- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06762899
Effet de la douleur mécanique chronique au cou sur les caractéristiques isocinétiques des muscles de la coiffe des rotateurs chez les adultes
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Soixante-six participants des deux sexes (âgés de 18 à 29 ans) ont été inscrits dans cette étude. Trente-trois participants souffrant de cervicalgie mécanique chronique (CMNP), trente-trois participants sans CMNP. Ils ont été recrutés dans les cliniques externes de la faculté de physiothérapie de l'Université du Caire.
instrumentation : l'intensité de la douleur cervicale a été déterminée par une échelle visuelle analogique, l'intensité de la douleur cervicale a été déterminée par l'indice d'incapacité cervicale, les caractéristiques isocinétiques des muscles de la coiffe des rotateurs ont été déterminées par un dynamomètre isocinétique biodex.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- faculty of physical therapy ,Cairo University
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Cairo, Egypte
- Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
Les sujets ont été inclus selon les critères suivants :
- Trente-trois participants souffrant de cervicalgie mécanique chronique (CMNP) et trente-trois participants en bonne santé seraient répartis en deux groupes ; groupe témoin sain (A) et groupe CMNP (B).
- Sujets droitiers et gauchers.
- Les deux sexes entre 18 et 29 ans
- (0-4 mm) aucune douleur, (5-44 mm) douleur légère, (45-74 mm) douleur modérée, (75-100 mm) douleur cervicale sévère sur une échelle visuelle analogique.
- Douleur chronique au cou > 12 semaines.
- Ils n’ont pris aucun analgésique au cours des 48 heures précédant l’évaluation.
Critères d'exclusion :
Les sujets ont été exclus s'ils présentaient l'un des éléments suivants :
- Douleur liée à l'épaule.
- L'existence d'éventuelles anomalies au niveau du cou et des épaules.
- Des antécédents de traumatisme ou de maladies graves telles que le diabète, le cancer, la fibromyalgie ou tout autre type de tumeur.
- Hernie discale ; antécédents de blessures structurelles identifiables.
- Incidents passés de coup du lapin.
- Chirurgie antérieure ; fractures.
- Grossesse.
- Toute thérapie de réadaptation antérieure reçue au cours des trois derniers mois.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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groupe douleurs cervicales mécaniques chroniques
la douleur mécanique chronique au cou a été évaluée par une échelle visuelle analogique pour déterminer l'intensité de la douleur et l'indice d'invalidité cervicale pour déterminer le niveau d'invalidité causée par la douleur cervicale. Les caractéristiques isocinétiques des muscles de la coiffe des rotateurs ont été évaluées par un dynamomètre isocinétique Biodex.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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les caractéristiques isocinétiques des muscles de la coiffe des rotateurs ont été évaluées par un dynamomètre isocinétique biodex
Délai: ligne de base uniquement
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ligne de base uniquement
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005142
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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