Validazione e analisi inversa del test della spalla atletica (ASH).
24 marzo 2025 aggiornato da: Pablo Hernandez-Lucas, University of Vigo
Validazione e analisi inversa del test della spalla atletica (ASH): affidabilità di un nuovo test di forza isometrica della parte superiore del corpo
Convalidare sia il test della spalla atletica inversa (ASH), condotto su giocatori di rugby, sia il suo inverso, il test della spalla atletica inversa (IASH), per i nuotatori.
Ciò comporta la valutazione della relazione di forza tra la flessione e l'estensione della spalla a tre diversi angoli di adduzione (180º, 135º, 90º) per identificare potenziali lesioni associate a questi squilibri.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
21
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Pontevedra, Spagna, 36004
- Pablo
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Nuotatori ad alte prestazioni.
- Età compresa tra 14 e 18 anni.
- Nessuna lesione acuta nella regione cervicale o scapolare.
- Capacità di eseguire i test ASH e IASH senza movimenti compensatori.
Criteri di esclusione:
- Lesioni acute nella regione cervicale o scapolare.
- Incapacità di mantenere un posizionamento corretto durante i test a causa della mancanza di mobilità o forza adeguate.
- Rifiuto di firmare il consenso informato (o il consenso del tutore legale per i minori).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Altro: Validazione dei test ASH e IASH nei nuotatori
I partecipanti eseguono il test della spalla atletica (ASH) e il test della spalla atletica inversa (IASH) per valutare la forza isometrica della spalla a diversi angoli di adduzione (180º, 135º, 90º) in due sessioni.
I dati vengono raccolti per valutare l'affidabilità e la validità di questi test per i nuotatori.
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I partecipanti eseguono il test della spalla atletica (ASH) e il test della spalla atletica inversa (IASH) per misurare la forza isometrica massima della spalla in tre posizioni (180º, 135º, 90º) durante due sessioni separate.
I dati vengono utilizzati per valutare l'affidabilità e la validità del test per i nuotatori ad alte prestazioni.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Coefficiente di correlazione intraclasse (ICC) per il test ASH
Lasso di tempo: Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Valutazione dell'affidabilità tra giorni del test ASH utilizzando i coefficienti di correlazione intraclasse (ICC) per l'estensione della spalla a tre angoli di adduzione (180º, 135º, 90º).
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Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Coefficiente di correlazione intraclasse (ICC) per il test IASH
Lasso di tempo: Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Valutazione dell'affidabilità tra giorni del test IASH utilizzando i coefficienti di correlazione intraclasse (ICC) per la flessione della spalla a tre angoli di adduzione (180º, 135º, 90º).
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Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Coefficiente di variazione (CV) per i test ASH e IASH
Lasso di tempo: Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Analisi del coefficiente di variazione (CV) per valutare la dispersione e la coerenza dei dati sia per i test ASH che per quelli IASH.
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Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Cambiamento minimo rilevabile (MDC) per i test ASH e IASH
Lasso di tempo: Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Calcolo della variazione minima rilevabile (MDC) per identificare la variazione significativa più piccola delle prestazioni oltre l'errore di misurazione sia per i test ASH che per quelli IASH.
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Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Rapporti di forza tra i test ASH e IASH
Lasso di tempo: Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Valutazione dei rapporti di forza agonista-antagonista tra i test ASH (estensione) e IASH (flessione) su tre angoli di adduzione (180º, 135º, 90º).
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Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Confronto della forza della spalla tra i lati di respirazione preferiti e non preferiti
Lasso di tempo: Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Analisi delle differenze nella forza isometrica della spalla tra i lati di respirazione preferiti e non preferiti nei test ASH e IASH su tre angoli di adduzione.
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Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Valutazione della fatica del test e il suo impatto sull'affidabilità
Lasso di tempo: Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Valutazione degli effetti della fatica durante i test ASH e IASH, considerando il periodo di riposo di 20 secondi e il numero totale di sforzi (36 per partecipante), e il loro potenziale impatto sull'affidabilità del test e sulle misurazioni della forza.
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Misurato in due momenti temporali: basale (giorno 0) e follow-up (giorno 2).
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
20 gennaio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
30 gennaio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DASH
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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