Athletic olkapäätestin (ASH) validointi ja käänteinen analyysi.
maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Athletic olkapäätestin (ASH) validointi ja käänteinen analyysi: Uuden ylävartalon isometrisen vahvuustestin luotettavuus
Vahvistaa sekä rugbypelaajille suoritetun Athletic Shoulder (ASH) -testin että sen käänteisen IASH (Inverse Athletic Shoulder) -testin, uimareille.
Tämä käsittää olkapään taivutuksen ja venytyksen välisen voimasuhteen arvioinnin kolmessa eri adduktiokulmassa (180º, 135º, 90º) näihin epätasapainoon liittyvien mahdollisten vammojen tunnistamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
21
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pontevedra, Espanja, 36004
- Pablo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Suorituskykyiset uimarit.
- Ikäraja 14-18 vuotta.
- Ei akuutteja vammoja kohdunkaulan tai lapaluun alueella.
- Kyky suorittaa ASH- ja IASH-testit ilman kompensoivia liikkeitä.
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutit vammat kohdunkaulan tai lapaluun alueella.
- Kyvyttömyys ylläpitää oikeaa asentoa testien aikana riittävän liikkuvuuden tai voiman puutteen vuoksi.
- Kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta (tai alaikäisten laillisen huoltajan suostumusta).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: ASH- ja IASH-testien validointi uimareilla
Osallistujat suorittavat Athletic Shoulder (ASH) -testin ja Inverse Athletic Shoulder (IASH) -testin arvioidakseen isometrisen olkapään voiman eri adduktiokulmissa (180º, 135º, 90º) kahdessa istunnossa.
Tietoja kerätään näiden testien luotettavuuden ja pätevyyden arvioimiseksi uimareille.
|
Osallistujat suorittavat Athletic Shoulder (ASH) -testin ja Inverse Athletic Shoulder (IASH) -testin mitatakseen maksimaalisen isometrisen hartiavoiman kolmessa asennossa (180º, 135º, 90º) kahden erillisen harjoituksen aikana.
Tietoja käytetään korkean suorituskyvyn uimarien testien luotettavuuden ja validiteetin arvioimiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) ASH-testille
Aikaikkuna: Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
ASH-testin päivien välisen luotettavuuden arviointi käyttämällä luokan sisäisiä korrelaatiokertoimia (ICC) olkapään ojennukselle kolmessa adduktiokulmassa (180º, 135º, 90º).
|
Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
|
Luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) IASH-testille
Aikaikkuna: Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
Arvio IASH-testin päivien välisestä luotettavuudesta käyttämällä luokan sisäisiä korrelaatiokertoimia (ICC) olkapään taivutukselle kolmessa adduktiokulmassa (180º, 135º, 90º).
|
Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
|
Variaatiokerroin (CV) ASH- ja IASH-testeille
Aikaikkuna: Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
Variaatiokertoimen (CV) analyysi tietojen hajaantumisen ja johdonmukaisuuden arvioimiseksi sekä ASH- että IASH-testeissä.
|
Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
|
Minimum Detectable Change (MDC) ASH- ja IASH-testeissä
Aikaikkuna: Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
Pienimmän havaittavan muutoksen (MDC) laskeminen mittausvirheen lisäksi pienimmän merkittävän suorituskyvyn muutoksen tunnistamiseksi sekä ASH- että IASH-testeissä.
|
Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
|
ASH- ja IASH-testien väliset voimasuhteet
Aikaikkuna: Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
Arviointi agonisti-antagonisti-lujuussuhteista ASH- (extension) ja IASH-testien (flexio) välillä kolmen adduktiokulman (180º, 135º, 90º) välillä.
|
Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
|
Hartioiden voimakkuuden vertailu haluttujen ja ei-suosittujen hengityspuolien välillä
Aikaikkuna: Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
Analyysi isometrisen olkapäävoiman eroista suositellun ja ei-suositun hengityspuolen välillä ASH- ja IASH-testeissä kolmen adduktiokulman välillä.
|
Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
|
Testin väsymisen arviointi ja sen vaikutus luotettavuuteen
Aikaikkuna: Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
Väsymysvaikutusten arviointi ASH- ja IASH-testien aikana ottaen huomioon 20 sekunnin lepojakso ja kokonaisponnistukset (36 per osallistuja) sekä niiden mahdollinen vaikutus testin luotettavuuteen ja lujuusmittauksiin.
|
Mitattu kahdessa aikapisteessä: perusviiva (päivä 0) ja seuranta (päivä 2).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DASH
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .