Validering og invers analyse av The Athletic Shoulder Test (ASH).
24. mars 2025 oppdatert av: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Validering og omvendt analyse av den atletiske skuldertesten (ASH): påliteligheten til en ny isometrisk styrketest for overkroppen
For å validere både Athletic Shoulder (ASH)-testen, utført på rugbyspillere, og dens inverse, Inverse Athletic Shoulder (IASH)-testen, for svømmere.
Dette innebærer å vurdere styrkeforholdet mellom skulderfleksjon og ekstensjon ved tre forskjellige adduksjonsvinkler (180º, 135º, 90º) for å identifisere potensielle skader forbundet med disse ubalansene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
21
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Pontevedra, Spania, 36004
- Pablo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Høyytelses svømmere.
- Alder mellom 14 og 18 år.
- Ingen akutte skader i livmorhalsen eller skulderbladsregionen.
- Evne til å utføre ASH- og IASH-testene uten kompenserende bevegelser.
Ekskluderingskriterier:
- Akutte skader i livmorhalsen eller skulderbladsregionen.
- Manglende evne til å opprettholde riktig posisjonering under testene på grunn av mangel på tilstrekkelig mobilitet eller styrke.
- Nektelse av å signere informert samtykke (eller verges samtykke for mindreårige).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Validering av ASH- og IASH-tester hos svømmere
Deltakerne utfører Athletic Shoulder (ASH)-testen og Inverse Athletic Shoulder-testen (IASH) for å vurdere isometrisk skulderstyrke ved forskjellige adduksjonsvinkler (180º, 135º, 90º) over to økter.
Data samles inn for å evaluere påliteligheten og validiteten til disse testene for svømmere.
|
Deltakerne utfører Athletic Shoulder (ASH)-testen og Inverse Athletic Shoulder (IASH)-testen for å måle maksimal isometrisk skulderstyrke i tre posisjoner (180º, 135º, 90º) i løpet av to separate økter.
Data brukes til å vurdere testpålitelighet og validitet for svømmere med høy ytelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intraklasse korrelasjonskoeffisient (ICC) for ASH-test
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
Vurdering av mellomdagers reliabilitet av ASH-testen ved bruk av intraklassekorrelasjonskoeffisienter (ICC) for skulderekstensjon ved tre adduksjonsvinkler (180º, 135º, 90º).
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
|
Intraklasse korrelasjonskoeffisient (ICC) for IASH-test
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
Vurdering av mellomdagers reliabilitet av IASH-testen ved bruk av intraklassekorrelasjonskoeffisienter (ICC) for skulderfleksjon ved tre adduksjonsvinkler (180º, 135º, 90º).
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
|
Variasjonskoeffisient (CV) for ASH- og IASH-tester
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
Analyse av variasjonskoeffisienten (CV) for å evaluere dataspredning og konsistens for både ASH- og IASH-tester.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
|
Minimum påvisbar endring (MDC) for ASH- og IASH-tester
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
Beregning av minimum detekterbar endring (MDC) for å identifisere den minste signifikante endringen i ytelse utover målefeil for både ASH- og IASH-tester.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
|
Kraftforhold mellom ASH- og IASH-tester
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
Evaluering av agonist-antagonist styrkeforhold mellom ASH (ekstensjon) og IASH (fleksjon) tester over tre adduksjonsvinkler (180º, 135º, 90º).
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
|
Sammenligning av skulderstyrke mellom foretrukne og ikke-foretrukne pustesider
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
Analyse av forskjeller i isometrisk skulderstyrke mellom den foretrukne og ikke-foretrukkete pustesiden i ASH- og IASH-tester på tvers av tre adduksjonsvinkler.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
|
Evaluering av testtretthet og dens innvirkning på pålitelighet
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
Vurdering av utmattelseseffekter under ASH- og IASH-tester, med tanke på 20-sekunders hvileperiode og totalt antall innsatser (36 per deltaker), og deres potensielle innvirkning på testpålitelighet og styrkemålinger.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og oppfølging (dag 2).
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
20. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DASH
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .