Validering og omvendt analyse af The Athletic Shoulder Test (ASH).
24. marts 2025 opdateret af: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Validering og omvendt analyse af den atletiske skuldertest (ASH): Pålideligheden af en ny isometrisk styrketest for overkroppen
At validere både Athletic Shoulder (ASH)-testen, udført på rugbyspillere, og dens omvendte, Inverse Athletic Shoulder (IASH)-testen, for svømmere.
Dette involverer vurdering af styrkeforholdet mellem skulderfleksion og ekstension ved tre forskellige adduktionsvinkler (180º, 135º, 90º) for at identificere potentielle skader forbundet med disse ubalancer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
21
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Pontevedra, Spanien, 36004
- Pablo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Højtydende svømmere.
- Alder mellem 14 og 18 år.
- Ingen akutte skader i cervikal- eller skulderbladsregionen.
- Evne til at udføre ASH- og IASH-testene uden kompenserende bevægelser.
Ekskluderingskriterier:
- Akutte skader i cervikal eller skulderbladsregionen.
- Manglende evne til at opretholde korrekt positionering under testene på grund af mangel på tilstrækkelig mobilitet eller styrke.
- Afvisning af at underskrive informeret samtykke (eller værges samtykke for mindreårige).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Validering af ASH- og IASH-tests hos svømmere
Deltagerne udfører Athletic Shoulder (ASH)-testen og Inverse Athletic Shoulder-testen (IASH) for at vurdere isometrisk skulderstyrke ved forskellige adduktionsvinkler (180º, 135º, 90º) over to sessioner.
Data indsamles for at evaluere pålideligheden og validiteten af disse tests for svømmere.
|
Deltagerne udfører Athletic Shoulder (ASH)-testen og Inverse Athletic Shoulder-testen (IASH) for at måle maksimal isometrisk skulderstyrke i tre positioner (180º, 135º, 90º) under to separate sessioner.
Data bruges til at vurdere testpålidelighed og validitet for højtydende svømmere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intraklasse-korrelationskoefficient (ICC) til ASH-test
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
Vurdering af mellemdages reliabilitet af ASH-testen ved hjælp af intraklasse-korrelationskoefficienter (ICC) for skulderstrækning ved tre adduktionsvinkler (180º, 135º, 90º).
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
|
Intraklasse-korrelationskoefficient (ICC) til IASH-test
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
Vurdering af mellemdages reliabilitet af IASH-testen ved hjælp af intraklasse-korrelationskoefficienter (ICC) for skulderfleksion ved tre adduktionsvinkler (180º, 135º, 90º).
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
|
Variationskoefficient (CV) for ASH- og IASH-tests
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
Analyse af variationskoefficienten (CV) for at evaluere dataspredning og konsistens for både ASH- og IASH-tests.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
|
Minimum Detekterbar Ændring (MDC) for ASH- og IASH-tests
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
Beregning af den mindste detekterbare ændring (MDC) for at identificere den mindste signifikante ændring i ydeevne ud over målefejl for både ASH- og IASH-test.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
|
Kraftforhold mellem ASH- og IASH-tests
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
Evaluering af agonist-antagonist styrkeforhold mellem ASH (ekstension) og IASH (fleksion) test på tværs af tre adduktionsvinkler (180º, 135º, 90º).
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
|
Sammenligning af skulderstyrke mellem foretrukne og ikke-foretrukne vejrtrækningssider
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
Analyse af forskelle i isometrisk skulderstyrke mellem de foretrukne og ikke-foretrukne vejrtrækningssider i ASH- og IASH-test på tværs af tre adduktionsvinkler.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
|
Evaluering af testtræthed og dens indvirkning på pålidelighed
Tidsramme: Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
Vurdering af træthedseffekter under ASH- og IASH-tests under hensyntagen til 20 sekunders hvileperiode og det samlede antal indsatser (36 pr. deltager) og deres potentielle indvirkning på testpålidelighed og styrkemålinger.
|
Målt på to tidspunkter: baseline (dag 0) og opfølgning (dag 2).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
30. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DASH
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .