Effect van chronische mechanische nekpijn op de isokinetische kenmerken van de spieren van de rotatorenmanchet bij volwassenen
8 januari 2025 bijgewerkt door: Mai Adel Mohamed Hegazy, Cairo University
Probleemstelling: Zou chronische mechanische nekpijn de isokinetische kenmerken van de Rotator Cuff-spieren bij volwassenen beïnvloeden? Er werd aangenomen dat er geen significant effect zou zijn van chronische mechanische nekpijn op de isokinetische kenmerken van de Rotator Cuff-spieren bij volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Zesenzestig deelnemers van beide geslachten tussen (18 en 29 jaar oud) namen deel aan dit onderzoek. Drieëndertig deelnemers met chronische mechanische nekpijn (CMNP), drieëndertig deelnemers zonder CMNP. Ze werden gerekruteerd uit poliklinieken van de faculteit fysiotherapie van de Universiteit van Caïro.
Instrumentatie: de intensiteit van de nekpijn werd bepaald door middel van een visuele analoge schaal, de intensiteit van de nekpijn werd bepaald door de index voor nekhandicap, de isokinetische kenmerken van de spieren van de rotator cuff werden bepaald door de isokinetische biodex-dynamometer.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
66
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- faculty of physical therapy ,Cairo University
-
Cairo, Egypte
- Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Zesenzestig deelnemers van beide geslachten tussen (18 en 29 jaar oud) namen deel aan dit onderzoek. Drieëndertig deelnemers met CMNP, drieëndertig deelnemers zonder CMNP.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Onderwerpen werden opgenomen volgens de volgende criteria:
- Drieëndertig deelnemers met chronische mechanische nekpijn (CMNP) en drieëndertig gezonde deelnemers zouden in twee groepen worden ingedeeld; gezonde controlegroep (A) en CMNP-groep (B).
- Rechts- en linkshandige onderwerpen.
- Beide geslachten tussen 18-29 jaar oud
- (0-4 mm) geen pijn, (5-44 mm) milde pijn, (45-74 mm) matige pijn, (75-100 mm) ernstige nekpijn op visueel analoge schaal.
- Chronische nekpijn > 12 weken.
- Ze hebben de laatste 48 uur vóór het onderzoek geen pijnstillers ingenomen.
Uitsluitingscriteria:
Proefpersonen werden uitgesloten als ze een van de volgende kenmerken hadden:
- Schoudergerelateerde pijn.
- Het bestaan van eventuele afwijkingen in de nek- en schoudergebieden.
- Een voorgeschiedenis van trauma of ernstige ziekten zoals diabetes, kanker, fibromyalgie of welke vorm van tumor dan ook.
- Hernia; geschiedenis van identificeerbaar structureel letsel.
- Eerdere incidenten met whiplash-letsel.
- Voorafgaande operatie; breuken.
- Zwangerschap.
- Eventuele eerdere revalidatietherapie die u in de afgelopen drie maanden heeft ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
chronische mechanische nekpijngroep
chronische mechanische nekpijn werd beoordeeld met behulp van een visuele analoge schaal om de pijnintensiteit en de nek-invaliditeitsindex te bepalen om de mate van invaliditeit veroorzaakt door nekpijn te bepalen isokinetische kenmerken van de rotator cuff-spieren werden beoordeeld met een biodex isokinetische dynamometer
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
isokinetische kenmerken van rotator cuff-spieren werden beoordeeld met een Biodex isokinetische dynamometer
Tijdsspanne: alleen basislijn
|
alleen basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005142
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .