Validación y análisis inverso del Athletic Shoulder Test (ASH).
24 de marzo de 2025 actualizado por: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Validación y análisis inverso de la prueba atlética de hombro (ASH): confiabilidad de una nueva prueba de fuerza isométrica de la parte superior del cuerpo
Validar tanto la prueba de Hombro Atlético (ASH), realizada en jugadores de rugby, como su inversa, la prueba de Hombro Atlético Inverso (IASH), para nadadores.
Esto implica evaluar la relación de fuerza entre la flexión y extensión del hombro en tres ángulos de aducción diferentes (180º, 135º, 90º) para identificar posibles lesiones asociadas con estos desequilibrios.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
21
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Pontevedra, España, 36004
- Pablo
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Nadadores de alto rendimiento.
- Edad entre 14 y 18 años.
- Sin lesiones agudas en la región cervical o escapular.
- Capacidad para realizar las pruebas ASH e IASH sin movimientos compensatorios.
Criterios de exclusión:
- Lesiones agudas en la región cervical o escapular.
- Incapacidad para mantener una posición adecuada durante las pruebas debido a la falta de movilidad o fuerza adecuada.
- Negativa a firmar el consentimiento informado (o consentimiento del tutor legal para menores).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Validación de Pruebas ASH e IASH en Nadadores
Los participantes realizan la prueba de hombro atlético (ASH) y la prueba de hombro atlético inverso (IASH) para evaluar la fuerza isométrica del hombro en diferentes ángulos de aducción (180º, 135º, 90º) durante dos sesiones.
Se recopilan datos para evaluar la confiabilidad y validez de estas pruebas para nadadores.
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Los participantes realizan la prueba de hombro atlético (ASH) y la prueba de hombro atlético inverso (IASH) para medir la fuerza isométrica máxima del hombro en tres posiciones (180º, 135º, 90º) durante dos sesiones separadas.
Los datos se utilizan para evaluar la confiabilidad y validez de las pruebas para nadadores de alto rendimiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Coeficiente de correlación intraclase (ICC) para la prueba ASH
Periodo de tiempo: Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Evaluación de la confiabilidad entre días de la prueba ASH utilizando coeficientes de correlación intraclase (ICC) para la extensión del hombro en tres ángulos de aducción (180º, 135º, 90º).
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Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Coeficiente de correlación intraclase (ICC) para la prueba IASH
Periodo de tiempo: Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Evaluación de la confiabilidad entre días de la prueba IASH utilizando coeficientes de correlación intraclase (ICC) para la flexión del hombro en tres ángulos de aducción (180º, 135º, 90º).
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Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Coeficiente de variación (CV) para pruebas ASH e IASH
Periodo de tiempo: Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Análisis del coeficiente de variación (CV) para evaluar la dispersión y consistencia de los datos tanto para las pruebas ASH como para las IASH.
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Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Cambio mínimo detectable (MDC) para pruebas ASH e IASH
Periodo de tiempo: Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Cálculo del cambio mínimo detectable (MDC) para identificar el cambio significativo más pequeño en el rendimiento más allá del error de medición para las pruebas ASH e IASH.
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Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Relaciones de fuerza entre las pruebas ASH e IASH
Periodo de tiempo: Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Evaluación de las relaciones de fuerza agonista-antagonista entre las pruebas ASH (extensión) e IASH (flexión) en tres ángulos de aducción (180º, 135º, 90º).
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Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Comparación de la fuerza del hombro entre los lados respiratorios preferidos y no preferidos
Periodo de tiempo: Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Análisis de las diferencias en la fuerza isométrica del hombro entre los lados respiratorios preferidos y no preferidos en las pruebas ASH e IASH en tres ángulos de aducción.
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Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Evaluación de la fatiga de la prueba y su impacto en la confiabilidad
Periodo de tiempo: Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Evaluación de los efectos de la fatiga durante las pruebas ASH e IASH, considerando el período de descanso de 20 segundos y el número total de esfuerzos (36 por participante), y su impacto potencial en la confiabilidad de la prueba y las mediciones de fuerza.
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Medido en dos momentos: línea de base (día 0) y seguimiento (día 2).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
20 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DASH
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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