Efecto del dolor de cuello mecánico crónico sobre las características isocinéticas de los músculos del manguito rotador en adultos
8 de enero de 2025 actualizado por: Mai Adel Mohamed Hegazy, Cairo University
Planteamiento del problema: ¿El dolor de cuello mecánico crónico afectaría las características isocinéticas de los músculos del manguito rotador en adultos? Se asumió que no habría ningún efecto significativo del dolor de cuello mecánico crónico sobre las características isocinéticas de los músculos del manguito rotador en adultos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En este estudio se inscribieron sesenta y seis participantes de ambos sexos entre 18 y 29 años. Treinta y tres participantes con dolor de cuello mecánico crónico (CMNP), treinta y tres participantes sin CMNP. Fueron reclutados en clínicas ambulatorias de la facultad de fisioterapia de la Universidad de El Cairo.
Instrumentación: la intensidad del dolor de cuello se determinó mediante una escala analógica visual, la intensidad del dolor de cuello se determinó mediante el índice de discapacidad del cuello, las características isocinéticas de los músculos del manguito rotador se determinaron mediante un dinamómetro isocinético biodex.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
66
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto
- faculty of physical therapy ,Cairo University
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Cairo, Egipto
- Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
En este estudio se inscribieron sesenta y seis participantes de ambos sexos entre (18 y 29 años). Treinta y tres participantes con CMNP, treinta y tres participantes sin CMNP.
Descripción
Criterios de inclusión:
Los sujetos fueron incluidos de acuerdo con los siguientes criterios:
- Treinta y tres participantes con dolor de cuello mecánico crónico (CMNP) y treinta y tres participantes sanos serían asignados a dos grupos; grupo de control sano (A) y grupo CMNP (B).
- Sujetos diestros y zurdos.
- Ambos sexos entre 18-29 años
- (0-4 mm) sin dolor, (5-44 mm) dolor leve, (45-74 mm) dolor moderado, (75-100 mm) dolor de cuello intenso en una escala analógica visual.
- Dolor crónico de cuello > 12 semanas.
- No tomaron analgésicos durante las últimas 48 horas antes de la evaluación.
Criterios de exclusión:
Los sujetos fueron excluidos si tenían alguno de los siguientes:
- Dolor relacionado con el hombro.
- La existencia de posibles anomalías en la zona del cuello y los hombros.
- Antecedentes de traumatismos o enfermedades graves como diabetes, cáncer, fibromialgia o cualquier tipo de tumor.
- Hernia de disco; Historia de lesión estructural identificable.
- Incidentes pasados de lesión por latigazo cervical.
- Cirugía previa; fracturas.
- Embarazo.
- Cualquier terapia de rehabilitación previa recibida durante los últimos tres meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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grupo de dolor de cuello mecánico crónico
El dolor de cuello mecánico crónico se evaluó mediante una escala analógica visual para determinar la intensidad del dolor y el índice de discapacidad del cuello para determinar el nivel de discapacidad causado por el dolor de cuello. Las características isocinéticas de los músculos del manguito rotador se evaluaron mediante un dinamómetro isocinético Biodex.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Las características isocinéticas de los músculos del manguito rotador se evaluaron mediante un dinamómetro isocinético Biodex.
Periodo de tiempo: solo línea de base
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solo línea de base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005142
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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