Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация и обратный анализ спортивного плечевого теста (ASH).

24 марта 2025 г. обновлено: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo

Валидация и обратный анализ спортивного плечевого теста (ASH): надежность нового теста изометрической силы верхней части тела

Для проверки как теста «Атлетическое плечо» (ASH), проводимого на игроках в регби, так и обратного теста «Обратное спортивное плечо» (IASH) для пловцов. Это включает в себя оценку соотношения силы между сгибанием и разгибанием плеча при трех различных углах приведения (180°, 135°, 90°) для выявления потенциальных травм, связанных с этим дисбалансом.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

21

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Высококвалифицированные пловцы.
  • Возраст от 14 до 18 лет.
  • Острых повреждений шейной и лопаточной области нет.
  • Возможность выполнения тестов ASH и IASH без компенсаторных движений.

Критерии исключения:

  • Острые травмы шейной или лопаточной области.
  • Неспособность сохранять правильное положение во время тестов из-за отсутствия достаточной подвижности или силы.
  • Отказ подписать информированное согласие (или согласие законного опекуна для несовершеннолетних).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Валидация тестов ASH и IASH у пловцов
Участники выполняют тест «Атлетическое плечо» (ASH) и тест «Обратное спортивное плечо» (IASH) для оценки изометрической силы плеча при различных углах приведения (180°, 135°, 90°) в течение двух сеансов. Данные собираются для оценки надежности и достоверности этих тестов для пловцов.
Участники выполняют тест «Атлетическое плечо» (ASH) и тест «Обратное спортивное плечо» (IASH) для измерения максимальной изометрической силы плеча в трех положениях (180°, 135°, 90°) во время двух отдельных занятий. Данные используются для оценки надежности и валидности тестов для высококвалифицированных пловцов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Коэффициент внутриклассовой корреляции (ICC) для теста ASH
Временное ограничение: Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Оценка междневной надежности теста ASH с использованием коэффициентов внутриклассовой корреляции (ICC) для разгибания плеча под тремя углами приведения (180°, 135°, 90°).
Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Коэффициент внутриклассовой корреляции (ICC) для теста IASH
Временное ограничение: Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Оценка междневной надежности теста IASH с использованием коэффициентов внутриклассовой корреляции (ICC) для сгибания плеча под тремя углами приведения (180°, 135°, 90°).
Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Коэффициент вариации (CV) для тестов ASH и IASH
Временное ограничение: Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Анализ коэффициента вариации (CV) для оценки дисперсии и согласованности данных как для тестов ASH, так и для тестов IASH.
Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Минимальное обнаруживаемое изменение (MDC) для тестов ASH и IASH
Временное ограничение: Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Расчет минимального обнаруживаемого изменения (MDC) для выявления наименьшего значительного изменения производительности за пределами погрешности измерения как для тестов ASH, так и для тестов IASH.
Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Соотношение сил между тестами ASH и IASH
Временное ограничение: Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Оценка соотношения сил агонистов и антагонистов между тестами ASH (разгибание) и IASH (сгибание) по трем углам приведения (180°, 135°, 90°).
Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Сравнение силы плеч между предпочтительными и непредпочтительными сторонами дыхания
Временное ограничение: Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Анализ различий в изометрической силе плеч между предпочтительными и непредпочтительными сторонами дыхания в тестах ASH и IASH по трем углам приведения.
Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Оценка усталости испытаний и ее влияние на надежность
Временное ограничение: Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).
Оценка эффектов утомления во время тестов ASH и IASH с учетом 20-секундного периода отдыха и общего количества усилий (36 на участника), а также их потенциального влияния на надежность теста и измерения силы.
Измерялось в два момента времени: исходный (день 0) и последующий (день 2).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться