Validação e Análise Inversa do Teste do Ombro Atlético (ASH).
24 de março de 2025 atualizado por: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Validação e análise inversa do teste de ombro atlético (ASH): confiabilidade de um novo teste de força isométrica da parte superior do corpo
Validar tanto o teste Athletic Shoulder (ASH), realizado em jogadores de rugby, quanto seu inverso, o teste Inverse Athletic Shoulder (IASH), para nadadores.
Isso envolve avaliar a relação de força entre flexão e extensão do ombro em três ângulos de adução diferentes (180º, 135º, 90º) para identificar possíveis lesões associadas a esses desequilíbrios.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Pontevedra, Espanha, 36004
- Pablo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Nadadores de alto desempenho.
- Idade entre 14 e 18 anos.
- Sem lesões agudas na região cervical ou escapular.
- Capacidade de realizar os testes ASH e IASH sem movimentos compensatórios.
Critérios de exclusão:
- Lesões agudas na região cervical ou escapular.
- Incapacidade de manter o posicionamento adequado durante os testes devido à falta de mobilidade ou força adequada.
- Recusa em assinar o consentimento informado (ou consentimento do responsável legal para menores).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Validação de testes ASH e IASH em nadadores
Os participantes realizam o teste de ombro atlético (ASH) e o teste de ombro atlético inverso (IASH) para avaliar a força isométrica do ombro em diferentes ângulos de adução (180º, 135º, 90º) ao longo de duas sessões.
Os dados são coletados para avaliar a confiabilidade e validade desses testes para nadadores.
|
Os participantes realizam o teste de ombro atlético (ASH) e o teste de ombro atlético inverso (IASH) para medir a força isométrica máxima do ombro em três posições (180º, 135º, 90º) durante duas sessões separadas.
Os dados são usados para avaliar a confiabilidade e validade do teste para nadadores de alto desempenho.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Coeficiente de Correlação Intraclasse (ICC) para Teste ASH
Prazo: Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
Avaliação da confiabilidade entre dias do teste ASH utilizando coeficientes de correlação intraclasse (ICC) para extensão do ombro em três ângulos de adução (180º, 135º, 90º).
|
Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
|
Coeficiente de Correlação Intraclasse (ICC) para Teste IASH
Prazo: Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
Avaliação da confiabilidade entre dias do teste IASH utilizando coeficientes de correlação intraclasse (CCI) para flexão do ombro em três ângulos de adução (180º, 135º, 90º).
|
Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
|
Coeficiente de Variação (CV) para Testes ASH e IASH
Prazo: Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
Análise do coeficiente de variação (CV) para avaliar a dispersão e consistência dos dados para os testes ASH e IASH.
|
Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
|
Alteração mínima detectável (MDC) para testes ASH e IASH
Prazo: Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
Cálculo da alteração mínima detectável (MDC) para identificar a menor alteração significativa no desempenho além do erro de medição para testes ASH e IASH.
|
Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
|
Razões de força entre os testes ASH e IASH
Prazo: Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
Avaliação das relações de força agonista-antagonista entre os testes ASH (extensão) e IASH (flexão) em três ângulos de adução (180º, 135º, 90º).
|
Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
|
Comparação da força do ombro entre os lados respiratórios preferidos e não preferenciais
Prazo: Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
Análise das diferenças na força isométrica do ombro entre os lados respiratórios preferenciais e não preferenciais nos testes ASH e IASH em três ângulos de adução.
|
Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
|
Avaliação da fadiga em testes e seu impacto na confiabilidade
Prazo: Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
Avaliação dos efeitos da fadiga durante os testes ASH e IASH, considerando o período de descanso de 20 segundos e o número total de esforços (36 por participante), e seu potencial impacto na confiabilidade do teste e nas medidas de força.
|
Medido em dois momentos: linha de base (Dia 0) e acompanhamento (Dia 2).
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DASH
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .