Validatie en omgekeerde analyse van de atletische schoudertest (ASH).
24 maart 2025 bijgewerkt door: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Validatie en omgekeerde analyse van de atletische schoudertest (ASH): betrouwbaarheid van een nieuwe isometrische krachttest voor het bovenlichaam
Om zowel de Athletic Schouder (ASH)-test, uitgevoerd op rugbyspelers, als het omgekeerde, de Inverse Athletic Schouder (IASH)-test, voor zwemmers te valideren.
Dit omvat het beoordelen van de krachtrelatie tussen schouderflexie en extensie bij drie verschillende adductiehoeken (180º, 135º, 90º) om potentiële blessures te identificeren die verband houden met deze onevenwichtigheden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
21
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Pontevedra, Spanje, 36004
- Pablo
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwemmers met hoge prestaties.
- Leeftijd tussen 14 en 18 jaar.
- Geen acuut letsel in de cervicale of scapulaire regio.
- Mogelijkheid om de ASH- en IASH-tests uit te voeren zonder compenserende bewegingen.
Uitsluitingscriteria:
- Acute verwondingen in de cervicale of scapulaire regio.
- Onvermogen om tijdens de tests de juiste positionering te behouden vanwege een gebrek aan voldoende mobiliteit of kracht.
- Weigering om geïnformeerde toestemming te ondertekenen (of toestemming van een wettelijke voogd voor minderjarigen).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Validatie van ASH- en IASH-tests bij zwemmers
Deelnemers voeren de Atletische Schouder (ASH) test en de Inverse Atletische Schouder (IASH) test uit om de isometrische schouderkracht te beoordelen bij verschillende adductiehoeken (180º, 135º, 90º) gedurende twee sessies.
Er worden gegevens verzameld om de betrouwbaarheid en validiteit van deze tests voor zwemmers te evalueren.
|
Deelnemers voeren de Athletic Schouder (ASH) test en Inverse Athletic Schouder (IASH) test uit om de maximale isometrische schouderkracht in drie posities (180º, 135º, 90º) te meten tijdens twee afzonderlijke sessies.
Gegevens worden gebruikt om de betrouwbaarheid en validiteit van tests voor topzwemmers te beoordelen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intraclass-correlatiecoëfficiënt (ICC) voor ASH-test
Tijdsspanne: Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
Beoordeling van de betrouwbaarheid tussen dagen van de ASH-test met behulp van intraklassecorrelatiecoëfficiënten (ICC) voor schouderextensie onder drie adductiehoeken (180º, 135º, 90º).
|
Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
|
Intraclass-correlatiecoëfficiënt (ICC) voor IASH-test
Tijdsspanne: Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
Beoordeling van de betrouwbaarheid tussen dagen van de IASH-test met behulp van intraklassecorrelatiecoëfficiënten (ICC) voor schouderflexie onder drie adductiehoeken (180º, 135º, 90º).
|
Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
|
Variatiecoëfficiënt (CV) voor ASH- en IASH-tests
Tijdsspanne: Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
Analyse van de variatiecoëfficiënt (CV) om de gegevensspreiding en consistentie voor zowel ASH- als IASH-tests te evalueren.
|
Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
|
Minimale detecteerbare verandering (MDC) voor ASH- en IASH-tests
Tijdsspanne: Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
Berekening van de minimaal detecteerbare verandering (MDC) om de kleinste significante prestatieverandering te identificeren, afgezien van de meetfout, voor zowel ASH- als IASH-tests.
|
Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
|
Krachtverhoudingen tussen ASH- en IASH-tests
Tijdsspanne: Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
Evaluatie van de agonist-antagoniststerkteverhoudingen tussen ASH (extensie) en IASH (flexie) tests over drie adductiehoeken (180º, 135º, 90º).
|
Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
|
Vergelijking van schouderkracht tussen voorkeurs- en niet-voorkeursademhalingszijden
Tijdsspanne: Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
Analyse van verschillen in isometrische schouderkracht tussen de geprefereerde en niet-geprefereerde ademhalingszijden in ASH- en IASH-tests over drie adductiehoeken.
|
Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
|
Evaluatie van testvermoeidheid en de impact ervan op de betrouwbaarheid
Tijdsspanne: Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
Beoordeling van vermoeidheidseffecten tijdens ASH- en IASH-tests, rekening houdend met de rustperiode van 20 seconden en het totale aantal inspanningen (36 per deelnemer), en hun potentiële impact op de testbetrouwbaarheid en krachtmetingen.
|
Gemeten op twee tijdstippen: baseline (dag 0) en follow-up (dag 2).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DASH
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .