Validace a inverzní analýza testu atletického ramene (ASH).
24. března 2025 aktualizováno: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Validace a inverzní analýza testu atletického ramene (ASH): Spolehlivost nového testu izometrické síly horní části těla
Pro ověření jak testu Athletic Shoulder (ASH) prováděného na hráčích rugby, tak jeho inverzního testu Inverse Athletic Shoulder (IASH) pro plavce.
To zahrnuje posouzení silového vztahu mezi flexí a extenzí ramene ve třech různých úhlech addukce (180º, 135º, 90º), aby bylo možné identifikovat potenciální zranění spojená s těmito nerovnováhami.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
21
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Pontevedra, Španělsko, 36004
- Pablo
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Vysoce výkonní plavci.
- Ve věku od 14 do 18 let.
- Žádné akutní poranění v oblasti krčku nebo lopatky.
- Schopnost provádět testy ASH a IASH bez kompenzačních pohybů.
Kritéria vyloučení:
- Akutní poranění v krční nebo lopatkové oblasti.
- Neschopnost udržet správnou polohu během testů kvůli nedostatečné pohyblivosti nebo síle.
- Odmítnutí podepsat informovaný souhlas (nebo souhlas zákonného zástupce u nezletilých).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Validace testů ASH a IASH u plavců
Účastníci provádějí test atletického ramene (ASH) a test inverzního atletického ramene (IASH) k posouzení izometrické síly ramene při různých úhlech addukce (180º, 135º, 90º) během dvou lekcí.
Data se shromažďují pro hodnocení spolehlivosti a platnosti těchto testů pro plavce.
|
Účastníci provádějí test atletického ramene (ASH) a test inverzního atletického ramene (IASH) k měření maximální izometrické síly ramene ve třech pozicích (180º, 135º, 90º) během dvou samostatných sezení.
Data se používají k posouzení spolehlivosti a platnosti testu pro vysoce výkonné plavce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Intraclass Correlation Coefficient (ICC) pro test ASH
Časové okno: Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
Hodnocení mezidenní spolehlivosti testu ASH pomocí korelačních koeficientů uvnitř třídy (ICC) pro extenzi ramene ve třech úhlech addukce (180º, 135º, 90º).
|
Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
|
Intraclass Correlation Coefficient (ICC) pro test IASH
Časové okno: Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
Posouzení mezidenní spolehlivosti testu IASH pomocí intraclass korelačních koeficientů (ICC) pro flexi ramene ve třech úhlech addukce (180º, 135º, 90º).
|
Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
|
Variační koeficient (CV) pro testy ASH a IASH
Časové okno: Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
Analýza variačního koeficientu (CV) pro vyhodnocení rozptylu a konzistence dat pro testy ASH i IASH.
|
Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
|
Minimální detekovatelná změna (MDC) pro testy ASH a IASH
Časové okno: Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
Výpočet minimální detekovatelné změny (MDC) k identifikaci nejmenší významné změny výkonu nad rámec chyby měření pro testy ASH i IASH.
|
Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
|
Silové poměry mezi testy ASH a IASH
Časové okno: Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
Vyhodnocení poměrů síly agonista-antagonista mezi testy ASH (extenze) a IASH (flexe) napříč třemi úhly addukce (180º, 135º, 90º).
|
Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
|
Porovnání síly ramene mezi preferovanými a nepreferovanými dýchacími stranami
Časové okno: Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
Analýza rozdílů v izometrické síle ramene mezi preferovanou a nepreferovanou dýchací stranou v testech ASH a IASH napříč třemi úhly addukce.
|
Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
|
Hodnocení únavy testu a jeho vlivu na spolehlivost
Časové okno: Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
Posouzení účinků únavy během testů ASH a IASH s ohledem na 20sekundovou dobu odpočinku a celkový počet úsilí (36 na účastníka) a jejich potenciální dopad na měření spolehlivosti testu a síly.
|
Měřeno ve dvou časových bodech: výchozí (den 0) a následná kontrola (den 2).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. ledna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
20. ledna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. ledna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. března 2025
Naposledy ověřeno
1. března 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DASH
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .