышц вращательной манжеты плеча у взрослых.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В этом исследовании приняли участие шестьдесят шесть участников обоих полов в возрасте от 18 до 29 лет. Тридцать три участника с хронической механической болью в шее (CMNP), тридцать три участника без CMNP. Они были набраны из поликлиник факультета физиотерапии Каирского университета.

Инструментарий: интенсивность боли в шее определяли по визуально-аналоговой шкале, интенсивность боли в шее определяли по индексу инвалидности шеи, изокинетические характеристики мышц вращающей манжеты плеча определяли с помощью изокинетического динамометра Biodex.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

66

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • faculty of physical therapy ,Cairo University
      • Cairo, Египет
        • Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом исследовании приняли участие шестьдесят шесть участников обоих полов в возрасте от 18 до 29 лет. Тридцать три участника с CMNP, тридцать три участника без CMNP.

Описание

Критерии включения:

Субъекты были включены по следующим критериям:

  • Тридцать три участника с хронической механической болью в шее (CMNP) и тридцать три здоровых участника будут разделены на две группы; здоровая контрольная группа (А) и группа CMNP (В).
  • Правши и левши.
  • Оба пола в возрасте от 18 до 29 лет.
  • (0-4 мм) нет боли, (5-44 мм) легкая боль, (45-74 мм) умеренная боль, (75-100 мм) сильная боль в шее по визуально-аналоговой шкале.
  • Хроническая боль в шее > 12 недель.
  • Они не принимали никаких обезболивающих в течение последних 48 часов перед обследованием.

Критерии исключения:

Субъекты были исключены, если у них было любое из следующего:

  • Боль в плече.
  • Наличие каких-либо аномалий в шейно-плечевой области.
  • История травм или тяжелых заболеваний, таких как диабет, рак, фибромиалгия или любой вид опухоли.
  • грыжа диска; история идентифицируемых структурных повреждений.
  • Прошлые случаи хлыстовой травмы.
  • Предыдущая операция; переломы.
  • Беременность.
  • Любая предшествующая реабилитационная терапия, полученная в течение последних трех месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа хронической механической боли в шее
хроническая механическая боль в шее оценивалась по визуально-аналоговой шкале для определения интенсивности боли и индекса инвалидности шеи для определения уровня инвалидности, вызванной болью в шее, изокинетические характеристики мышц вращающей манжеты плеча оценивались с помощью изокинетического динамометра Biodex

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
изокинетические характеристики мышц вращательной манжеты оценивали на изокинетическом динамометре Biodex.
Временное ограничение: только базовый уровень
только базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005142

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться