Validierung und inverse Analyse des Athletic Shoulder Test (ASH).
24. März 2025 aktualisiert von: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Validierung und inverse Analyse des Athletic Shoulder Test (ASH): Zuverlässigkeit eines neuartigen isometrischen Krafttests für den Oberkörper
Zur Validierung sowohl des Athletic Shoulder (ASH)-Tests, der an Rugbyspielern durchgeführt wird, als auch seines Gegenstücks, des Inverse Athletic Shoulder (IASH)-Tests, für Schwimmer.
Dabei wird das Kraftverhältnis zwischen Schulterbeugung und -streckung in drei verschiedenen Adduktionswinkeln (180°, 135°, 90°) beurteilt, um potenzielle Verletzungen im Zusammenhang mit diesen Ungleichgewichten zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
21
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Pontevedra, Spanien, 36004
- Pablo
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hochleistungsschwimmer.
- Im Alter zwischen 14 und 18 Jahren.
- Keine akuten Verletzungen im Hals- oder Schulterblattbereich.
- Fähigkeit, die ASH- und IASH-Tests ohne Ausgleichsbewegungen durchzuführen.
Ausschlusskriterien:
- Akute Verletzungen im Hals- oder Schulterblattbereich.
- Unfähigkeit, während der Tests die richtige Position beizubehalten, da es an ausreichender Beweglichkeit oder Kraft mangelt.
- Weigerung, eine Einverständniserklärung (oder die Einwilligung eines Erziehungsberechtigten bei Minderjährigen) zu unterzeichnen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Validierung von ASH- und IASH-Tests bei Schwimmern
Die Teilnehmer führen in zwei Sitzungen den Athletic Shoulder (ASH)-Test und den Inverse Athletic Shoulder (IASH)-Test durch, um die isometrische Schulterkraft bei verschiedenen Adduktionswinkeln (180°, 135°, 90°) zu beurteilen.
Es werden Daten gesammelt, um die Zuverlässigkeit und Gültigkeit dieser Tests für Schwimmer zu bewerten.
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Die Teilnehmer führen den Athletic Shoulder (ASH)-Test und den Inverse Athletic Shoulder (IASH)-Test durch, um die maximale isometrische Schulterkraft in drei Positionen (180°, 135°, 90°) während zweier separater Sitzungen zu messen.
Die Daten werden verwendet, um die Testzuverlässigkeit und -validität für Hochleistungsschwimmer zu bewerten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Klasseninterner Korrelationskoeffizient (ICC) für den ASH-Test
Zeitfenster: Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Bewertung der Zuverlässigkeit des ASH-Tests zwischen den Tagen mithilfe von Intraclass-Korrelationskoeffizienten (ICC) für die Schulterstreckung in drei Adduktionswinkeln (180°, 135°, 90°).
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Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Klasseninterner Korrelationskoeffizient (ICC) für den IASH-Test
Zeitfenster: Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Bewertung der Zuverlässigkeit des IASH-Tests zwischen den Tagen mithilfe von Intraclass-Korrelationskoeffizienten (ICC) für die Schulterflexion in drei Adduktionswinkeln (180 Grad, 135 Grad, 90 Grad).
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Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Variationskoeffizient (CV) für ASH- und IASH-Tests
Zeitfenster: Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Analyse des Variationskoeffizienten (CV) zur Bewertung der Datenstreuung und -konsistenz sowohl für ASH- als auch für IASH-Tests.
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Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Minimum Detectable Change (MDC) für ASH- und IASH-Tests
Zeitfenster: Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Berechnung der minimal nachweisbaren Änderung (MDC), um die kleinste signifikante Leistungsänderung über den Messfehler hinaus für ASH- und IASH-Tests zu identifizieren.
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Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Kraftverhältnisse zwischen ASH- und IASH-Tests
Zeitfenster: Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Bewertung der Agonist-Antagonist-Stärkeverhältnisse zwischen ASH- (Extension) und IASH- (Flexion) Tests über drei Adduktionswinkel (180°, 135°, 90°).
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Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Vergleich der Schulterkraft zwischen bevorzugten und nicht bevorzugten Atemseiten
Zeitfenster: Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Analyse der Unterschiede in der isometrischen Schulterkraft zwischen der bevorzugten und nicht bevorzugten Atemseite in ASH- und IASH-Tests über drei Adduktionswinkel.
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Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Bewertung der Testermüdung und ihrer Auswirkung auf die Zuverlässigkeit
Zeitfenster: Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Bewertung der Ermüdungseffekte bei ASH- und IASH-Tests unter Berücksichtigung der 20-sekündigen Ruhezeit und der Gesamtzahl der Anstrengungen (36 pro Teilnehmer) sowie ihrer möglichen Auswirkungen auf die Testzuverlässigkeit und Kraftmessungen.
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Gemessen zu zwei Zeitpunkten: Baseline (Tag 0) und Follow-up (Tag 2).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Januar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DASH
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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