凍結保存された摘出毛包の特性評価と疾患モデリングおよび細胞置換療法のための機能性細胞株の作製 (Hair Follicles)
2025年9月29日 更新者:Acorn Biolabs Inc.
採取、輸送、凍結保存後に摘出された毛包から増殖した細胞の、疾患モデリングや細胞ベースの治療への応用を探索する。
調査の概要
詳細な説明
Acorn 独自の輸送媒体で収集および輸送された毛包は、将来の細胞ベースの治療薬の治療開始材料として役立ちます。
この研究は、一次細胞増殖、機能性幹細胞の生成、一次増殖からの人工多能性幹細胞株を特徴づけるとともに、さまざまな疾患状態や細胞に必要な機能性細胞型への幹細胞株の分化を評価および特徴づけることを目的としています。ベースのアプリケーション。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Drew Taylor, MSc, PhD
- 電話番号:226-929-8476
- メール:info@acorn.me
研究場所
-
-
Quebec
-
Toronto、Quebec、カナダ、M5R 0C7
- 募集
- Acorn Biolabs
-
コンタクト:
- Drew Taylor, MSc, PhD
- 電話番号:226-929-8476
- メール:info@acorn.me
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
頭皮や毛髪の疾患、頭皮の健康や創傷治癒に影響を与える可能性のある慢性疾患がなく、免疫抑制剤、ステロイド、または脱毛を引き起こす薬剤を服用していない、18~80歳の健康な集団。
説明
包含基準:
- 性別: 男性または女性。
- 年齢: 18 歳以上、80 歳以下。
- 語学力:英語を読んで理解できること。
- インフォームド・コンセント: すべての研究活動に参加するために、書面によるインフォームド・コンセントを提供する意思があります。
除外基準:
- 頭皮/毛髪障害:活動性頭皮感染症または炎症性皮膚疾患と診断された対象。
- 全身状態: 頭皮の健康や創傷治癒に影響を与える可能性のある自己免疫疾患や糖尿病などの慢性疾患を患っている被験者。
- 薬物療法: 免疫抑制剤、ステロイド、または脱毛に関連するその他の薬物療法を受けている被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
毛包ドナー
毛包を採取する18~80歳の健康な人
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
一次細胞増殖の特徴を明らかにする
時間枠:30日
|
参加者ごとに 10 個の毛包が組織培養プレートに配置されます。
30 日間にわたって、各参加者の増殖の割合 (10 個のうち存在する増殖の数) が監視され、コンフルエント (表面積に対して存在する細胞の割合) が記録されます。
|
30日
|
|
一次増殖からの機能的幹細胞の生成と誘導多能性幹細胞株を評価します
時間枠:21日
|
各参加者について、再プログラミングのために 100 万個のケラチノサイトが採取されます。
21日目に観察されたiPSコロニーの数が記録され、再プログラミング効率スコアが得られます。
|
21日
|
|
さまざまな疾患状態や細胞ベースの用途に必要な、幹細胞株から機能的な細胞タイプへの分化を評価し、特徴づけます。
時間枠:30日
|
多能性が確認されたiPS細胞株は、膵臓前駆細胞と造血幹細胞に分化します。
細胞はフローサイトメトリーを使用して分析され、二重陽性細胞の割合が各参加者について記録されます。
これは、造血系統や内皮系統などの複数の経路に対して繰り返されます。
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月6日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月3日
最初の投稿 (実際)
2025年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年9月29日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。