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アスレティックショルダーテスト(ASH)の検証と逆分析。

2025年3月24日 更新者:Pablo Hernandez-Lucas、University of Vigo

アスレティックショルダーテスト (ASH) の検証と逆分析: 新しい上半身等尺性筋力テストの信頼性

ラグビー選手を対象に実施されたアスレティックショルダー(ASH)テストと、水泳選手を対象としたその逆のインバースアスレチックショルダー(IASH)テストの両方を検証する。 これには、3 つの異なる内転角 (180 度、135 度、90 度) での肩の屈曲と伸展の間の強度の関係を評価し、これらの不均衡に関連する潜在的な損傷を特定することが含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

21

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ハイパフォーマンススイマー。
  • 14歳から18歳まで。
  • 頸部または肩甲骨領域に急性損傷はない。
  • 代償動作を行わずに ASH および IASH テストを実行できる能力。

除外基準:

  • 頸部または肩甲骨領域の急性損傷。
  • 十分な可動性や筋力が不足しているため、テスト中に適切な位置を維持できない。
  • インフォームド・コンセント(未成年者の場合は法的保護者の同意)への署名の拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:水泳選手におけるASHおよびIASH検査の検証
参加者は、アスレチック肩 (ASH) テストと逆アスレチック肩 (IASH) テストを実行し、2 つのセッションにわたって異なる内転角 (180 度、135 度、90 度) で等尺性肩の強度を評価します。 データは、水泳選手に対するこれらのテストの信頼性と有効性を評価するために収集されます。
参加者は、アスレチック肩 (ASH) テストと逆アスレチック肩 (IASH) テストを実行し、2 つの別々のセッション中に 3 つの位置 (180 度、135 度、90 度) での最大等尺性肩強度を測定します。 データは、高性能水泳選手のテストの信頼性と妥当性を評価するために使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ASH テストのクラス内相関係数 (ICC)
時間枠:ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
3 つの内転角 (180 度、135 度、90 度) での肩伸展のクラス内相関係数 (ICC) を使用した、ASH テストの日間の信頼性の評価。
ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
IASH テストのクラス内相関係数 (ICC)
時間枠:ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
3 つの内転角 (180 度、135 度、90 度) での肩屈曲のクラス内相関係数 (ICC) を使用した IASH テストの日間の信頼性の評価。
ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
ASH および IASH テストの変動係数 (CV)
時間枠:ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
変動係数 (CV) を分析して、ASH テストと IASH テストの両方のデータの分散と一貫性を評価します。
ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
ASH および IASH テストの最小検出可能変化 (MDC)
時間枠:ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
ASH テストと IASH テストの両方で、測定誤差を超える性能の最小の重大な変化を特定するための最小検出可能変化 (MDC) の計算。
ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
ASH テストと IASH テスト間の力の比
時間枠:ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
3 つの内転角 (180 度、135 度、90 度) にわたる ASH (伸展) テストと IASH (屈曲) テストの間のアゴニストとアンタゴニストの強度比の評価。
ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
呼吸を行う側とそうでない側の肩の強さの比較
時間枠:ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
3 つの内転角にわたる ASH および IASH テストにおける、呼吸をする側とそうでない側の間の等尺性肩強度の差異の分析。
ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
試験疲労とその信頼性への影響の評価
時間枠:ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。
20 秒間の休憩時間と総努力数 (参加者あたり 36) を考慮した、ASH および IASH テスト中の疲労の影響の評価、およびテストの信頼性と強度測定に対する潜在的な影響。
ベースライン (0 日目) とフォローアップ (2 日目) の 2 つの時点で測定します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月10日

一次修了 (実際)

2025年1月20日

研究の完了 (実際)

2025年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月1日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月24日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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