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Effet de la douleur mécanique chronique au cou sur les caractéristiques isocinétiques des muscles de la coiffe des rotateurs chez les adultes

8 janvier 2025 mis à jour par: Mai Adel Mohamed Hegazy, Cairo University
Énoncé du problème : Les douleurs mécaniques chroniques au cou affecteraient-elles les caractéristiques isocinétiques des muscles de la coiffe des rotateurs chez l'adulte ? il a été supposé qu'il n'y aurait pas d'effet significatif des douleurs mécaniques chroniques au cou sur les caractéristiques isocinétiques des muscles de la coiffe des rotateurs chez les adultes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Soixante-six participants des deux sexes (âgés de 18 à 29 ans) ont été inscrits dans cette étude. Trente-trois participants souffrant de cervicalgie mécanique chronique (CMNP), trente-trois participants sans CMNP. Ils ont été recrutés dans les cliniques externes de la faculté de physiothérapie de l'Université du Caire.

instrumentation : l'intensité de la douleur cervicale a été déterminée par une échelle visuelle analogique, l'intensité de la douleur cervicale a été déterminée par l'indice d'incapacité cervicale, les caractéristiques isocinétiques des muscles de la coiffe des rotateurs ont été déterminées par un dynamomètre isocinétique biodex.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

66

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • faculty of physical therapy ,Cairo University
      • Cairo, Egypte
        • Out Patient Clinic of Faculty of Physical Therapy , Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Soixante-six participants des deux sexes âgés de 18 à 29 ans ont été inscrits dans cette étude. Trente-trois participants avec CMNP, trente-trois participants sans CMNP.

La description

Critères d'intégration :

Les sujets ont été inclus selon les critères suivants :

  • Trente-trois participants souffrant de cervicalgie mécanique chronique (CMNP) et trente-trois participants en bonne santé seraient répartis en deux groupes ; groupe témoin sain (A) et groupe CMNP (B).
  • Sujets droitiers et gauchers.
  • Les deux sexes entre 18 et 29 ans
  • (0-4 mm) aucune douleur, (5-44 mm) douleur légère, (45-74 mm) douleur modérée, (75-100 mm) douleur cervicale sévère sur une échelle visuelle analogique.
  • Douleur chronique au cou > 12 semaines.
  • Ils n’ont pris aucun analgésique au cours des 48 heures précédant l’évaluation.

Critères d'exclusion :

Les sujets ont été exclus s'ils présentaient l'un des éléments suivants :

  • Douleur liée à l'épaule.
  • L'existence d'éventuelles anomalies au niveau du cou et des épaules.
  • Des antécédents de traumatisme ou de maladies graves telles que le diabète, le cancer, la fibromyalgie ou tout autre type de tumeur.
  • Hernie discale ; antécédents de blessures structurelles identifiables.
  • Incidents passés de coup du lapin.
  • Chirurgie antérieure ; fractures.
  • Grossesse.
  • Toute thérapie de réadaptation antérieure reçue au cours des trois derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
groupe douleurs cervicales mécaniques chroniques
la douleur mécanique chronique au cou a été évaluée par une échelle visuelle analogique pour déterminer l'intensité de la douleur et l'indice d'invalidité cervicale pour déterminer le niveau d'invalidité causée par la douleur cervicale. Les caractéristiques isocinétiques des muscles de la coiffe des rotateurs ont été évaluées par un dynamomètre isocinétique Biodex.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
les caractéristiques isocinétiques des muscles de la coiffe des rotateurs ont été évaluées par un dynamomètre isocinétique biodex
Délai: ligne de base uniquement
ligne de base uniquement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: sohair shehata rezk allah, professor, Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005142

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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