Validation et analyse inverse du test d'épaule athlétique (ASH).
24 mars 2025 mis à jour par: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Validation et analyse inverse du test d'épaule athlétique (ASH) : fiabilité d'un nouveau test de force isométrique du haut du corps
Valider à la fois le test Athletic Shoulder (ASH), réalisé sur les joueurs de rugby, et son inverse, le test Inverse Athletic Shoulder (IASH), destiné aux nageurs.
Cela implique d'évaluer la relation de force entre la flexion et l'extension de l'épaule à trois angles d'adduction différents (180º, 135º, 90º) pour identifier les blessures potentielles associées à ces déséquilibres.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pontevedra, Espagne, 36004
- Pablo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Nageurs de haut niveau.
- Âgé entre 14 et 18 ans.
- Aucune blessure aiguë dans la région cervicale ou scapulaire.
- Capacité à effectuer les tests ASH et IASH sans mouvements compensatoires.
Critères d'exclusion :
- Blessures aiguës dans la région cervicale ou scapulaire.
- Incapacité de maintenir un bon positionnement pendant les tests en raison d'un manque de mobilité ou de force adéquate.
- Refus de signer le consentement éclairé (ou le consentement du tuteur légal pour les mineurs).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Validation des tests ASH et IASH chez les nageurs
Les participants effectuent le test Athletic Shoulder (ASH) et le test Inverse Athletic Shoulder (IASH) pour évaluer la force isométrique de l'épaule à différents angles d'adduction (180º, 135º, 90º) sur deux séances.
Des données sont collectées pour évaluer la fiabilité et la validité de ces tests pour les nageurs.
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Les participants effectuent le test Athletic Shoulder (ASH) et le test Inverse Athletic Shoulder (IASH) pour mesurer la force isométrique maximale de l'épaule dans trois positions (180º, 135º, 90º) au cours de deux séances distinctes.
Les données sont utilisées pour évaluer la fiabilité et la validité des tests pour les nageurs de haute performance.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Coefficient de corrélation intraclasse (ICC) pour le test ASH
Délai: Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Évaluation de la fiabilité inter-journalière du test ASH à l'aide des coefficients de corrélation intraclasse (ICC) pour l'extension de l'épaule à trois angles d'adduction (180º, 135º, 90º).
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Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Coefficient de corrélation intraclasse (ICC) pour le test IASH
Délai: Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Évaluation de la fiabilité inter-journalière du test IASH à l'aide des coefficients de corrélation intraclasse (ICC) pour la flexion de l'épaule à trois angles d'adduction (180º, 135º, 90º).
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Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Coefficient de variation (CV) pour les tests ASH et IASH
Délai: Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Analyse du coefficient de variation (CV) pour évaluer la dispersion et la cohérence des données pour les tests ASH et IASH.
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Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Changement minimum détectable (MDC) pour les tests ASH et IASH
Délai: Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Calcul du changement minimum détectable (MDC) pour identifier le plus petit changement significatif dans les performances au-delà de l'erreur de mesure pour les tests ASH et IASH.
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Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Rapports de force entre les tests ASH et IASH
Délai: Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Évaluation des rapports de force agoniste-antagoniste entre les tests ASH (extension) et IASH (flexion) sur trois angles d'adduction (180º, 135º, 90º).
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Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Comparaison de la force de l'épaule entre les côtés respiratoires préférés et non préférés
Délai: Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Analyse des différences de force isométrique de l'épaule entre les côtés respiratoires préférés et non préférés dans les tests ASH et IASH sur trois angles d'adduction.
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Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Évaluation de la fatigue des tests et de son impact sur la fiabilité
Délai: Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Évaluation des effets de la fatigue lors des tests ASH et IASH, en tenant compte de la période de repos de 20 secondes et du nombre total d'efforts (36 par participant), et de leur impact potentiel sur la fiabilité des tests et les mesures de résistance.
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Mesuré à deux moments : référence (jour 0) et suivi (jour 2).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
20 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DASH
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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